MODULE 2 Flashcards

1
Q

CRP

A

critère de résultat principal (critères de jugement principal, critère d’évaluation principal)

outcome/endpoint

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2
Q

types de variables pour CRP

A
  • dichotomique
  • continue
  • incidence (temps de survenue de évènement)
  • ordinale
  • dénombrement (discrète)
  • catégorielle (groupe sanguin)

** incidence = dichotomique + facteur temporel

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3
Q

censure administrative

A

arrêt forcé de prise de donnée dans étude d’incidence causé par fin de période d’étude

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4
Q

ordinale

A

variable statistique qualitative dont l’ordre est statistiquement significatif (ex: stades de cancers)

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5
Q

types de différences entre groupe pour fournir réponse à question de recherche

A
  • différence d’incidence (unité: nb évènements/personne année)
  • différence de moyennes (unité: variable bio ex: mm Hg)
  • différence de proportions
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6
Q

V ou F - Le taux d’incidence n’est pas une proportion

A

Vrai - le taux d’incidence cumulé donnés récoltés sur période de temps, résumés en une proportion

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7
Q

prévalence

A

proportion de personnes infectées dans une population

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8
Q

taux d’incidence

A

nombre évènements/personne année

%: raccourci pour personnes-année

pas une proportion!

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9
Q

En théorie, un patient peut-il être rémunéré pour sa participation à un ECR

A

non - mais cela arrive en pratique

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10
Q

allocation 1:1

A

chaque patient a 1 chance sur 2 de recevoir le traitement

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11
Q

allocation K:1

A

formation de 2 groupes (n = K +1), ou le groupe K reçoit k/(n+1) personnes

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12
Q

ECR à simple insu

A

allocation n’est pas transmise au patient

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13
Q

ECR à double insu

A

allocation n’est pas transmise au patient, au clinicien, au personnel de l’étude

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14
Q

ECR à triple insu

A

allocation n’est pas transmise au patient, au clinicien, au personnel de l’étude, au statisticien

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15
Q

biais

A

erreur systématique

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16
Q

précision

A

erreur aléatoire

17
Q

biais de confusion

A

erreur systématique causé par la non comparabilités des participants induite par un facteur de confusion

18
Q

V ou F: augmenter la taille de l’échantillon ne diminue par le biais

A

V: donne une réponse précise, mais biaisée

19
Q

validité interne de l’étude

A

se dit d’une étude avec une réponse précise et peu biaisée

20
Q

à quoi un facteur causant un biais de confusion doit-il être lié?

A
  • au CRP
  • doit être associé aux interventions/traitements
  • ne peux pas être causé interventions
21
Q

biais de mesure incorrecte/subjectivité du CRP

22
Q

biais de validité externe

A

validité externe: possibilité de généraliser résultats à population. conditionnelle à la validité interne

23
Q

comment sont contrôlés les biais

A
  • randomisation
  • design
  • insu
24
Q

que permet de faire l’intervalle de confiance

A

permet d’obtenir la précision d’une estimation ponctuelle