LARME CINETICA (Clase 12 sep 2022) Flashcards

1
Q

¿Qué es cinética?

A

La cinética cuantifica la entrada o salida del fármaco en la circulación sistémica y engloba los procesos de LIBERACIÓN del fármaco de su forma farmaceútica, DISOLUCIÓN, ABSORCIÓN, propiamente dicha y ELIMINACIÓN

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2
Q

¿Qué incluye el estudio de cinética?

A

Incluye el estudio de la velocidad de absorción, de la cantidad absorbida y de los factores que la alteran

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3
Q

¿Qué es la velocidad de absorción?

A

Es el número de moléculas de un fármaco que se absorbe en la unidad del tiempo.

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4
Q

De ¿qué depende la velocidad de absorción?

A

Depende de la constante de absorción y del número de móleculas que se encuentren en solución en el lugar de absorcion

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5
Q

¿Qué es la constante de absorción o Ka)?

A

Puede expresarse como la probabilidad que tiene una mólecula de absorberse en la unidad de tiempo

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6
Q

En pocas palabras, ¿como podemos representar Ka?

A

Como la representación gráfica de la liberación, administración, metabolismo y excreción de un fármaco en el cuerpo

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7
Q

Cuando decimo que un proceso farmaceutico de absorcion, distribución, metabolismo o elimiinacion sigue una cinetica de orden 0

A

Cuando el numero de moléculas que se absorbe en la unidad de tiempo permanece constante durante toda o la mayor parte del proceso.

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8
Q

Ejemplos de cinética de orden cero

A

Perfusión intravenosa continua
Administración de gases anestésicos
Preparados de absorción mantenida intramusculares, subcutáneos o dérmicos
Preparados orales de liberación lenta.

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9
Q

V o F
El número de moleclas disminuye con el tiempo

A

Falso, no disminuye, ya que las moléculas absorbidas son repuestas desde el deposito.

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10
Q

¿Qué ocurre en la cinetica de orden uno?

A

La velocidad del proceso es proporcional a la concentración de fármaco con una proporcionalidad constante a lo largo del tiempo.

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11
Q

La cinetica de orden 1 es caracteristica de las formas farmacueticas en las que …

A

La totalidad de las moléculas administradas están inicialmente disponibles para absorberse y disminuyen a medida que se van absorbiendo.

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12
Q

¿Qué es CME?

A

Concentracion Mínima Eficaz-> aquella por encima de la cual suele observarse el efecto terapéutico.

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13
Q

Esta concentración puede variar en intensidad y puede tener un “techo”.

A

CME (concentracion minima eficaz)

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14
Q

¿Qué es CMT?

A

Concentracion Tóxica->aquella por encima de la cual suelen observarse efectos tóxicos.

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15
Q

¿Qué es el PL?

A

Periodo de Latencia->Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico.

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16
Q

Se expresa como el tiempo hasta que la concentración plasmática alcanza el CME.

A

PL (periodo de latencia)

17
Q

¿Que factores se relacionan con la IE?

A

La Intensidad del Efecto, se relaciona con varios factores, como:
Cuando el número de receptores ocupados por el fármaco es mayor, la intensidad de la respuesta es también mayor.

18
Q

Tambien es conocido como duración de la acción

A

Tiempo Eficaz (TE)

19
Q

¿Que es el TE?

A

El tiempo eficaz, es el tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de ésta.

20
Q

¿De que depende la duracion del TE?

A

Dependerá de la CME y de la velocidad con la que se elimine el fármaco.

21
Q

¿Que expresa el indice o ventana terapeutico?

A

Es el resultado de la división entre la CMT y la CME.

22
Q

Cuando mayor sea este indice, mas fácil será conseguir efectos terapéuticos sin producir efectos tóxicos.

A

Indice o ventana terapeutico

23
Q

¿Porque la cantidad de farmaco que hay en el organismo no permanece estatica?

A

Porque la intensidad de los procesos de absorción, distribución y eliminación varia con el tiempo

24
Q

¿De que depende el curso temporal de la cantidad de fármaco que hay en el organismo?

A

De la influencia conjunta de los procesos de absorción, distribución y eliminación.

25
Q

¿De que depende el curso temporal de la cantidad de metabolitos que hay en el organismo?

A

De los procesos de fármacos y eliminación.

26
Q

¿Porque resulta dificil medir la [ ] de los fármacos en su lugar de acción?

A

Porque las concentraciones tisulares dependen de las concentraciones plasmáticas

27
Q

Dado que es dificil medir la [ ] de los fármacos en su lugar de acción ¿que suele hacerse?

A

Suele utilizarse el curso temporal de las concentraciones plasmáticas para predecir los efectos.

28
Q

¿De donde se obtienen los parametros farmacocineticos para un régmen de dosis mútiples?

A

Se obtienen primero de la curva de tiempo-nivel plasmático generada por estudios de fármacos de dosis única.

29
Q

¿Qué es necesario decidir para el calculo de los regimenes de dosis múltiples?

A

Es necesario decidir si las dosis sucesivas del fármaco tendrían algún efecto sobre la dosis anterior.

30
Q

¿Que supone el principio de superposición?

A

Supone que las dosis temprana del fármaco, NO afectan la farmacocinética de las dosis posteriores.

31
Q

Cuando se administran dosis múltiples, que ocurre con la [ ] plásmatica ?

A

Puede aumentar hasta alcanzar una concetracion estable.