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Biochimie > Module 2 - Les tissus partie 2 > Flashcards

Module 2 - Les tissus partie 2 Flashcards

1
Q

Caractéristiques du tissu musculaire

A

Cellules musculaires : les myocytes
Ces cellules sont capables de se coupler

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Q

Caractéristiques des cellules musculaires ?

A

= les myocytes

Dans le cytoplasme :
- filaments de protéines contractiles : actines et myosines
- reliés par des filaments de desmines
- myoglobines

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Q

Où se trouvent les myocytes ?

A

Soit isolées : unités contractiles unicellulaires (ex : autour des vaisseaux sanguins)

Soit regroupées : unités contractiles pluricellulaires = les muscles

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4
Q

Rôle de la myoglobine

A

Stocker le dioxygène en prévision des besoins énergétiques

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5
Q

Quantité de tissu strié dans l’organisme

A

40% du poids de l’organisme (muscle squelletiques)

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6
Q

Nom des cellules musculaires striées

A

Rhabdomyocytes

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7
Q

Caractéristiques des rhabdomyocytes

A

Cellules de grandes tailles
Plusieurs noyaux (périphérie cytoplasme)
Polarisée

En périphérie du cytoplasme :
- inclusion lipidique
- vacuoles contenant des myoglobines
- créatine - phosphate : réserve de radicaux phosphates lors de la contraction

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8
Q

Nom du cytoplasme des rhabdomyocytes

A

Sarcoplasme

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9
Q

Nom de l’ensemble “membrane entouré d’une lame basale” chez les rhabdomyocytes

A

Sarcolemme

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10
Q

Fonction des tubules T

A

Conduire la dépolarisation au sein du cytoplasme au plus près des fibres contractiles

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11
Q

“Chaque myocyte possède sa propre innervation par le biais
d’une jonction neuromusculaire”

Quels autres noms de la jonction neuromusculaire

A

Plaque motrice
Synapse (en quelque sorte)

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12
Q

Que trouve - t - on entre le membrane et la lame basale des cellules musculaires striées ?

A

Des cellules satellites : cellules jeunes avec un noyau capable de créer des myocytes en cas de lésion musculaire

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13
Q

Que trouve t on au centre des rhabdomyocytes ?

A

Des filaments épais de protéines contractiles (myosines) dont l’extrémité N-terminale constitue une tête globulaire

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14
Q

Que permet la tête globulaire de l’extrémité N-terminale des fibres de myosines ?

A

Ces têtes se couplent à l’actine et provoque la contraction de filaments fins constitués d’actine, de troponine et de tropomyosine

Activité enzymatique de type ATP-ase

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15
Q

Nom des filaments rassemblés en unité motrice

A

Les sarcomères

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16
Q

Constitution d’un sarcomère

A

Un sarcomère = région comprise entre deux stries Z, il est constitué d’une bande A et de deux demi-bandes I

Explication constitution des sarcomères :
- une bande claire d’actine (bande I) centrée par une strie de fixation : la strie Z
- d’une bande sombre de myosine (bande A), centrée par une zone plus claire, zone H, elle-même centrée par une strie M, plus foncée

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17
Q

Nom du tissu conjonctif qui entoure les myocytes

A

Le périmysium interne : riche en fibre collagènes et d’élastine , il sépare le muscle en faisceaux

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18
Q

Nom du tissus conjonctif qui entourent plusieurs faisceaux musculaires

A

Le périmysium externe

Souvent regroupement de 2 faisceaux

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19
Q

Quel est le rôle du périmysium ?

A

Il protège les myocytes

Créer un passage pour :
- les vaisseaux sanguins
- les fibres nerveuses

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20
Q

Evolution des quantité de tissu conjonctif et musculaire vers l’extrémité des muscles

A

Vers les extrémités du muscle :
- myocytes de plus en plus rares
- tissu conjonctif prédominant
C’est le début du tendon

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21
Q

3 différents types de fibres musculaires

A

Fibres de type I
Fibres de type IIa
Fibres de type IIb

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22
Q

Rôle des fibres de type I

A

De petit calibre,
Riches en mitochondries et en myoglobine,
Métabolisme essentiellement aérobie

Contraction lente:
- responsables du maintien de la posture et de la station debout
- dans l’effort d’endurance

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23
Q

Rôle des fibres de type IIa

A

Caractéristiques intermédiaires entre les fibres I et les IIb

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24
Q

Rôle des fibres de type IIb

A

Grand calibre,
Pauvres en mitochondries et myoglobine : Dépendante de la glycolyse anaérobie
Riches en granules de glycogène

Contraction rapide
Force développée importante mais résistance très limitée.

Responsables de la contraction rapide
lors des mouvements

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25
Q

La contraction musculaire se fait en 3 étapes, lesquelles ?

A
  1. Phase de latence : entre le moment où l’influx nerveux arrive au muscle et le début de la contraction (2 et 10 ms)
  2. Phase de contraction : entre le début de la contraction et le raccourcissement maximum (entre 10 secondes et plus d’une centaine de secondes)
  3. Phase de relâchement : entre la fin de la contraction et le moment où le muscle retrouve sa longueur initiale (4 à 5 fois supérieure à celle de la contraction)
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26
Q

Qu’est ce que l’électromyogramme

A

Enregistrement de l’activité électrique du muscle

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27
Q

ATP est indispensable à la contraction musculaire. Elle provient de 3 sources possibles ?

A

Phosphorylation directe
Voie anaérobie lactique
Voie aérobie

Phosphorylation directe : 1 ATP sera produit pour une molécule de créatine phosphate - épuisée en quelques secondes

Voie anaérobie lactique : le glucose est dégradé par la glycolyse pour donner du pyruvate → changé en acide lactique → produit 2 ATP par molécule de glucose
Utile aux contractions brèves mais intenses

Voie aérobie : le glucose subit la glycolyse qui produit deux molécules de pyruvates → transformés en acétylCoA qui entre dans le cycle de Krebs puis phosphorylation oxydative. Nécessite O2 et produit 38 ATP par molécule de glucose
Pour les exercices d’endurance

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28
Q

Caractéristiques et déroulement de la contraction musculaire

A

Elle résulte du raccourcissement de l’ensemble des sarcomères

Nécessite l’énergie fournie par hydrolyse de l’ATP après fixation sur la myosine

Est initié par l’augmentation de calcium intracellulaire → entraine fixation de la myosine sur les myofilaments d’actine grâce à l’ATP → entraine glissement de l’active vers le centre des sarcomères → raccourcissement des sarcomères (bandes I + bande H) → contraction du muscle

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29
Q

Caractéristiques du muscle cardiaque : le myocarde

A

Structure proche des muscles striés : présence des fibres contractiles disposées en bandes

Mais :
- cellules plus petites
- un seul noyau central
- entouré d’une région cytoplasmique libre de fibres contractiles
- extrémités des cellules présentent des prolongements latéraux : communication avec les cellules voisines pour former un vaste réseau unitaire (syncytium fonctionnel)

Organisation spatiale particulière : jonctions « scalariformes » permettent la diffusion rapide de la dépolarisation

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30
Q

Nom des cellules du myocarde

A

Les myocardiocytes

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31
Q

Qu’est ce que les jonctions « scalariformes » ?

A

Organisation spatiale particulière des jonction des cellules musculaires permettent la diffusion rapide de la dépolarisation

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32
Q

Qu’est ce que le syncytium fonctionnel ?

A

Vaste réseau unitaire permettant la communication entre cellules voisines du myocarde grâce aux prolongements latéraux des extrémités des moycardiocytes

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33
Q

Par quel système nerveux sont gérés les myocardiocytes ?

A

Par le système nerveux autonome

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34
Q

Citer les 3 populations de myocardiocytes

A

Myocardiocytes contractiles

Cellules cardionectrices

Cellules myoendocrines

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35
Q

Définir les caractéristiques et fonctions des cellules cardionectrices

A

Cellules cardionectrices :
- plus courtes
- pauvres en fibres contractiles

Regroupées en 2 endroits
précis du myocarde :
- à l’ouverture de la veine cave supérieure dans l’oreillette droite : nœud sinusal
- et au niveau du
septum interventriculaire : entre les oreillettes et les ventricules : nœud auriculo-ventriculaire

Regroupements appelés : tissu nodal

Particularité d’avoir un potentiel de repos plus faible → permet dépolarisation spontanée périodique

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36
Q

Définir les caractéristiques et fonctions des cellules myoendocrines

A

Caractéristiques :
- myocardiocytes modifiés
- pauvres en fibres contractiles
- contenant de nombreuses granules de sécrétion

Sécrétion constituée de molécules peptidiques : facteur natriurétique auriculaire A et B
Sécrétés en réponse à l’élongation excessive des fibres myocardiques ou à l’augmentation de la pression intracardiaque

Fonction :
- favoriser l’élimination du sodium par voie urinaire faisant diminuer le volume sanguin et la pression artérielle, ce qui facilite le travail du myocarde lors de l’éjection du sang vers les artères

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37
Q

Pourquoi les cardiomyocytes ont une période réfractaire
plus longue ?

A

Cette période réfractaire plus longue :
- ne permet pas la sommation des dépolarisations
- et interdit la tétanisation du muscle

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38
Q

Nom des cellules musculaires lisses

A

Les léiomyocytes

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39
Q

Où trouver les muscles lisses ?

A

Dans la constitution de la paroi des organes internes cavitaires:
- le tube digestif
- l’appareil respiratoire
- les voies urinaires
- et les voies excrétrices des glandes exocrines

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40
Q

Caractéristiques les muscles lisses

A

Elles contiennent un seul noyau central, entouré d’un espace cytoplasmique riche en organites mais dépourvu de myofibrilles.

Les myofibrilles sont regroupées en faisceaux Les filaments d’actine sont couplés à des filaments de tropomyosine

Les filaments d’actine et de myosine se trouvent ancrés à la membrane plasmique ou à des structures protéiques denses intracytoplasmiques

Les faisceaux sont entourés par du tissu conjonctif qui les sépare en couches

Nombreuses jonctions communicantes : réseau unitaire de type syncytium

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41
Q

Fonction des muscles lisses

A

Activité électrique spontanée

Activité de sécrétion

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42
Q

La contraction des léiomyocytes est permise par une protéine, laquelle ?

A

La calmoduline

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43
Q

De quoi est constitué le sang ?

A

2 composants :
- le plasma
- les cellules sanguines

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44
Q

De quoi est constitué le plasma ?

A

3 composants :
- le sérum = eau, électrolytes et molécules hydrosolubles
- les protéines plasmatiques
- les lipoprotéines

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45
Q

Quels sont les 3 grands types de cellules sanguines ?

A

Les érythrocytes = globules rouges
Les leucocytes = globules blancs
Les thrombocytes = plaquettes sanguines

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46
Q

Comment mesurer la proportion de cellules dans le sang ?
Quelle est la valeur moyenne ?

A

Par l’hématocrite

En moyenne les cellules représentent 40 à 50% du volume sanguin

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47
Q

Quel est le volume total de plasma contenu chez l’individu adulte bien portant?

A

3L environ

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48
Q

Quel pourcentage d’eau et contenu dans le plasma?

A

L’eau représente 90 % du plasma

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49
Q

Quels électrolytes (7) et oligo-éléments retrouve-t-on dans le plasma ?

A

Na+ (140 mmol/L) :
- principal cation extra-cellulaire
- équilibre hydro-électrolytique et osmotique

K+ (4,8 mmol/L) :
- équilibre osmotique
- maintien du potentiel de membrane
- principal cation intracellulaire

Ca2+ (2,5 mmol/L)
- principal cation dans la contraction musculaire
- coagulation sanguine

Mg2+ (0,8 mmol/L) :
- centre actif pour de nombreuses enzymes

Cl- (108 mmol/L) :
- principal anion extra-cellulaire
- équilibre osmotique
- potentiel de membrane

Ions phosphates (PO4 3- , HPO4 2-, H2PO4–) :
- équilibre phosphocalcique (minéralisation osseuse)

Ions bicarbonate (HCO3-) :
- réserve alcaline
- équilibre acido-basique

Oligoéléments : Fe, Cu, Zn, Al, I2, etc.

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50
Q

Dans le plasma quels solutés organiques en transit sanguin retrouve-t-on ?

A

Les substances nutritives : nutriments absorbés, glucides, lipides et acides aminés de provenance tissulaire

Les déchets métaboliques
Les vitamines et hormones

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51
Q

Quels gaz retrouve-t-on dans le plasma ?

A

O² (2 ml/L plasma)
et CO² (20 ml/L plasma)

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52
Q

Qu’est ce qu’une lipoprotéine ?

A

Particule plasmatique permettant le transport sanguin des lipides

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53
Q

Structure des lipoprotéines

A

2 couches :
- une couche superficielle : phospholipides + cholestérol non-estérifié + protéines (comme les autres membranes cellulaires)

  • un centre lipidique : triglycérides, cholestérol estérifié et molécules liposolubles (ex : vitamines)
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54
Q

Selon leur origine et leur composition, les lipoprotéines se répartissent en plusieurs familles. Lesquelles ?

A

Chylomicrons
VLDL (very low density lipoproteins)
IDL (intermediate density lipoproteins)
Les apoprotéines

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55
Q

Origine des chylomicrons

A

D’origine entérocytaire : synthétisés dans les cellules intestinales (entérocytes) suite à
l’absorption des acides gras

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56
Q

Chemin des chylomicrons

A

Dans l’entérocyte ces acides gras sont :
- ré-estérifiés en triglycérides (TG),
- assemblés avec des molécules de cholestérol et des apoprotéines
- et puis exocytés vers la lymphe

La lymphe rejoint le sang au niveau de l’arrivée des veines caves dans le cœur et les chylomicrons se retrouvent ainsi dans la circulation générale

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57
Q

Que contiennent les chylomicrons ?

A

Des acides gras transformés en triglycérides

Du cholestérol

Des apoprotéines B et C

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58
Q

Qu’est ce que les VLDL ?

A

VLDL : very low density lipoproteins

De production hépatique

Leur centre contient des triglycérides, du cholestérol et des apoprotéines C et E

Ce sont les principales formes de transport des lipides vers les tissus

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59
Q

Qu’est ce que l’IDL ?

A

= Intermediate density lipoproteins

Elles résultent de l’action de l’enzyme LPL (Lipoprotéine-lipase) sur les VLDL : permet l’hydrolyse des triglycérides et la
libération des acides gras vers les tissus.

Les IDL sont re-captées par le foie, enrichies en cholestérol et libérées dans le sang sous forme de : LDL et HDL

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60
Q

Qu’est ce que les LDL ?

A

LDL = low density lipoproteins

Riches en cholestérol et : responsables de la distribution du choléstérol aux cellules

Contient aussi des apoprotéines B et E

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61
Q

Qu’est ce que les HDL ?

A

HDL = high density lipoproteins

Libérées dans le sang sous forme « vide », avec la couche de phospholipides et les apoprotéines A.

Permet la captation du cholestérol en excès dans les tissus et son retour au foie

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62
Q

Qu’est ce que les apoprotéines ?

A

= apolipoprotéines

Jouent un rôle majeur dans la physiologie et le métabolisme des lipoprotéines, notamment par leur fonction de reconnaissance cellulaire et leur capacité d’activation enzymatique

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63
Q

Qu’elles sont les différents types d’apoprotéine ?

A

4 types :
- apoprotéine A
- apoprotéine B
- apoprotéine C
- apoprotéine E

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64
Q

Rôle de l’apoprotéine A

A

Presque exclusivement en surface des HDL

Synthétisées par le
foie.

Principales molécules :
- l’apo A1: activation de la LCAT (lécithine-cholestérolacyl-transférase) et permet la reconnaissance des HLD par les cellules hépatiques
- l’apoA2 : activateur
de la lipase hépatique

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65
Q

Rôle de l’apoprotéine B

A

Produites par les entérocytes mais
surtout dans les hépatocytes

Participent à la structure de surface des LDL.

Principale molécule :
- l’apo B100 : permet la reconnaissance cellulaire des LDL et l’utilisation du cholestérol

66
Q

Rôle de l’apoprotéine C

A

En surface des VLDL et des chylomicrons (et un peu sur les HDL)
Un activateur de la lipoprotéine-lipase (LPL) ;

67
Q

Rôle de l’apoprotéine E

A

Se retrouve surtout sur les VLDL et LDL et permet par collaboration avec l’apo B100 l’internalisation
des molécules de cholestérol dans les cellules cibles

68
Q

Quelle est la quantité de protéine plasmatique dans le sang ?

A

7 % du volume sanguin (60-80 g/L)

69
Q

Qu’est ce qui définit les protéines plasmatiques ?

A

Leur poids moléculaire et leur capacité à migrer dans un camp électrique

70
Q

Comment mesure-t-on la migration des protéines plasmatiques selon le champ électrique ?

A

Par électrophorèse

71
Q

Quelles sont les 3 groupes de protéines plasmatiques ?

A

Les albumines

Les préalbumines ou transthyréthines

Et les globulines

72
Q

Caractéristiques des albumines

A

Solubles dans l’eau

Synthétisées par le foie

Représentent la majeure partie des protéines plasmatiques : 54 %

Durée de vie plasmatique : 20 jours

73
Q

Principales fonctions des albumines

A

Transport

Maintien de la répartition liquidienne entre le compartiment circulant et le liquide interstitiel par leur important pouvoir oncotique

Tampon des charges acides : principaux acteurs de l’équilibre acido-basique

NB : oncotique = osmose des protéines

74
Q

Caractéristiques et fonctions des préalbumines

A

Synthétisée par le foie
Durée de vie plasmatique : 2-4 jours

Fraction proche de l’albumine responsable du transport des hormones thyroïdiennes

75
Q

Caractéristiques des globulines

A

Familles hétérogènes de protéines
De poids moléculaire différent,
Synthétisées par le foie à l’exception des gammaglobulines

76
Q

Citer les 4 types de globulines différents et leur fonction

A

Alpha 1 globulines - rôle :
- de transport
- d’agent de l’inflammation
- dans la coagulation

Alpha 2 globulines - rôle :
- de transport
- dans la fibrinolyse

Béta globulines - rôle :
- de transport
- dans l’inflammation
- dans la coagulation

Gamma globulines :
- synthétisées par les lymphocytes
- molécules de l’immunité humorale, les anticorps

77
Q

Quel est le lieu préférentiel de la production des protéines plasmatiques ?

A

Dans le foie car beaucoup d’acide aminés disponibles

78
Q

Quel est l’autre nom des cellules sanguines et pourquoi ?

A

« éléments figurés » du sang, car certaines de ces structures circulantes ne sont pas ou plus de vraies cellules

79
Q

Comment s’appelle la production de cellules sanguines ?

A

L’hématopoïèse

80
Q

Où se déroule l’hématopoïèse ?

A

Pendant la vie intra-utérine dans : foie,
rate, moelle osseuse

À l’âge adulte : dans la moelle osseuse des os plats et courts

81
Q

Comment se fait l’étude de l’hématopoïèse ?

A

Elle se fait par biopsie médullaire

82
Q

Il existe différents types de cellules sanguines. Elles ont toutes une origine commune, laquelle ?

A

Origine commune : les cellules souches (CS) pluripotentes

83
Q

Les cellules souches (CS) pluripotentes sanguines se différentient en 5 lignées cellulaires différentes, lesquelles ?

A

Lignée érythrocytaire : hématies ou érythrocyte

Lignée mégacaryocytaire : thrombocytes

Lignée monocytaire : cellules du système monocytes-macrophages

Lignée lymphoïde : lymphocytes

Lignée granulocytaire : leucocytes granulés

84
Q

Processus de l’érythropoïèse

A

La multiplication : nécessite des vitamines
B12, B9 et B6

La maturation : chargement progressif en hémoglobine
Ce processus nécessite la production de noyau hème, de globine et du fer

L’étape finale : le réticulocyte = cellule incapable de division, chargée en hémoglobine qui perd son noyau pour donner naissance à l’érythrocyte mature

85
Q

Forme des érythrocytes

A

Forme d’un disque biconcave déformable : permet le passage des capillaires sanguins

86
Q

Que contient la membranes des érythrocytes ?

A

De nombreux systèmes de transport

Des récepteurs

Des protéines et glycoprotéines

Certaines glycoprotéines ont une fonction d’antigènes et constituent les marqueurs des groupes sanguins

87
Q

Rôles des glycoprotéines dans les groupes sanguins

A

Ces glycoprotéines appartiennent à deux catégories respectivement A et B, différentes par la chaîne glucidique qui donne leur “identité” aux cellules sanguines

88
Q

De quoi est composée une molécule d’hémoglobine ?

A

D’une partie protéique = la globine :
- 2 chaines béta
- et 2 chaines alpha

D’une partie prosthétique : l’hème
L’hème est un noyau tétrapyrolique centré par un ion de fer

89
Q

Que contient le cytoplasme des érythrocytes ?

A

Il ne contient pas d’organites mais uniquement de l’hémoglobine et des enzymes métaboliques

90
Q

Qu’est ce que l’anémie ?

A

Une diminution du nombre d’hématies

91
Q

L’affinité de l’hémoglobine pour l’oxygène dépend de plusieurs facteurs. Lesquels ?

A

La concentration d’O2
mesurée par la pression partielle

Le pH : l’acidification du milieu diminue l’affinité de l’Hb

La température : son augmentation favorise la dissociation

La nature des chaînes protéiques de la globine :

L’éventuel couplage de l’Hb à d’autres molécules

92
Q
A
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A
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A
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Q

Caractéristiques de la matrice du système nerveux

A

Elle représente un quart du volume total du tissu nerveux

Pauvre en collagènes mais riche en glycoprotéines

105
Q

Quels sont les 2 types de cellules nerveuses ?

A

Neurones et névroglie qui baignent dans une matrice

105
Q

Caractéristiques des neurones

A

Cellules excitables, spécifiques du tissu nerveux

Constituées d’un corps cellulaire et de
prolongements :
- une ou plusieurs dendrites et un seul axone par neurone

105
Q

Caractéristiques du cytoplasme des neurones

A

Cytoplasme “en 3 parties” :
- Dans le corps cellulaire : riche en REG + ribosomes libres dans ses replis = corps de Nissl

  • Dans les dendrites : rôle afférents
  • Dans l’axone : rôle efférents
    Présence de microtubules avec un rôle majeur dans le déplacement des vésicules de sécrétion et des organites
105
Q

Caractéristiques du noyau des neurones

A

Volumineux, au centre du corps cellulaire

ADN possède des caractéristiques très spécifiques : autoréplication permettant la plasticité cérébrale

106
Q

Caractéristique de la membrane cellulaires des cellules nerveuses

A

Elle est spontanément polarisée, avec un potentiel de repos autour des –70 mV

106
Q

Qu’est ce que la barrière hémato-encéphalique ?

A

Au niveau du système nerveux central, les échanges sont très sélectifs et se font par des jonctions intercellulaires fermes
Ce mécanisme constitue la barrière hémato-encéphalique

106
Q

Quel canaux sélectif de la membrane des neurones permet de provoquer le potentiel d’action ?
Et comment ?

A

Grâce aux canaux sodium

Entrée massive d’ions sodium : provoque :
- la sortie de potassium
- une modification de la polarité électrique : l’intérieur de la cellule devient positif et l’extérieur négatif

106
Q

Quel mécanisme permet de retourner à un potentiel de repos

A

C’est la repolarisation grâce aux transporteur actif Na+ / K+

106
Q

Qu’est-ce que la phase réfractaire absolue?

A

Phase pendant laquelle le neurone ne réagit à aucune nouvelle stimulation car la surface de la cellule est négative

106
Q

Qu’est-ce que la phase réfractaire relative?

A

Phase pendant la repolarisation ou une stimulation très forte peut induire une nouvelle dépolarisation

106
Q

Il existe deux types de conduction nerveuse, lesquelles ?

A

Conduction de proche en proche
Et conduction saltatoire

106
Q

Par quoi est permise la conduction saltatoire ?

A

Elle est permise par une gaine discontinue de myéline séparée par des nœuds de Ranvier

106
Q

Comment s’appelle la gaine de myéline au niveau du système nerveux central et du système nerveux périphérique (nerfs) ?

A

Système nerveux central : oligodendrocytes
système nerveux périphérique : cellules de Schwann

Elle se trouve sur les axones

107
Q

Nom de la zone d’interconnexion entre neurones

A

Synapse

107
Q

Dans la majeure partie des cas, comment l’information passe d’un neurone à un autre ?

A

Via les neuromédiateurs = neurotransmetteurs dans la synapse

107
Q

De quoi est constituée une synapse ?

A

D’un bouton/élément pré-synaptique
D’une fente synaptique
D’une membrane post-synaptique

107
Q

Quelles sont les 3 types de synapse ?

A

Synapse axo-dendritique (entre axone et dendrite)

Synapse axo-axonale (entre axone et axone)

Et synapse axo-somatique (entre axone et corps neuronal)

108
Q

D’où proviennent les neuromédiateurs et comment arrivent-t-ils dans la synapse ?

A

Du corps neuronal, ils sont acheminer - sous forme de vésicule - le long de l’axone grâce aux microtubules et neurofilaments

108
Q

Il existe des 10e de neuromédiateurs, citer les plus présents

A

Les plus rencontrés sont :
- les catécholamines : adrénaline, noradrénaline,
dopamine
- l’acétylcholine
- le GABA (l’acide gamma amino-butyrique)
- et la sérotonine

108
Q

De quoi dépend le nom donné à la synapse ?

A

Du type de neuromédiateurs présent

Ex : quand sérotonine : synapse sérotoninergique

108
Q

Que se passe-t-il quand les neuromédiateurs se fixent sur la membrane post-synaptique ?

A

Ca provoque l’activation des canaux sodiques récepteur-dépendants ce qui induit la dépolarisation

108
Q

Quels sont les différents types de potentiels postsynaptiques ?

A

2 types
- PPSI = potentiel postsynaptique inhibiteur : synapses inhibitrices : membrane postsynaptique hyperpolarisée

  • PPSE = potentiel postsynaptique excitateur = potentiel d’action : synapses excitatrice : membrane postsynaptique dépolarisée
108
Q

A quelle condition les neurones lésés peuvent être réparés ? Et par qui ?

A

Les lésions nerveuses peuvent être réparées à condition que le corps
du neurone soit intact

C’est la névroglie qui permet la régénération

108
Q

Les cellules gliales = névroglies en terme de volume ?

A

Les cellules gliales représentent un peu plus de la moitié du tissu nerveux mais leur petite
taille fait que leur nombre est beaucoup plus important que celui des neurones : en moyenne un neurone pour dix
cellules gliales

109
Q

On distingue 3 types de névroglies, lesquelles ?

A

Les macroglies,
Les microglies,
Et les cellules épendymaires

109
Q

On distingue 2 types de macroglies, lesquelles ?

A

Les astrocytes

Et les oligodendrocytes / cellules de Schwann

110
Q

Caractéristiques des astrocytes

A

Cellules étoilées présentant de très nombreux prolongements qui entourent les neurones et les capillaires sanguins

Leur cytoplasme contient des granules de glycogène : principale réserve énergétique des neurones dans le système nerveux central

Leur membrane possède des récepteurs à de très nombreuses molécules ainsi que des canaux de transport mécano-sensibles

110
Q

Fonction des astrocytes

A

Grâce au contact avec les capillaires sanguins : assurer l’alimentation des neurones en nutriments et oxygène

“Isole” les synapses : empêche la diffusion des
neuromédiateurs en dehors de l’espace synaptique

Responsables de la cicatrisation du tissu
nerveux

111
Q

Caractéristique/rôle des oligodendrocytes et cellules de Schwann

A

Cellules capables de produire de la myéline et donc d’isoler les fibres nerveuses dans le système nerveux (central et périphérique)

111
Q

Caractéristiques/rôles des microglies

A

Constituées de cellules microgliales dérivées des monocytes sanguins, elles peuvent se transformer rapidement en macrophages

Rôle : défense non spécifique du tissu nerveux + fonction de cellules présentatrices d’antigène

112
Q

Caractéristiques/rôles des cellules épendymaires

A

Elles recouvrent le système de canaux contenant le liquide céphalorachidien

Biochimie (4 decks)

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