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MORPHOPHYSIO. 1 - Histologie > Module 3. La cellule - Volet 2 > Flashcards

Module 3. La cellule - Volet 2 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le cytosquelette?

A

Réseau tridimensionnel de protéines filamenteuses

SLIDE 3

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Q

Quels sont les 4 types de protéines filamenteuses dans le cytosquelette?

A
  • Microfilaments
  • Microtubules
  • Filaments intermédiaires
  • Protéines accessoires = attachement + motricité

SLIDE 3

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3
Q

Quelles sont les 2 fonctions du cytosquelette?

A
  • Morphologie cellulaire / Forme
  • Transit / Transport

SLIDE 3

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4
Q

Quelle est la structure des microfilaments?

A
  • Double hélice = actine F + actine G
  • Structure polaire = extrémité + et -

SLIDE 4

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5
Q

Quelle est la fonction de l’extrémité + des microfilaments?

A

Polymérisation
- + ou - dynamique selon les signaux
- Altération de la morphologie cellulaire
- Dans cellules spécialisées comme les microvillosités intestin

SLIDE 4

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6
Q

Quelle est la fonction de l’extrémité - des microfilaments?

A

Désasemblage
- + ou - dynamique selon les signaux
- Altération de la morphologie cellulaire
- Dans cellules spécialisées comme les microvillosités intestin

SLIDE 4

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7
Q

Quelles sont les 6 fonctions des microfilaments?

A
  • Support physique du cortex cellulaire à la face interne de la membrane cytoplasmique
  • Contraction cellulaire pour changer la cellule de forme
  • Transport (vésicules / organites)
  • Endocytose / Phagocytose
  • Anneau contractile dans la mitose
  • Adhérence intercellulaire à la matrice extracellulaire

SLIDE 5

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8
Q

Quelles sont les 3 principales protéines filamenteuse du cytosquelette en ordre croissant de grosseur?

A

Microfilaments < Filaments intermédiaires < Microtubules

SLIDE 6

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9
Q

Quelle est la composition des filaments intermédiaires?

A
  • Petites sous-unités linéaires qui s’enroulents entres eux = forme une structure de forte résistance
  • Peu être composé de différents types de protéines

SLIDE 6

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10
Q

Quelle est la structure des filaments intermédiaires?

A
  • Non-polaires (extrémités pareilles)
  • Très stable = pas de polymérisation / dépolymérisation
  • Structure de forte résistance

SLIDE 6

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11
Q

Quelles sont les 3 fonctions des filaments intermédiaires?

A
  • Définir la structure de base des cellules
  • Assurer la stabilité physique par la résistance aux stress mécaniques (ex. l’étirement et la compression)
  • Formation de desmosomes et hémidesmosomes pour procurer de l’adhérence / résistance aux épithéliums

SLIDE 7

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12
Q

Quelle est la composition des microtubules?

A
  • Tubuline alpha
  • Tubuline beta

SLIDE 8

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13
Q

Quelle est la structure des microtubules?

A
  • Polymérisation linéaire en protofilaments –> 13 protofilaments = 1 microtubule
  • Très dynamiques = polymérisation et dépolymérysation constante (plus que microfilaments) pour se mouvoir à l’intérieur à l’intérieur de la cellule
  • Polaires = extrémité + et -

SLIDE 8

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14
Q

Quelle est la fonction de l’extrémité + des microtubules?

A

Vers la périphérie / extérieur de la cellule
Polymérisation

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15
Q

Quelle est la fonction de l’extrémité - des microtubules?

A

Vers le centre / l’éintérieur de la cellule
Dépolymérisation

SLIDE 8

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16
Q

Ou se développent les microtubules?

A

Dans les centres d’organisation des microtubules (MTOC)

SLIDE 8

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17
Q

Quelles sont les 3 fonctions des microtubules?

A
  • Réseau pour le transport intracellulaire par des vésicules et des organites
  • Transport des chromosomes sur le fuseau mitotique (division cellulaire aka la mitose / méïose)
  • Mouvement dans les cils et flagelles

SLIDE 9

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18
Q

Comment fonctione le transport intracellulaire via les microtubules?

A
  • Kinésines = transport vers la périphérie / extérieur de la cellule = antérograde
  • Dynéines = transport vers le MTOC / le centre / l’intérieur de la cellule = rétrograde

SLIDE 9

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19
Q

Que représente le centrosome?

A

Principal MTOC

SLIDE 10

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20
Q

Ou se situe le centrosome dans la cellule?

A

Près du noyau, attacher avec l’enveloppe nucléaire, interagissant avec l’appareil de Golgi

SLIDE 10

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21
Q

Quelle est la composition du centrosome?

A

1x paire de centrioles entourées de matrice péricentriolaire

SLIDE 10

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22
Q

Quelles sont les 3 fonctions du centrosome?

A
  • Synthèse des microtubules, ce qui donne l’orientation à toute la cellule, le cytosquelette et le cytoplasme
  • Mise en place du fuseau mitotique
  • Formation de corps basaux (MTOC à la base des cils et des flagelles des cellules)

SLIDE 10

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23
Q

Quelle est la composition des centrioles?

A

Petit cylindre de 9 triplets de microtubules

–> microtubules sont en forme plus stable ici que dans la cellule, car il y a aucune polymérisation / dépolymérisation

SLIDE 11

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24
Q

Quelle est la fonction des centrioles?

A
  • 2x centrioles orientés à angle droit = 1x MTOC
  • Essentiels à la formation des MTOC (centre du centrosome)

SLIDE 11

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25
Q

Que représente des inclusions?

A

Accumulation dans le cytoplasme et / ou le noyau de molécules délimité par une membrane ou non

SLIDE 12

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26
Q

Combien de temps subsissent les inclusions?

A

Temporaires OU Permanentes

SLIDE 12

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27
Q

Quels sont les 2 types d’inclusions?

A
  • Inclusions nutritives
  • Inclusions issues du métabolisme et pigmentaires

SLIDE 12

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28
Q

Quels sont les 2 types de produits stokés dans les inclusions nutritives?

A

Lipides OU Glycogène = sources d’énergie

SLIDE 13

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29
Q

Quelles sont les caractéristiques des inclusions nutritives lipidiques?

A
  • Vacuoles sans membrane
  • Triglycérides et cholestérol
  • Temporaire = dans les cellules épithéliales intestinales
  • Long terme = dans les cellules adipocytes
  • Coupe histologique = espace clair
  • Très grande vacuole remplissant le cytoplasme

SLIDE 13

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30
Q

Quelles sont les caractéristiques des inclusions nutritives de glycogène?

A
  • Sans membrane
  • Surtout présentes dans le foie et les muscles ou se trouve la synthèse du glycogène

SLIDE 13

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31
Q

Quels sont les 2 types d’inclusions issues du métabolisme?

A
  • Inclusions de lipofuscine
  • Inclusions d’hémosidérine

SLIDE 14

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32
Q

Quelles sont les caractéristiques des inclusions issues du métabolisme de lipofuscine?

A
  • Membrane
  • Accumulation dans les cellules vieillissantes (ex. chez les animaux âgés, cellules à longue durée de vie - cardiaque -, cellules à forte activité phagocytaire)

SLIDE 14

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33
Q
A
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34
Q

Quelle est la composition de la lipofuscine?

A

Pigment brun = Oxydation + Dégradation d’organites ou d’éléments phagocytés

SLIDE 14

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35
Q

Quelle est la composition de l’hémosidérine?

A

Pigment brun contenant du fer = Résidu de la dégradation de l’hémoglobine des globules rouges

SLIDE 15

36
Q

Ou se trouve les inclusions issues du métabolisme d’hémosidérine?

A

Trouvées dans les cellules phagocytant les globules rouges par des macrophages –> foie et rate

SLIDE 15

37
Q

Quelle est le type principal d’inclusion pigmentaire?

A

Mélanine = pigment noir produit par des mélanocytes sur la peau et dans les yeux

SLIDE 15

38
Q

Quelle est la fonction du noyau?

A

Centre de contrôle renfermant la génome (aka le code pour les protéines et les enzymes de la cellule)

SLIDE 16

39
Q

Quelles cellules possèdent un noyau simple sphéroïde?

A

Majorité des cellules

SLIDE 16

40
Q

Quelles cellules possèdent un noyau multilobé?

A

Neutrophiles (globules blancs)

SLIDE 16

41
Q

Quelles cellules possèdent un noyau binucléées ou multinucléées?

A

Hépatocytes, fibres musculaires squelettiques

SLIDE 16

42
Q

Jusqu’à quelle phase de réplication est-ce que les cellules sont entouré de l’enveloppe nucléaire?

A

Interphase

SLIDE 17

43
Q

Quelle est la structure de l’enveloppe nucléaire?

A
  • Membrane externe en continuité avec le RER à certains endroits de l’enveloppe
  • Membrane interne qui permet l’attachement à la lamina nucléaire (cytosquelette du noyau)
  • Espace périnucléaire entre les deux membranes

SLIDE 17

44
Q

Quelles sont les 2 fonctions de la lamina nucléaire?

A
  • Maintenir la forme du noyau
  • Interagir avec la chromatine

SLIDE 17

45
Q

Que sont les pores nucléaires?

A

Ouvertures dans l’enveloppe nucléaire créés par fusion des membranes externes et internes et le recrutement des nucléoporines (protéine de transport)

SLIDE 18

46
Q

Quelle est la fonction des pores nucléaires?

A

Permet le transport bidirectionnel actif et passif entre le cytoplasme et le noyau de la cellule

–> en général de 3000 à 4000 pores sont présents par enveloppe nucléaire qui laissent passer jusqu’à 1000 macromolécules/seconde

SLIDE 18

47
Q

Que représente la chromatine?

A

ADN associé à des histones (protéines), enroulés sur lui-même

SLIDE 19

48
Q

Quelles sont les 2 types de chromatine?

A
  • Euchromatine = moins compacte, transcription active en ARN, régions claires dans le noyau
  • Hétérochromatine = plus dense, transcription inactive, régions foncées proche de l’enveloppe nucléaire

SLIDE 19

49
Q

Que représente un ratio euchromatine / hétérochromatine élevé?

A

Transcription plus active (noyau généralement plus pâle)

SLIDE 19

50
Q

Que représente le corpuscule de Barr?

A

Région d’hétérochromatine dans les cellules somatiques résultant du chromosome X toujours inactivé chez la femelle

SLIDE 19

51
Q

Que représente le bâton de tambour?

A

Anomalie dans la compaction de l’ADN présente à la périphérie des noyaux des leucocytes (globules blancs)

SLIDE 19

52
Q

Quelle est la hiérarchie des différents enroulements de la chromatine en ordre croissant?

A
  • Enroulement de l’ADN autour des protéines d’ histones = nucléosomes séparés par 50 pb
  • Filament de nucléosomes replié sur lui-même autour de protéines = boucles de chromatine
  • Boucles chromatines relâchées = euchromatine
  • Compaction boucles chromatine = hétérochromatine
  • Compaction maximale (première phase de division cellulaire - mitose) = chromosomes

SLIDE 20

53
Q

Quelle est la foncion du nucléole?

A
  • Site de synthèse des ARNr dans le noyau
  • Assemblage en petites et grandes sous-unités ribosomales

SLIDE 21

54
Q

Quelles est la structure du nucléole?

A

Structure dense, non-membranaire, sphérique

SLIDE 21

55
Q

Que se passent-il au niveau du nucléole dans les cellules plus actives?

A

Gros nucléoles, parfois plus d’un

SLIDE 21

56
Q

Est-ce que le nucléole est observable au microscope?

A

Oui. Microscope optique et électronique à transmission (MET)

SLIDE 21

57
Q

Quelle est la fonction des cellules souches?

A

Développement et renouvellement des cellules et des tissus par prolifération cellulaire et différentiation

SLIDE 22

58
Q

Quelles sont les 3 types de populations cellulaires et leurs rôles chez un animal adulte?

A
  • Statique = cellules ne se divisent plus (neurones)
  • Stable = cellules ne prolifèrent pas normalement mais peuvent se répliquer parfois (foie après une lésion)
  • En renouvellement = cellules prolifèrent continuellement (épiderme, épithélium intestinal)

SLIDE 22

59
Q

Quelles sont les 3 caractéristiques des cellules souches?

A
  • Proliférer
  • Auto-renouveler
  • Différencier

SLIDE 23

60
Q

Comment sont générés les cellules souches?

A

Réplication asymétrique : 1x cellule mère = 1x cellule fille différentiée + 1x cellule fille avec phénotype cellule souche

SLIDE 23

61
Q

Quels sont les 4 potentiels de diférenciation des cellules souches?

A
  • Totipotentes (ovocytes) = donnent tous les tissus
  • Pluripotentes (bouton embryonnaire) = tous les types cellulaires sauf les tissus extra-embryonnaires
  • Multipotentes (cellules hématopoïétiques) = plusieurs types de cellules d’une même lignée (cellules du sang)
  • Unipotentes (épiderme) = un seul type de cellulaire

SLIDE 23

62
Q

Quelle est la fonction du cycle cellulaire?

A

Permet génération de nouvelles cellules

SLIDE 24

63
Q

Quelles sont les 2 périodes principales du cycle cellulaire?

A
  • Interphase
  • Mitose (M)

SLIDE 24

64
Q

Quelles sont les 3 périodes de l’interphase dans le cycle cellulaire?

A
  • G1 = développement cellulaire = synthèse ARN et protéines pour avoir du matériel pour la mitose
  • S = réplication ADN, synthèse histones, duplication des centrioles pour former deux cellules filles
  • G2 = accumulation molécules / éléments nécessaires à la mitose (ex. histones et énergie ATP)

SLIDE 24

65
Q

Quels sont les 2 protéines qui régulent le cycle cellulaire?

A

Cyclines + Kinases

SLIDE 24

66
Q

Est-ce que la majorité des cellules différentiées chez l’adulte prolifèrent toujours?

A

Non. Les cellules ne prolifèrent pas –> elles restent en phase G0

SLIDE 24

67
Q

Qu’est-ce que la mitose?

A

Processus de division ou une cellule mère donne deux cellules filles

SLIDE 25

68
Q

Qu’est-ce que la caryocinèse?

A

Division du noyau

SLIDE 25

69
Q

Qu’est-ce que la cytocinèse?

A

Division du cytoplasme (de la mère)

SLIDE 25

70
Q

Quelle sont les 5 étapes de la mitose en ordre chronologique?

A
  • Prophase
  • Prométaphase
  • Métaphase
  • Anaphase
  • Télophase

SLIDE 25 ET 26

71
Q

Que se passe-t-il pendant l’étape de la prophase de la mitose?

A
  • Chromatine dupliquée se condense sous forme de chromosomes
  • MTOC migrent vers des pôles opposés de la cellule
  • Organisation d’un fuseau mitotique de microtubules

SLIDE 25

72
Q

Que se passe-t-il pendant l’étape de la prométaphase de la mitose?

A
  • Disparition enveloppe nucléaire (aka début de la caryocinèse)
  • Attachement des chromosomes au fuseau mitotique

SLIDE 25

73
Q

Que se passe-t-il pendant l’étape de la métaphase de la mitose?

A

Alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale du fuseau mitotique (au milieu de la cellule)

SLIDE 26

74
Q

Que se passe-t-il pendant l’étape de l’anaphase de la mitose?

A
  • Séparation des chromatides soeurs
  • Migration aux pôles opposés

SLIDE 26

75
Q

Que se passe-t-il pendant l’étape de la télophase de la mitose?

A
  • Reconstruction enveloppe nucléaire autour de chaque groupe de chromosomes (aka fin de la caryocinèse)
  • Chromosome redeviennent euchromatine et hétérochromatine
  • Disparition du fuseau mitotique
  • Sillon de clivage (aka la cytocinèse)
  • Production de deux cellules filles

SLIDE 26

76
Q

Qu’est-ce que l’homéostasie cellulaire?

A

Équilibre entre la prolifération et la mort cellulaire

SLIDE 27

77
Q

Quelles sont les 2 causes de déséquilibre cellulaire?

A

Signal de présence de pathologies
- Excès de cellules (ex. cancer)
- Déficit de cellules (ex. parvovirose / panleucopénie féline)

SLIDE 27

78
Q

Quelles sont les 2 types de mort cellulaire?

A
  • Apoptose
  • Nécrose

SLIDE 27

79
Q

Qu’est-ce que l’apoptose?

A

Mort cellulaire physiologique
–> lorsque les cellules sont devenues inutiles ou trop vieilles (ex. durant embryogenèse)

SLIDE 28

80
Q

Comment l’apoptose est activée dans la cellule?

A

Activation par signaux intrinsèques (matrice cellulaire) OU extrinsèques (récepteurs membrane cytoplasmique)

SLIDE 28

81
Q

Est-ce que l’apoptose est un processus inflammatoire?

A

Non. Conservation intégrité de la membrane cellulaire

SLIDE 28

82
Q

Quelles sont les 4 grandes étapes du processus de l’apoptose?

A
  • Fragmentation ADN
  • Contraction du volume cellulaire
  • Bourgeonnement de la membrane
  • Formation de corps apoptotiques

SLIDE 28

83
Q

Qu’est-ce que la nécrose?

A

Processus pathologique
–> lorsque les cellules saines sont détruites anormalement ou elles ne peuvent plus effectuer leurs fonctions après un trauma

SLIDE 29

84
Q

Comment la nécrose est activée dans la cellule?

A

Exposition à des stress physiques / chimiques (endommagement de la membrane cytoplasmique)

SLIDE 29

85
Q

Est-ce que la nécrose est un processus inflammatoire?

A

Oui. Non. Destruction de la membrane cellulaire

SLIDE 29

86
Q

Quelles sont les 3 grandes étapes du processus de la nécrose?

A
  • Gonflement
  • Lyse cellulaire
  • Inflammation

SLIDE 29

MORPHOPHYSIO. 1 - Histologie (6 decks)

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