MODELOS COMPARTIMENTALES (Clase 19 sep 2022) Flashcards

1
Q

El organismo humano esta formado por pocos compartimentos y tienen que ser reales

A

FALSO
El organismo humano esta formado por múltiples compartimentos reales y ficticios

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2
Q

¿Qué son los compartimentos acuosos?

A

Como el agua plasmática, el agua intersticial y el agua intracelular

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3
Q

¿Qué son los medio no acuosos?

A

Que pueden actuar como dépositos, como las proteínas plasmáticas y tisulares, los ácidos nucleicos y los tejidos intracelulares

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4
Q

¿Cuántos compartimentos podemos tener desde un punto de vista cinético?

A

Suelen considerarse 3 compartimentos, central, periferico superficial. y periferico profundo

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Q

¿Cual es el compartimento central?

A

Incluye el agua plasmática, intersticial e intracelular, facilmente accesible.

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6
Q

Ejemplos del compartimento central (donde se encuentra esa agua…)

A

En los tejidos bien irrigados, como el corazón, el pulmón, el hígado, el riñón, las glándulas endocrinas y el SNC

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7
Q

¿Cuál es el compartimento periférico superficial?

A

Esta formado por el agua intracelular POCO ACCESIBLE

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8
Q

¿Donde se encuentra el agua intracelular si hablamos del compartimento periferico superficial?

A

En los tejidos menos irrigados, como piel, grasa, músculo o médula ósea, asi como los dépositos celulares (proteinas y lipidos) a los que los fármacos se unen laxamente.

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9
Q

¿Cuál es el compartimento periférico profundo?

A

Incluye los dépositos tisuares a los que el fármaco se une con mayor fuerza y de los que por lo tanto, se libera con MAYOR LENTITUD.

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10
Q

El fármaco se libera mas rapido en el compartimento periferico profundo

A

FALSO, el fármaco se libera con mayor lentitud

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11
Q

¿Qué dice el modelo abierto de un compartimiento?

A

Supone que el cuerpo puede describirse como un compartimento unico y uniforme y que los fármacos pueden entrar y salir del cuerpo.

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12
Q

¿Cuál es la administración mas sencilla del fármaco?

A

Cuando todo el fármaco se administra mediante una inyección intravenosa rápida

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13
Q

Los tejidos del cuerpo reciben el farmaco a la misma velocidad

A

FALSO
Los reciben a velocidades diferentes, pues es según el flujo de sangre a cada organo, el fármaco puede tener diferentes capacidades para cruzar de la vasculatura al órgano.

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14
Q

Segun que factores, los tejidos tienen una afinidad diferenre por el fármaco

A

Según la liposolubilidad y la unión al fármaco

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15
Q

Los organos pequeños pueden tener una gran capacidad de distribución de fármacos

A

Falso, son los organos grandes

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16
Q

Aunque es una representación simplista resulta útil para describir y predecir el destino de los fármacos

A

Modelo monocompartimental

17
Q

¿Que dice el modelo de distribución bicompartimental?

A

Que los fármacos administrados por via intravenosa se difunden con rapidez al compartimento central y con mas lentitud al compartimento periférico

18
Q

La mayoria de los farmacos se adapta a un modelo bicompartimental, pero que ocurre en algunos y porque se consideran como monocompartimentales

A

La distribución a los tejidos es tan pequeña que solo se aprecia por via intravenosa y no por vía oral, por lo que suelen tratarse cinéticamente como si fueran monocompartimentales (p. Ej. Aminoglucósidos o teofilina)

19
Q

Cuando la distribucion es bicompartimental, que volumenes existen?

A

Volumen aparente de distribución del compartimento central
Volumen total o volumen en equilibrio.

20
Q

¿Como se calcula el Vc?

A

Volumen central (Vc) se calcula, como en el modelo monocompartimental

21
Q

¿De que depende el Vss?

A

El volumen en equilibrio (Vss) depende del volumen sanguíneo (Vs), del volumen
tisular y de la fracción libre sanguínea (FIS) y tisular (FIt)

22
Q

¿Qué dice el modelo tricompartimental?

A

Que los fármacos con distribución tricompartimental se fijan fuertemente a determinados tejidos en los que se acumulan y de los que se liberan con lentitud.

23
Q

Traza el modelo tricompartimental

A

Central->periferico->periferico profundo, la retención que tenga el tejido sobre el fármaco

24
Q

Siempre habra una ___ de ___, que es una ___ del fármaco

A

Constante
Eliminación
Fracción

25
Q

¿De que depende que un fármaco corresponda a un modelo u otro?

A

Depende de su fisicoquímica
Tamaño
Liposolubilidad
Los enlaces que forma,
La forma farmacéutica