Biofarmacia (clase 8 sep 2022) Flashcards

1
Q

¿Qué es la biofarmacia?

A

Se ocupa del diseño óptimo de formulaciones y de su influencia en los procesos de farmacodinamia y farmacocinetica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

¿Qué es la biodisponibilidad?

A

Grado y la velocidad con qué una forma activa (el fármaco o uno de sus metabolismos) accede a la circulación y alcanza de esta manera su lugar de acción.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

¿De que depende la biodisponibilidad?

A

De las propiedades de la forma farmacéutica, diseño y fabricación, características fisicoquímicas del fármaco

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Menciona algún factor que afecte la biodisponibilidad

A

La liposolubilidad
Que se adhieran facilmente a las proteínas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

¿Cómo se calcula la biodisponibilidad?

A

Con el método ABC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿A que es directamente proporcional el ABC?

A

Es directamente proporcional a la cantidad total del fármaco no modificado que alcanza la circulación sistémica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

¿Qué es el ABC?

A

Es una relación tanto de su administración hasta su excreción, se calcula toda el area bajo la curva.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

¿Cómo calculamos el area bajo la curva?

A

Con la fórmula de los trapezoides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

¿Cuál es la f´ormula de los trapezoides?

A

ABC= ((B+b)/2)h
Donde B mayor es punto inicial, b es punto final
La altura corresponde al tiempo y la concentración a la B y b

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Ademas de la fórmula de los trapezoides, de ¿qué otra manera podemos calcular el area bajo la curva?

A

También se puede hacer con integrales o la formula de los rectángulos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

¿Porque el cálculo de la biodisponibilidad mediante la determinación de la concentración plasmatica máxima puede inducir a errores?

A

Ya que la eliminación del fármaco comienza desde el momento en que este penetra en el torrente sanguíneo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

¿Para qué es utilizado el tiempo pico o la concentración plasmatica máxima?

A

Es utilizado para calcular la velocidad de absorción, cuando más lenta sea esta ,mas tarde se alcanza el pico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

¿Qué es la concentración máxima?

A

Medida farmacocinetica empleada para determinar la dosificación de un medicamento, la concentración máxima es la mayor concentración de un medicamento en la sangre, el liquido cefalorraquídeo o el órgano afectado, después de administrar una dosis.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Qué es la concentracion mínima?

A

Medida farmacocinetica empleada para determinar la dosificación de un medicamento. La concentración mínima es la menor concentración de un medicamento en la sangre, el liquido cefalorraquídeo o el órgano afectado, después del administrar una dosis.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

¿Porque la recta después de la curva continua?

A

Por la union que se queda con las proteínas de la sangre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

¿Qué es el tiempo máximo?

A

Es el tiempo expresado en minutos que indica el momento en el que el fármaco alcanza su concentración maxima en sangre. Unión a proteínas cada fármaco circula unido a proteínas (principalmente albúmina) en una determinada proporción

17
Q

¿Qué es el tiempo máximo de vida media? (t 1/2)

A

La vida media es el tiempo que demora en disminuir en 50% la concentración plasmática de un fármaco

18
Q

¿Qué es la concentración en el estado estable?

A

Cuando la cantidad de fármaco que entra al organismo es igual a la que sale, se dice, que la concentración plasmática ha alcanzado el estado estacionario.

19
Q

¿Qué es el volumen de distribución?

A

Es un parámetro farmacocinetico que permite medir la amplitud de la distribución de un fármaco en el organismo

20
Q

¿De que depende la magnitud de este volumen aparente?

A

Depende de la capacidad del fármaco para unirse a proteínas plasmaticas o tisulares.

21
Q

¿Qué ocurre con aquellos fármacos con alto grado de afinidad?

A

Tenderán a poseer elevados valores de volumen de distribución, indicativo de una amplia difusión tisular del fármaco

22
Q

¿Qué ocurre con aquellos fármacos que se unen en alta proporcion a proteinas plasmaticas?

A

Pueden mostrar valores altos o bajos en volumen de distribución