Module 10 - Science - Génétique

Question 1

Qu’est-ce qui permet la diversité génétique?

Answer 1

-La reproduction sexuée

Question 2

Combien de chromosomes contiennent une cellule diploïdes?

Answer 2

46 chromosomes

Question 3

Combien de chromosomes contiennent une cellule haploïdes?

Answer 3

23 chromosomes

Question 4

Quelles sont les différences entre une cellules diploïdes et haploïdes?

Answer 4

-Rôles: Mitose: Croissance et réparation des cellules
Méiose: Production des gamètes

-Division cellulaire: Mitose: 2 cellules filles identiques
Méiose: Double division, enjambement, 4 cellules filles différentes

-Types de cellules: Mitose: 2n ,diploïdes, somatiques
Méiose: n, haploïdes, gamètes

-Nombre de cellules filles et de chromosomes: Mitose: 2 cellules filles identiques, 46 chromosomes
Méiose: 4 cellules filles différentes, 23 chromosomes

Question 5

Qu’est-ce qu’un zygote?

Answer 5

Une cellule diploïde qui est le résultat de l’union de deux gamètes durant la fécondation. 46 chromosomes. Mitose

Question 6

Qu’est-ce qu’un gène?

Answer 6

Bout d’ADN situé sur un chromosome, qui code pour une molécule particulière ou qui détermine une caractéristique bien précise chez une personne.

Question 7

Qu’est-ce qu’un allèle?

Answer 7

Différentes formes possibles d’un même gène.

Question 8

Qu’est-ce qu’un génotype?

Answer 8

Les deux allèles d’un individu pour un gène donné

Question 9

Qu’est-ce qu’un phénotype?

Answer 9

Façon dont le génotype se manifeste, c’est le caractère physique d’un individu

Question 10

Que veut dire la lettre majuscule?

Answer 10

Caractère dominant

Question 11

Que veut dire la lettre minuscule?

Answer 11

Caractère récessif

Question 12

Que veut dire le P?

Answer 12

Génération parentale

Question 13

Que veut dire F1?

Answer 13

Génération fille 1

Question 14

Que veut dire F2?

Answer 14

Génération fille 2

Question 15

Qu’est-ce que la codominance?

Answer 15

2 allèles participent à la détermination d’un trait particulier

Question 16

Quel est la définition d’homozygote?

Answer 16

Individu qui possède une paire d’allèles identiques pour un caractère donné (Ex: NN ou nn)

Question 17

Quel est la définition d’hétérozygote?

Answer 17

Individu qui possède une paire d’allèles différentes pour un caractère donné (Ex: Nn)

Question 18

Qu’est-ce qu’un échiquier de Punnett?

Answer 18

Tableau permettant de visualiser toutes les probabilités d’un croisement.

Question 19

Qu’est-ce qu’un caryotype?

Answer 19

Photographie des chromosomes placés en ordre de fonction et de grandeur

Question 20

Qu’est-ce qu’une maladie génétique dominante?

Answer 20

• Si un des parents est porteur d’un gène anormal dominant et il le transmet, la maladie associée se développe automatiquement.
• Ex: L’hypercholestérolémie familiale, la maladie de Huntington, la maladie de Marfan

Question 21

Qu’est-ce qu’une maladie génétique récessive?

Answer 21

Pour que la maladie se développe, il faut absolument que les 2 géniteurs soient porteurs du gène anormal récessif et qu’ils le transmettent tous les deux à l’enfant.

Question 22

Qu’est-ce qu’une prédisposition génétique?

Answer 22

Gène dont la présence augmente le risque d’apparition de la maladie, mais sa présence ne suffit pas pour développer la maladie. (ex: environnementaux, génétiques, mode de vie, etc…)
-Ex: diabète

Question 23

Qu’est-ce qu’un monosomie?

Answer 23

Un chromosome à la 23ème paire (Syndrome de Turner)

Question 24

Qu’est-ce que la trisomie 21?

Answer 24

• 3 chromosomes à la 21ème paire (Syndrome de Down)
• Retard mental
• Traits physiques particuliers
• Problème cardiaque
• La séparation des chromosomes homologues est déficiente habituellement chez une mère trop âgée.

Question 25

Qu’est-ce que le daltonisme?

Answer 25

• Maladie portée sur le chromosome sexuel X
• Les hommes ont plus de chance d’être daltonien puisque qu’ils n’ont qu’un seul chromosomes X. Chez la femme l’un compense pour l’autre.
• Ils n’ont pas toutes les composantes sur la rétine pour voir toutes les couleurs.

Question 26

Qu’est-ce qu’un syndrome XXX ou Trisomie X?

Answer 26

3 chromosome sur la 23ème paire (Super femme/Super woman)

• Plus grande
• Difficulté d’apprentissage
• Plus lent à exécuter une tâche
• Difficulté en mathématique (calculs)
• Difficulté dans la mémorisation de nouveaux mots
• Anxiété
• Immaturité
• Beaucoup plus manuelle qu’intellectuelle

Question 27

Qu’est-ce que le syndrome de Klinefelter?

Answer 27

Syndrome 47, XXY à la 23ème paire