Module 10 - Science - Génétique Flashcards
Qu’est-ce qui permet la diversité génétique?
-La reproduction sexuée
Combien de chromosomes contiennent une cellule diploïdes?
46 chromosomes
Combien de chromosomes contiennent une cellule haploïdes?
23 chromosomes
Quelles sont les différences entre une cellules diploïdes et haploïdes?
-Rôles: Mitose: Croissance et réparation des cellules
Méiose: Production des gamètes
-Division cellulaire: Mitose: 2 cellules filles identiques
Méiose: Double division, enjambement, 4 cellules filles différentes
-Types de cellules: Mitose: 2n ,diploïdes, somatiques
Méiose: n, haploïdes, gamètes
-Nombre de cellules filles et de chromosomes: Mitose: 2 cellules filles identiques, 46 chromosomes
Méiose: 4 cellules filles différentes, 23 chromosomes
Qu’est-ce qu’un zygote?
Une cellule diploïde qui est le résultat de l’union de deux gamètes durant la fécondation. 46 chromosomes. Mitose
Qu’est-ce qu’un gène?
Bout d’ADN situé sur un chromosome, qui code pour une molécule particulière ou qui détermine une caractéristique bien précise chez une personne.
Qu’est-ce qu’un allèle?
Différentes formes possibles d’un même gène.
Qu’est-ce qu’un génotype?
Les deux allèles d’un individu pour un gène donné
Qu’est-ce qu’un phénotype?
Façon dont le génotype se manifeste, c’est le caractère physique d’un individu
Que veut dire la lettre majuscule?
Caractère dominant
Que veut dire la lettre minuscule?
Caractère récessif
Que veut dire le P?
Génération parentale
Que veut dire F1?
Génération fille 1
Que veut dire F2?
Génération fille 2
Qu’est-ce que la codominance?
2 allèles participent à la détermination d’un trait particulier
Quel est la définition d’homozygote?
Individu qui possède une paire d’allèles identiques pour un caractère donné (Ex: NN ou nn)
Quel est la définition d’hétérozygote?
Individu qui possède une paire d’allèles différentes pour un caractère donné (Ex: Nn)
Qu’est-ce qu’un échiquier de Punnett?
Tableau permettant de visualiser toutes les probabilités d’un croisement.
Qu’est-ce qu’un caryotype?
Photographie des chromosomes placés en ordre de fonction et de grandeur
Qu’est-ce qu’une maladie génétique dominante?
- Si un des parents est porteur d’un gène anormal dominant et il le transmet, la maladie associée se développe automatiquement.
- Ex: L’hypercholestérolémie familiale, la maladie de Huntington, la maladie de Marfan
Qu’est-ce qu’une maladie génétique récessive?
Pour que la maladie se développe, il faut absolument que les 2 géniteurs soient porteurs du gène anormal récessif et qu’ils le transmettent tous les deux à l’enfant.
Qu’est-ce qu’une prédisposition génétique?
Gène dont la présence augmente le risque d’apparition de la maladie, mais sa présence ne suffit pas pour développer la maladie. (ex: environnementaux, génétiques, mode de vie, etc…)
-Ex: diabète
Qu’est-ce qu’un monosomie?
Un chromosome à la 23ème paire (Syndrome de Turner)
Qu’est-ce que la trisomie 21?
- 3 chromosomes à la 21ème paire (Syndrome de Down)
- Retard mental
- Traits physiques particuliers
- Problème cardiaque
- La séparation des chromosomes homologues est déficiente habituellement chez une mère trop âgée.
Qu’est-ce que le daltonisme?
- Maladie portée sur le chromosome sexuel X
- Les hommes ont plus de chance d’être daltonien puisque qu’ils n’ont qu’un seul chromosomes X. Chez la femme l’un compense pour l’autre.
- Ils n’ont pas toutes les composantes sur la rétine pour voir toutes les couleurs.
Qu’est-ce qu’un syndrome XXX ou Trisomie X?
3 chromosome sur la 23ème paire (Super femme/Super woman)
- Plus grande
- Difficulté d’apprentissage
- Plus lent à exécuter une tâche
- Difficulté en mathématique (calculs)
- Difficulté dans la mémorisation de nouveaux mots
- Anxiété
- Immaturité
- Beaucoup plus manuelle qu’intellectuelle
Qu’est-ce que le syndrome de Klinefelter?
Syndrome 47, XXY à la 23ème paire
