LARME CINETICA (Clase 12 sep 2022) Flashcards
¿Qué es cinética?
La cinética cuantifica la entrada o salida del fármaco en la circulación sistémica y engloba los procesos de LIBERACIÓN del fármaco de su forma farmaceútica, DISOLUCIÓN, ABSORCIÓN, propiamente dicha y ELIMINACIÓN
¿Qué incluye el estudio de cinética?
Incluye el estudio de la velocidad de absorción, de la cantidad absorbida y de los factores que la alteran
¿Qué es la velocidad de absorción?
Es el número de moléculas de un fármaco que se absorbe en la unidad del tiempo.
De ¿qué depende la velocidad de absorción?
Depende de la constante de absorción y del número de móleculas que se encuentren en solución en el lugar de absorcion
¿Qué es la constante de absorción o Ka)?
Puede expresarse como la probabilidad que tiene una mólecula de absorberse en la unidad de tiempo
En pocas palabras, ¿como podemos representar Ka?
Como la representación gráfica de la liberación, administración, metabolismo y excreción de un fármaco en el cuerpo
Cuando decimo que un proceso farmaceutico de absorcion, distribución, metabolismo o elimiinacion sigue una cinetica de orden 0
Cuando el numero de moléculas que se absorbe en la unidad de tiempo permanece constante durante toda o la mayor parte del proceso.
Ejemplos de cinética de orden cero
Perfusión intravenosa continua
Administración de gases anestésicos
Preparados de absorción mantenida intramusculares, subcutáneos o dérmicos
Preparados orales de liberación lenta.
V o F
El número de moleclas disminuye con el tiempo
Falso, no disminuye, ya que las moléculas absorbidas son repuestas desde el deposito.
¿Qué ocurre en la cinetica de orden uno?
La velocidad del proceso es proporcional a la concentración de fármaco con una proporcionalidad constante a lo largo del tiempo.
La cinetica de orden 1 es caracteristica de las formas farmacueticas en las que …
La totalidad de las moléculas administradas están inicialmente disponibles para absorberse y disminuyen a medida que se van absorbiendo.
¿Qué es CME?
Concentracion Mínima Eficaz-> aquella por encima de la cual suele observarse el efecto terapéutico.
Esta concentración puede variar en intensidad y puede tener un “techo”.
CME (concentracion minima eficaz)
¿Qué es CMT?
Concentracion Tóxica->aquella por encima de la cual suelen observarse efectos tóxicos.
¿Qué es el PL?
Periodo de Latencia->Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico.
Se expresa como el tiempo hasta que la concentración plasmática alcanza el CME.
PL (periodo de latencia)
¿Que factores se relacionan con la IE?
La Intensidad del Efecto, se relaciona con varios factores, como:
Cuando el número de receptores ocupados por el fármaco es mayor, la intensidad de la respuesta es también mayor.
Tambien es conocido como duración de la acción
Tiempo Eficaz (TE)
¿Que es el TE?
El tiempo eficaz, es el tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de ésta.
¿De que depende la duracion del TE?
Dependerá de la CME y de la velocidad con la que se elimine el fármaco.
¿Que expresa el indice o ventana terapeutico?
Es el resultado de la división entre la CMT y la CME.
Cuando mayor sea este indice, mas fácil será conseguir efectos terapéuticos sin producir efectos tóxicos.
Indice o ventana terapeutico
¿Porque la cantidad de farmaco que hay en el organismo no permanece estatica?
Porque la intensidad de los procesos de absorción, distribución y eliminación varia con el tiempo
¿De que depende el curso temporal de la cantidad de fármaco que hay en el organismo?
De la influencia conjunta de los procesos de absorción, distribución y eliminación.
¿De que depende el curso temporal de la cantidad de metabolitos que hay en el organismo?
De los procesos de fármacos y eliminación.
¿Porque resulta dificil medir la [ ] de los fármacos en su lugar de acción?
Porque las concentraciones tisulares dependen de las concentraciones plasmáticas
Dado que es dificil medir la [ ] de los fármacos en su lugar de acción ¿que suele hacerse?
Suele utilizarse el curso temporal de las concentraciones plasmáticas para predecir los efectos.
¿De donde se obtienen los parametros farmacocineticos para un régmen de dosis mútiples?
Se obtienen primero de la curva de tiempo-nivel plasmático generada por estudios de fármacos de dosis única.
¿Qué es necesario decidir para el calculo de los regimenes de dosis múltiples?
Es necesario decidir si las dosis sucesivas del fármaco tendrían algún efecto sobre la dosis anterior.
¿Que supone el principio de superposición?
Supone que las dosis temprana del fármaco, NO afectan la farmacocinética de las dosis posteriores.
Cuando se administran dosis múltiples, que ocurre con la [ ] plásmatica ?
Puede aumentar hasta alcanzar una concetracion estable.
