Module 2A communauté dans sol et air Flashcards
Comment la profondeur affecte densité microbienne?
+ profond = - bactérie
Le sol étant très hétérogènes et avec beaucoup de microenvironnement, qu’est ce qu’on peut y retrouver comme microorganisme et leur rôle?
bacté, virus, archée, mycètes, protozo, algue
Rôle:
- Cycles biogéochimques
- Recyclages nutriments
- Biodégradation
- Production d’antibiotiques
- Agent biocontrôle
- Structure du sol
Pression environnemental du sol?
- pH (le + important)
- Disponibilité nutriments
- Disponibilité O et H2O
Conséquences des pressions environnementales sur les microorganismes du sol?
- Peu de survivent suite à une inoculation
artificielle. - Seulement 1% de la surface disponible du sol est occupée par des microorganismes.
- Plus de 95% des microorganismes retrouvés dans le sol sont dormants / inactifs.
L’effet du pH du sol sur la diversité bactérienne?
+ pH est neutre = + diversité
avec un peak à 7
(pas à 10 et peu à 4)
Facteurs environnementaux affectant les mycètes dans le sol?
- pH à moins d’importance
- Historique du site (Qui furent les premiers arrivés)
- disponibilité de l’eau (maison fermé = + humide)
-Source de carbone
L’impact des plantes sur les communautés microbiennes du sol?
***Elles augmentes la biomasse des microorganismes et les concentre autour de leurs racines (+ de carbone = + de bactérie)
MAIS
Les plantes diminuent la diversité dans le sol car certaines bactéries vont être avantagés.
Pourquoi le microbiome du sol est partieintégrante de « une
seule santé » ?
-cause patho plantes
-aide croissance plante (agriculture)
-Influence GES
-Dévloppe résistance aux bactéries
-Patho pour le bétail
Qu’est ce qu’un bon échantillonnage d’un sol et pourquoi c’est complexe?
car c’est un enviro complexe!!
-Représentatif
-Précis et juste
-Reproductible
-Utile
Comment peuvent être les emplacements d’échantillonnage?
-aléatoire
-Transect (une ligne droite)
-Grille systématique (en quadrillé au milieu)
Comment assurer la bonne conservation des échantillons du sol?
- rapidité d’analyse est importante, réduire temps entre (faut faire congélation temporaire et méthode pour garder l’humidité)
- S’assurer pas de contaminations sur outils
(difficile pour en profondeur de stériliser long tube et coute cher)
Qu’est-ce qu’un bioaérosol?
Bioaérosols
Cellules ou matériel biologique suspendus dans l’air, souvent en association avec une particule servant de « radeau »
Quelles sont les pressions environnementales dans l’air extérieur? (majeur et mineur)
MAJEUR
- humidité, donc l’évaporation des gouttelettes contenant les m.o.
- température
MINEUR
-Radiation (++hauteur)
-Oxygène (++hauteur)
Comment échantillonner l’air et bien conserver cela?
-Emprisonnement dans une matrice liquide
-Filtration de l’air
-Centrifugation
-Concentreur d’aérosol sass
CONSERVER
Rapidité d’analyse est importante
Congélation, ou réfrigération temporaire
Conserver l’humidité
Pourquoi les dénombrements de m.o. peuvent avoir des résultats différents entre la microscopie et qPCR?
La microscopie sera moins efficace/précise que qPCR car on apporte des biais avec le colorant de matière organique, on ne peut pas être sûr de ce qui est dénombrer, peut colorer plus que juste bacté (sur-estime).
Les amorces S16 (qPCR) aide à être plus précis mais n’isole/représente probablement pas tous les microorganismes, + les erreurs de manipulations d’ADN (sous-estime).