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MORPHOPHYSIO. 1 - Histologie > Module 2. La cellule - Volet 1 > Flashcards

Module 2. La cellule - Volet 1 Flashcards

1
Q

frr

Est-ce qu’il existe plus de 200 types de cellules?

A

Oui. Fonctions très variées + Mêmes composantes (mêmes organites ish)

SLIDE 3

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Q

Que comprend la membrane cytoplasmique?

A
  • Cytoplasme = cytosol, organites, cytosquelette
  • Noyau

SLIDE 3

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3
Q

Quels sont les 6 organites membranaires?

A
  • RER
  • REL
  • Mitochondries
  • Appareil de Golgi
  • Lysosomes
  • Peroxysomes

SLIDE 4

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4
Q

Quels sont les 4 organites non-membranaires?

A
  • Cytosquelette
  • Centrioles
  • Ribosomes
  • Protéasomes

SLIDE 4

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5
Q

Quelle est la fonction de la membrane cytoplasmique?

A

Forme barrière entre l’intérieur de la cellule et le milieu environnant

SLIDE 5

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6
Q

Comment la membrane cytoplasmique apparait-elle à la microscopie optique et électronique?

A
  • Optique = difficilement observable
  • Électronique = triple couche visible

SLIDE 5

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7
Q

Quelle est la composition biochimique de la membrane cytoplasmique?

A
  • Bicouche lipidique
  • Phospholipides, cholestérol, protéines
  • Extrémités hydrophobes vers l’intérieur
  • Extrémités hydrophiles vers la surface

SLIDE 5

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8
Q

Quelle est la fonction du cholestérol dans la membrane cytoplasmique?

A

Fluidité membranaire

SLIDE 6

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9
Q

Que sont des protéines intrinsèques?

A

Protéines qui traversent la membrane cytoplasmique

SLIDE 6

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10
Q

Que sont des protéines périphériques?

A

Protéines associés à la membrane via des protéines intrinsèques (aka à la surface de la membrane cytoplasmique)

SLIDE 6

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11
Q

Quelles sont les 4 fonctions des différentes protéines dans la membrane cytoplasmique?

A
  • Attacher le cytosquelette ou la matrice extracellulaire
  • Transporter des molécules / ions
  • Récepteurs de signaux chimiques extracellulaires
  • Activité enzymatique

SLIDE 6

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12
Q

Que sont les glycocalyx?

A
  • Glucides extracellulaires liés à des protéines et des lipides présent sur dans la membrane cytoplasmique
  • Reconnaissance, adhésion, protection, communication

SLIDE 6

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13
Q

Quelle est la structure des ribosomes?

A
  • Petite sous unités 40S = 1x molécule ARNr + 30aine de protéines
  • Grande sous unités 60S = 3x molécules ARNr + 50aine de protéines

SLIDE 7

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14
Q

Quel est le mécanisme de la synthèse des ribosomes?

A
  • ARNr dans le noyau migre vers le nucléole
  • Protéines ribosomales dans le cytoplasme migre vers nucléole
  • Sous-unités ribosomales (40S / 60S) sont formés dans nucléole
  • Assemble final des ribosomes (40S + 60S) est dans cytoplasme

SLIDE 7

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15
Q

Quel est le mécanisme de la synthèse protéique?

A

Assemblage de chaines polypeptidiques par :
- Acides aminés couplés à ARNt
- ARNt aligné avec ARNm
- Jonction d’acides aminés par ribosomes

SLIDE 8

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16
Q

Comment les ribosomes apparaisent-ils à la microscopie optique et électronique?

A
  • Optique = non-visible, car souvent liés à d’autres structures OU colorés bleus, car forte synthèse protéique (acides)
  • Électronique = petites particules denses

SLIDE 8

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17
Q

Qu’est-ce qu’un polyribosome?

A

Plusieurs ribosomes liés au même brin d’ARNm

SLIDE 9

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18
Q

Quelle est la forme libre des ribosomes?

A

Ribosomes effectuant la traduction dans la cytosol –> production de protéines pour le cytosol ou le noyau

SLIDE 9

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19
Q

Quelle est la forme liée au RER des ribosomes?

A

Ribosomes effectuant la traduction dans le RER –> production de protéines membranaires, d’enzymes lysosomales ou de protéines destinées à l’exportation hors de la cellule

SLIDE 9

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20
Q

Quelle est la conformation des réticulums endoplasmiques?

A
  • Vaste réseau membranaire composé de feuillets, saccules et tubules formant des espaces intérieur nommé citernes
  • Membrane en continuité avec le membrane externe du noyau

SLIDE 10

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21
Q

Quelles sont les 2 caractéristiques principales du réticulum endoplasmique rugueux (RER)?

A
  • Polyribosomes présents à la surface
  • Plus développé dans des cellules avec une forte synthèse protéique

SLIDE 10

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22
Q

Quelles sont les 2 caractéristiques principales du réticulum endoplasmique lisse (REL)?

A
  • PAS de polyribosomes présents à la surface
  • Plus développé dans cellules produisant lipides / stéroïdes

SLIDE 10

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23
Q

Comment les vésicules de transport se forment-elles à partir des RE?

A
  • Bourgeonnement membranaire du RE
  • Transport protéines/membranes vers l’appareil de Golgi

SLIDE 10

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24
Q

Quelle est la fonction du RER ?

A
  • Synthèse protéines membranaires (associés à la membrane du RER) + protéines pour exportation (libérées dans citerne)
  • Modifications post-traductionnelles des protéines

SLIDE 11

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25
Q

Quel est le mécanisme de la synthèse des protéines au niveau du RER?

A
  • Début du polyribosomes libres
  • Production du peptide signal
  • Peptide signal reconnu par le signal recognition particle (SRP)
  • Ancrage du complexe polyribosome/peptide signal/SRP au RER
  • Libération du SRP
  • Clivage du peptide signal
  • Reprise de la synthèse protéique dans le RER

SLIDE 11

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26
Q

Quelle est la fonction du REL?

A

Synthèse des lipides et des membranes

SLIDE 12

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27
Q

Quelle est la disposition du REL?

A

En continuité physique avec le RER

SLIDE 12

28
Q

Dans quel type de cellules le REL est-il + développé?

A

Dans les cellules qui font :
- Synthèse de lipides / stéroïdes
- Métabolisme du glycogène
- Inactivation de toxines / médicaments

SLIDE 12

29
Q

Quel rôle joue le REL dans le contraction des tissus musculaires? Comment est-il nommé dans ce cas?

A

Stockage et libération contrôlée de Ca2+
Réticulum sacroplasmique dans les cellules musculaires

SLIDE 12

30
Q

Quelle est la configuration de l’appareil de Golgi?

A

Empilement de saccules aplatis et des vésicules

SLIDE 13

31
Q

Quels sont les 3 compartiments de l’appareil de Golgi? Quelle est la fonction de chacun d’entre eux?

A
  • Côté cis (convexe) = reçoit les vésicules des RE
  • Région médiale = modification des macromolécules
  • Côté trans (concave) = emballage et expédition des produits matures (après modifications post-traductionelles)

SLIDE 13

32
Q

Quelles sont les 2 fonctions de l’appareil de Golgi?

A
  • Emballage, maturation et tri des protéines du RER
  • Synthèse des lipides membranaires avec le REL

SLIDE 14

33
Q

Quelle composante dans l’appareil de Golgi permet les modifications post-traductionnelles des protéines?

A

Enzymes dans les saccules

SLIDE 14

34
Q

Qu’est-ce que le transport antérograde au niveau de l’appareil de Golgi?

A

RE vers Golgi pour former des vésicules et des vacuoles pour la cellule

SLIDE 14

35
Q

Qu’est-ce que le transport antérograde au niveau de l’appareil de Golgi?

A

Golgi vers RE pour le retour des protéines et des fragments membranaires

SLIDE 14

36
Q

Que font les vésicules de sécrétion au niveau de l’appareil de Golgi?

A

Exocytose vers le milieu extracellulaire ou intégration dans la membrane des vésicules

SLIDE 14

37
Q

Quelles sont les 4 voies de transport possibles de l’appareil de Golgi?

A
  • Transport antérograde
  • Transport rétrograde
  • Vésicules de sécrétion
  • Vésicules pour formation de lysosomes

SLIDE 14

38
Q

Comment l’appareil de Golgi apparait-il à la microscopie optique?

A
  • Visible dans les cellules fortement sécrétrices comme des plasmocytes (anticorps), ostéoblastes (moelle osseuse) et cellules épithéliales de l’épididyme
  • Région plus claire proche du noyau

SLIDE 15

39
Q

Quelle est la fonction des lysosomes et des endosomes?

A

Digestion et recyclage des macromolécules

SLIDE 16

40
Q

Comment fonctionne les lysosomes et les endosomes?

A

Vésicules contiennent des enzymes hydrolytiques :
- Pompes à protons
- Acidité dans lysosomes
- Activation des enzymes
- Digestion des molécules
- Transporteurs membranaires
- Molécules digérées retournent cytosol

SLIDE 16

41
Q

Quelle composante permet aux lysosomes et aux endosomes de résister aux enzymes compris à l’intérieur d’eux?

A

Présence de sucres et de phospholipides à la face interne des vésicules

SLIDE 16

42
Q

Comment les lysosomes apparaissent-ils à la microscopie optique?

A
  • Lysosomes primaires = encore inactifs (pas encore réalisé la digestion) –> apparence homogène
  • Lysosomes secondaires = ayant déjà réalisé la digestion des molécules –> apparence hétérogène

SLIDE 16

43
Q

Quelles sont les 3 voies intracellulaires de digestion des lysosomes et des endosomes?

A
  • Phagocytose
  • Endocytose
  • Macro-autophagie

SLIDE 17

44
Q

Quelle est le processus de la phagocytose?

A

Phagosome –> Fusion avec lysosome –> Phagolysosome

SLIDE 17

45
Q

Quelle est le processus de l’endocytose?

A

Endosomes précoces (invagination membranaire autour produit) –> Endosomes tardifs (augmentation de l’acidité) –> Fusion avec lysosome (ajout d’enzymes et d’acidité) –> Endolysosome

SLIDE 17

46
Q

Quelle est le processus de la macro-autophagie?

A

Déchet à l’extérieur de la cellule entouré d’une membrane du RE –> Autophagosome –> Fusion avec lysosome –> Autophagolysosome

SLIDE 17

47
Q

Que sont des corps résiduels?

A

Éléments non-digérés par les lysosomes et les endosomes qui sont dans des vésicules. VISIBLE EN MICROSCOPIE OPTIQUE.

SLIDE 17

48
Q

Quelle est la fonction des mitochondries?

A

Centrales énergétiques pour la production et le stockage d’ATP

SLIDE 18

49
Q

Combien de mitochondries se trouvent dans chaque cellule?

A

Un nombre variable :
- Plusieurs dans les cellules musculaires et épithéliales
- Aucune dans les globules rouges (pour se déformer et entrer dans des petits capillaires sanguins)

SLIDE 18

50
Q

Est-ce que les mitochondries peuvent se déplacer au sein des cellules?

A

Oui. Mobilité le long du cytosquelette pour se diriger aux endroits avec besoins important en énergie.

SLIDE 18

51
Q

Qu’est-ce que la biogenèse?

A

Fission de mitochondries existantes

SLIDE 18

52
Q

Quelle est la configuration des mitochondries?

A

Enveloppe membranaire double :
- Membranes mitochondriales externe + interne
- Espace intermembranaire entre les membranes
- Matrice mitochondriale dans l’espace interne

SLIDE 19

53
Q

Quelle membrane des mitochondries est perméable?

A

Membrane externe perméable = porines laissent passer des éléments du cytosol vers l’espace intermembranaire

SLIDE 19

54
Q

Quelle membrane des mitochondries est imperméable?

A

Membrane interne imperméable = gradient électrochimique permet la synthèse de métabolites énergétiques ATP

MAIS sélective, car laisse quand même passé certains éléments

SLIDE 20

55
Q

Que sont les cristae dans les mitochondries?

A

Replis ou crêtes de la membrane interne qui permettent une plus grande surface (effectuer des réactions plus rapidement)

SLIDE 20

56
Q

Quelles sont les 3 fonctions de la membrane interne des mitochondries?

A
  • Réactions d’oxydation par la chaîne respiratoire
  • Synthèse d’ATP
  • Transport de métabolites du liquide extracellulaire vers la matrice mitochondriale

SLIDE 20

57
Q

Quelles sont les 4 composantes de la matrice mitochondriale?

A
  • Enzymes du cycle de Krebs
  • Enzymes de B-oxydation des acides gras
  • ADN, ARN, ribosomes
  • Stockage de Ca2+

SLIDE 21

58
Q

Quelle sont les 4 fonctions de la matrice mitochondriale?

A
  • Régulation du Ca2+ intracellulaire
  • Stéroïdogénèse
  • Apoptose
  • Thermorégulation par le découpage mitochondrial pour former des adipocytes bruns (utile pour hibernation)

SLIDE 21

59
Q

Quelles sont les 5 fonctions des peroxysomes?

A
  • Fonction d’oxydation
  • Fonction de détoxification
  • Catabolisme de l’acide urique
  • Métabolisme des acides biliaires
  • Synthèse de cholestérol et phospholipides spécialisés pour la membrane cytoplasmique

SLIDE 22

60
Q

Comment fonctionne l’oxydation dans les peroxysomes?

A

Enzymes oxydases et catalases
- Oxydase = formation de peroxyde d’hydrogène (H2O2)
- Catalase = dégradation du H2O2 en produit non toxique

SLIDE 22

61
Q

Dans quel organe les peroxysomes sont-ils généralement très abondants?

A

Rein + Foie pour la fonction de détoxification

SLIDE 22

62
Q

Comment fonctionne la synthèse des peroxysomes?

A
  • Fission binaire OU
  • Génération de novo par bourgeonnement et fusions de vésicules provenant du RE

SLIDE 23

63
Q

Comment fonctionne la synthèse de protéines au niveau du peroxysome?

A
  • Synthèse par polyribosomes libres dans le cytosol
  • Ciblées par séquence spécifique peroxisome targeting signal
  • Reconnues par peroxines
  • Liaison du polyribosome au peroxysome
  • Intégrées à la membrane ou internalisées

SLIDE 23

64
Q

Quelles sont les composantes des protéasomes?

A

Complexe d’enzymes (protéases) et protéines regroupées ensemble

SLIDE 24

65
Q

Quelle est la fonction des protéasomes?

A

Dégradation des protéines anormales et normales inutiles dans la cellule

SLIDE 23

66
Q

Comment fonctionne la protéolyse?

A
  • Polyubiquitination = marquage par des ubiquitines
  • Dégradation par le complexe 26S lorsqu’il y a présence de 4 ubiquitines = hydrolyse par les protéases

SLIDE 24

MORPHOPHYSIO. 1 - Histologie (6 decks)

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