module 1 Flashcards

1
Q

2 facons de calculer la FA avec le risque

A

DR/ Rexp
(RR-1)/RR (on divise le premier par Rnexp)

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2
Q

Comment calculer la fraction attribuable de la population (FAP)?

A

(Rpop-Rnexp) / Rpop

Rpop = (proportion exp * Rexp) + (proportion nexp *Rnexp)

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3
Q

FA vs FAP en signification?

A

FA = estime chez les exposés la partie liée au facteur de risque (ex: si 0,52 ca veut dire que sur 100 patients coronariens qui continuent de fumer, plus de la moitié de ceux qui meurent mourront de ce fait specifiquement)

FAP =estime pour une population l’impact d’un FDR, permet aux décideurs de la santé publique d’estimer l’impact potentiel d’une intervention préventive ciblant le FDR dans la pop (si 0,35 signifie que 35% des cas incidents observés dans cette population de
coronariens fumeurs sont liés au maintien du tabagisme. Pour le décideur en santé
publique, cela signifie qu’une action préventive, ciblant le tabagisme post infarctus, a le potentiel de réduire jusqu’à 35% des décès observées 5 ans post-infarctus

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4
Q

Populations avec VIH en 1980 (ca a commencé en 1981!!)

A

homosexual or bi, IV drug users, haitian, hemophiliac type a

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5
Q

Infections liees au vih

A

Kaposi sarcoma
Pneumocystis carinii +++ (jirovecii)
candida albicans (oesop)
cmv urinaire

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6
Q

histoire naturelle du vih

A

infection (negatif pdt 4 semaines)
apres 4 semaines acute syndrome (devient positif) Ab+ mais pas de sx
no sx pdt 8 ans
debut sx, apres 1 an cest le sida (aids)
6 mois a 2 ans apres aids dx cest la mort

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7
Q

plus risque insertive ou receptive

A

le plus cest quand c les 2
mais si juste un receptive est pire

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8
Q

premier medicament contre hiv quand et quoi

A

zidovudine en 1987

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9
Q

1993 pourquoi il y a une incidence augmentee du SIDA

A

artificiel, definiton elargie inclut tuberculose pulm, pneumo recurrente, cancer invasif du col de luterus, chute importante des LT CD4

revient a la normale

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10
Q

annee avec le plus de morts aids aux e-u?
mondial?

A

1995 mais apres on decouvre des antiretroviraux tres bons aux e-u (19/100 000)

2005 et 2006 mondial surtout afrique subsaharienne (20% de tous les 28 millions de décès to this day)

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11
Q

c quoi la nouvelle therapie tres bien pour vih? conséquences?

A

tritherapie (zidovudine lamivudine indinavir) on rajoute indi, apres un essai clinique randomise en 1996 1997 on doit interrompre car c tlm mieux suivi de 38 sem

létalité baisse mais prévalence augmente (psk plus infection plus de transmission). 1997 = infection culmine!!

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12
Q

v ou f: 1998 presque autant de femmes que dhommes avec vih

A

vrai

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13
Q

vaccin successful contre vih?

A

non mais essayé en 1998 (apres 5 ans echec)

essai en 2009 armée e-u rv144 thai trial effet protecteur modeste

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14
Q

vih mado au quebec?

A

oui, seulement qd dx chez qqun qui a recu ou donné du sang produits sanguins organes ou tissu pour la surveillance

au canada OUI

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15
Q

dx vih et sida?

A

vih: isolement vih ou détection acides nucleiques vih ou Ag p24 ou anticorps si plus que 18 mois confirmé par test western blot
sida: infection vih + maladie revelatrices du sida (candidose, lymphome burkitt, toxoplasmose cerveau, herpes, etc)

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16
Q

apres 1997 comment change la prévalence? incidence? morts?

A

incidence baisse prévalence augmente (durée de vie) morts baissent

1997 c’est l’année ou l’incidence a culminée

17
Q

90 90 90?

A

90 qui ont le vih connaissent leur statut
90 auront acces au traitement
90 verront leur charge virale supprimée de facon durable

canada s’en rapproche en 2016 sans l’atteindre

aujd: globalement 81% des seronegatifs savent, de ceux ci 82% ont acces a un tx et 88% d’eux ont charge virale supprimée (so un tiers des 38 millions pas acces au tx)

18
Q

prep?

A

2016 prophylaxie pre expo

19
Q

conseq d’une interruption de 6 mois dans l’approvisionnement en antiretroviraux en afrique subsaharienne?

A

500 000 décès additionnels

20
Q

pays avec 95 95 95 atteint

A

eswatini suisse botswana

c objectif 2030

21
Q

nb de morts vih sida

A

33 millions

22
Q

Mesure fréquence vs association?

A

fréq = une pop, reseigne pas sur expo qui causent
asso = deux pop comparer, dépendance expo et fréq

23
Q

Quand est-ce qu’on utilise lr risque?

A

suivi court er RISQUE FAIBLE

24
Q

Valeurs RR

A

0- infini

25
Q

Dans quel contexte on utilise le odds ratio?

A

cas temoins, transversal parfois

26
Q

on utilise quoi pour etude de cohorte dans pop dynamique ouverte

A

TI ou TIR/DTI

27
Q

On utilise quoi pour ECR courte durée

A

R ou RR/DR

28
Q

Fumeur non fumeur: cancer poumon maladie CV

A

cancer poumon: 14x la probabilité, 130/100 000 DR
maladies CV: 1.6x probabilité, 256/100 000 DR

29
Q

on commence par cas temoin ou etude de cohorte

A

cas temoin