Mitosis Flashcards

1
Q

El crecimiento de los organismos depende de

A

un aumento general en la masa o tejidos

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2
Q

Tipos de célula según el ciclo celular:

A

Lábiles (en división continua)
Quiescentes (estables)
Células fijas post mitóticas o permanentes

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3
Q

Células lábiles

A

células en división continua. Epitelios, tracto digestivo, respiratorio, genitourinario y hematopoyético). Provienen de población de células madre con cantidad ilimitada de proliferación y cuya descendencia puede seguir diferentes vidas de diferenciación.

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4
Q

Células Quiescentes (estables)

A

Suelen estar en reposo (G0), salen del ciclo celular, y pueden entrar de nuevo al ciclo celular tras una agresión. Capacidad de regeneración

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5
Q

Células fijas post mitóticas o permanentes:

A

pierden capacidad de división al nacer el individuo presentando diferenciación terminal. (Células nerviosas y cardiomiocitos).

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6
Q

Duración del ciclo celular

A

En promedio dura 24 horas.

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7
Q

Interfase

A

la célula crece, duplica sus cromosomas y se prepara para la división celular.

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8
Q

Fase G1 (GAP 1):

A

se duplican orgánulos como mitocondria y centriolos por un estímulo.
Las células son metabólicamente activas pero en estado latente.
Se verifica que el material genético no esté dañado.
Se producen todas las proteínas y enzimas para realizar la duplicación de ADN y división celular.

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9
Q

Fase S (Síntesis):

A

Cada cromosoma de una sola cromátida se duplica por lo que cuando concluye la replicación, cada uno de los cromosomas tiene dos cromátidas hermanas unidas por centrómero y por anillo de proteínas llamada cohesina.
El objetivo final de la fase S es poseer el mismo número de cromosomas pero con el doble de material genético.

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10
Q

Cuando se finaliza el ciclo en mitosis, cada núcleo tendrá el mismo número de

A

cromosomas idénticos con una sola cromátida cada uno.

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11
Q

Fase G2 (GAP 2):

A

verifica que la duplicación haya concluido y que el ADN nuclear no presente daños.

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12
Q

Profase temprana:

A

los cromosomas (cada uno tiene dos cromátidas) que se duplicaron en la interfase, se condensan cromosomas y se empaquetan muy estrechamente (son visibles dentro del núcleo). Huso mitótico inicia a ensamblarse entre los dos centrosomas.
Centrosomas comienzan a migrar a los polos de la célula.

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13
Q

Profase tardía:

A

comienza a desorganizarse la envoltura nuclear y nucleolo y los cromosomas condensados se unen a los microtúbulos que conforman el huso mitótico a través de los cinetocoros.
Comienzan a desplazarse activamente por el citosol.

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14
Q

Metafase:

A

microtúbulos cinetocóricos del huso mitótico que son los que unen a cromátidas hermanas a polos opuestos del huso, posicionan a los cromosomas en el ecuador de la célula donde se están alineando.

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15
Q

Anafase:

A

las cromátidas hermanas de cada uno de los cromosomas se van a separar de forma sincrónica.
Cada uno es lentamente arrastrado hacia los polos del huso al que está adherido.
Microtúbulos cinetocóricos se están acortando y los polos del huso se están separando.
Promueve la segregación de cromosomas.

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16
Q

Telofase:

A

cromátidas de cada uno de los cromosomas llegan a los polos opuestos de la célula.
Cada polo tiene dotación completa de juegos de cromosomas.
Se reorganiza una nueva envoltura nuclear alrededor de cada dotación cromosómica, lo que completa la formación de los dos núcleos y marca el final de la mitosis.

17
Q

Citocinesis:

A

inicia la formación del anillo contráctil de actina y miosina.
El citoplasma se divide en dos mediante el anillo. El anillo va a estrangular a cada porción de la célula progenitora dando lugar a dos células hijas con un núcleo.

18
Q

Fase G0

A

Cuando una célula termina el ciclo celular, tiene la capacidad de salir de él para no continuar el ciclo. Y se encuentran en estadío llamado fase G 0. En esta fase las células están metabólicamente activas pero son incapaces de dividirse.

19
Q

Punto de control G1

A

Se revisa que las composiciones del medio (temperatura adecuada, componentes necesarios, sales, etc.) sean favorables para la proliferación de la célula. Se revisa que la célula haya crecido lo suficiente y que el material genético esté intacto.

20
Q

Punto de control G2-M

A

Punto de control G2-M. Se garantiza que célula no entren a fase de mitosis hasta que no se haya reparado el ADN y se complete la replicación del ADN.

21
Q

Punto de control M.

A

Específicamente está involucrado en anafase y metafase. Se encarga de revisar que todos los cromosomas se hayan unido al huso mitótico, y si no se unieron, puede ser que una de las células hijas tenga más/menos carga genética.

22
Q

Ciclinas

A

moléculas que oscilan durante el ciclo celular y controla el paso a través de las diferentes etapas del ciclo celular.
La concentración de ciclinas aumenta en fases específicas del ciclo y después se degradan con gran rapidez a medida que la célula atraviesa el ciclo.
No ejercen actividad enzimática por sí mismas.

23
Q

Tipo de ciclina y fase

A

Ciclina D: fase G1
Ciclina E: fase S
Ciclina A: Fase G2
Ciclina B: Mitosis.

24
Q

cinasas

A

enzimas que mediante fosforilaciones a residuos de serina y treonina en proteínas blanco. Estas proteínas inducen los cambios intracelulares para realizar cada una de las fases del ciclo celular. Las cinasas, en presencia de ciclinas se encuentran en su forma activa.

25
Q

complejo cdk g1/s

A

Para que la célula pueda abandonar la fase de g1 y entrar a fase s, la ciclina E debe de producirse. Mientras se produce se pega a su quinasa CDK2, (factor promotor de la replicación) (activa síntesis de ADN). Normalmente las cinasas se encuentran siempre en la misma cantidad. El complejo se une a proteínas blanco e inicia fase S.

Cuando la concentración de ciclinas decrece, la CDK2 se libera del complejo y el complejo se desactiva.

26
Q

CDK-M: Ciclina B (M) y CDK1.

A

Se le conoce como factor promotor de la mitosis (fosforila proteínas con funciones esenciales durante la mitosis).
Antes de iniciar mitosis, aumenta la concentración de la ciclina B y se une con su cinasa correspondiente. El complejo se une a 3 y fosforila proteínas blanco, activa la mitosis.

Provoca su propia destrucción a través de activar el complejo promotor de la anafase ciclosoma. El complejo hace que las ciclinas se destruyan por enzima que ubiquitina llamada ubiquitin ligasa, a partir de la anafase. Esto promueve que las células entren en citocinesis. Ciclina M degradada se va al proteasoma a promover su degradación.

Destruye a las proteínas que mantiene a las cromátidas hermanas juntas. Este proceso ocurre en anafase para segregar las cromátidas hermanas en anafase.

El complejo promotor de mitosis activa a complejo promotor de anafase. La ubiquitin ligasa promueve que se ubiquitina una proteína llamada pseurina, asegurando que no se active a proteína llamada separasa. Cuando se ubiquitina pseurina, se degrada para que separasa actúe.