mix Flashcards

1
Q

érythème polymorphe

pour la forme mineure, quelle est le site de prédilection de l’atteinte buccale

A

lèvres +++

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2
Q

dans 80%, le mélanome est localisé à quels endroits (2) en bouche

A
  • palais
  • crête alvéolaire maxillaire

gencive a un meilleur pronostic

truc : car au palais est plus proche de structure vitale

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3
Q

lequel présente des mastocytes à l’histologie, ce qui aide au dx

a) Schwannome
b) neurofibrome
c) neurome circonscrit solitaire

A

b) neurofibrome

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4
Q

quel patho est associée a une dent néonatale

A

pachyochinie congénitale (type 2)

type 1 = plaques blanches

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5
Q

lequel a plus de chance de se voir sur la peau

a) PV
b) PMM

A

a) PV

PMM : principalement muqueuse buccale et oculaire

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6
Q

quelle patho présente des cellules de Tzank

A

pemphigus vulgaire

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7
Q

V ou F : pour la kératose traumatique, il y a absence de dysplasie épithéliale

A

Vrai

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8
Q

pour le pemphigus vulgaire, on retrouve une lyse de la couche ____

A

épineuse (au-dessus de la couche basale)

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9
Q

autre que le maxillaire, nommez des localisations possible de la tumeur neuro-ectodermique pigmentée du nourrisson

A

cerveau
crâne
testicules

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10
Q

quelle maladie vésiculo-bulleuse est aigue

A

érythème polymorphe : la seule à être aigue !!!

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11
Q

quelle lésion est décrite : Prolifération bénigne des mélanocytes dans le TC profond

A

neavus bleu

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12
Q

quelle tumeur bénigne d’origine épithéliale a une apparition rapide et peut atteindre 1-2 cm en 6 semaines

A

kérato-acanthome

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13
Q

quelle patho se caractérise par un remplacement des fibres de collagène par des fibres élastiques

A

chéilite actinique

nommé élastose actinique

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14
Q

Lequel/lesques sont héréditaires

a) Angiomatose encéphalo-trigéminée (Syndrome de Sturge-Weber)
b) Télangiectasies hémorragiques héréditaires (Syndrome de Osler-Rendu-Weber)

A

b) Télangiectasies hémorragiques héréditaires (Syndrome de Osler-Rendu-Weber)

(autosomique dominant)

sturge-weber = non héréditaire, plutôt causé par variante ACTIVATRICE du gène GNAQ

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15
Q

lequel a le meilleur pronostic

a) mélanome cutané
b) mélanome buccal

A

b) 80% survie
vs 15% pour le mélanome buccal

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16
Q

syndrome

A
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17
Q

quelle pathologie est aussi nommé : dermatose éruptive aigue

A

érythèse polymorphe

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18
Q

V ou F : les molécules inflammatoires (prostanoïdes, cytokines, espèces réactives de
l’oxygène) augmenteraient l’activité mélanocytaire

A

V (Hyperpigmentation post-inflammatoire)

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19
Q

tumeur à cellules granuleuses : il y a accumulation de ____ dans le cytoplasme des cellules tumorales

A

lysosomes

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20
Q

nommer les 2 maladies étudiées qui peuvent causer la cécité et symblépharons

A
  • PMM
  • syndrome de stevens-johnson (érythème polymorphe)
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21
Q
A
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22
Q

quelle maladie cause des rete pegs en dents de scie

A

LP

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23
Q

nommer les 2 grands sites de prédilection du kérato-acanthome

A

mains et visage

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24
Q

sarcome de kaposi

Source de transformation néoplasique des cellules : HHV8 cause une
perturbation des ____ et des ____ sécrétés localement

A

cytokines
facteurs de croissance

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25
Q

quelle maladie vésiculo-bulleuse/muco-cutanée est auto-limitante ?

A

érythème polymorphe

26
Q

quel est le site de prédilection du neavus bleu
a) palais dur
b) palais mou

27
Q

quelle maladie cause des papules polygonales prurigineuses pourpres

28
Q

les composés chimiques du tabac stimule ____(directement/indirectement) les mélanocytes

A

directement

= déposition exagérée de mélanine a/n des cellules basales

29
Q

quelle patho présente des corps de Civatte

30
Q

quelle est la maladie vésiculo-bulleuse la plus fréquente en bouche

A

PMM

LP est plus fréquent, mais c’est muco-cutanée (et pas VB)

31
Q

Hyperpigmentation post-inflammatoire

nommez les 2 effets de l’épisode inflammatoire sur la mélanine

A

a) surptoduction
b) dispersion inégale

32
Q

pour les maladies vésiculo-bulleuses, on ne veut pas fixer le tissu dans la formaline, on le place donc dans …

A

solution de Michel

33
Q

comment se nomme cette lésion : Tumeur maligne de l’os composé des cellules souches mésenchymateuses avec potentiel de différentiation neural limité

A

sarcome d’Ewing

34
Q

quelle patho présente des cellules basales en pierre de tombeau

A

pemphigus vulgaire

35
Q

comment se nomme le syndrome associé à des macules brun noir a/n muqueuse orale et péri-orale +++, péri-oculaire, nez, extrémités, région génitale

A

peutz-jegher

36
Q

quel patho porte aussi le nom de : pseudokyste d’extravasion muqueux

37
Q

qu’est-ce que le kyste de Blandin Nunh

A

mucocèle situé sur la surface ventrale de la langue

38
Q

pour l’érythème polymorphe
- où est situé l’infiltrat inflammatoire ?
- que provoque t-il ?

A
  • dans le derme (près vx sanguins ou près jonction avec épiderme)
  • nécrose des kératinocytes ->
  • clivage intra/sous épithélial
39
Q

quelle syndrome est associé à des odontomes multiples

40
Q

expliquer quand est-ce que le mucocèle est de consistance molle vs ferme

A

molle : au début (premiers cycle rupture-récidive)
puis devient ferme

41
Q

pour quelle patho salivaire effectue-t-on la marsupialisation ?

A

ranule

on essaie ça avant de devoir retirer la glande (et la lésion)

42
Q

quelle est la composition des sialolithiases (en %)

A
  • 25% matière organique
  • 75% sels de calcium
43
Q

quelle patho salivaire est souvent associée avec une métaplasie squameuse de l’épithélium canalaire

A

sialolithiases

44
Q

nommez les 2 médicaments prescrits pour la xérostomie

A
  • pilocarpine
  • civéméline (pas encore dispo au Canada)
45
Q

nommez les 2 autres maladies auto-immune souvent associées au syndrome de Sjogren + leur prévalence

A

arthrite rhumatoïde : 15% des patients avec SS
lupus érythémateux : 30% des pts avec SS

46
Q

quels sont les éléments retrouvés dans le bilan sanguin en faveur du SS

A
  • anticorps anti-nucléaires
  • facteur rhumatoïde
47
Q

nommer les 2 choses qui sont des lésions malignes jusqu’a preuve du contraire

A
  • masse bleutée et compressible a/n du coussin rétro-molaire ou du palais = carcinome muco-épidermoïde jusqu’à preuve du contraire
  • paresthésie spontannée du menton et de la lèvre inférieure, en l’absence de traima ou d’infection
48
Q

nommer des facteurs qui influencent le grade du carcinome muco-épidermoïde

A
  • nombre de structures kystiques
  • degré d’atypies cellulaires
  • nombre mitoses
  • présence d’invasion périneurale
  • nécrose
49
Q

V ou F : pour le carcinome muco-épidermoïde : tumeurs palatines nécessitent une excision large avec ablation d’os palatin, voire même une
hémimaxillectomie.

50
Q

V ou F : l’adénocarcinome à cellules acineuses est rarement fixe

A

Vrai (tumeur peu agressive)

51
Q

les cellules en file infienne est caractéristique de quelle tumeur des GS

A

adénocarcinome polymorphe

52
Q

lequel se caractérise à l’histologie par la présence de vx sanguins congestionnés dans la lésion

53
Q

comment se nomme cette entité histologique : kératinocytes
apoptiques avec agrégats de kératine dans le cytoplasme

A

corps de civatte

54
Q

pour quelle pathi est-ce que l’existence en couche est écartée selon certains auteurs

A

kérato-acanthome

55
Q

pour quelle patho retrouve-t-on es cellules de forme mitosoïde

A

maladie de Heck

56
Q

pour lequel est-ce que la chx est le + facile

a) schwannome
b) neurofibrome

A

a) schwannome : se sépare facilement du tronc nerveux à la chirurgie

57
Q

pour quelle patho retrouve-t-on un épaississement du périnèvre et du tronc nerveux

58
Q

quelle patho présente des cellules avec périphéries mal définie avec apparence de sincithium

A

tumeur à cellules granuleuses

59
Q

pour quelle patho est-ce que le saignement GI est commun

A

syndrome de Oslo rendu Weber

60
Q

quelle patho ressemble au pemphigus vulgaire en raison de son clivage supra-basal

A

maladie de Darier

61
Q

nommer les 2 sites de prédilection des métastases des TM

A

gencive
langue