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Biologie cellulaire > Mitose > Flashcards

Mitose Flashcards

1
Q

Quelles sont les 5 étapes de la méiose ?

A
  • prophase
  • prométaphase
  • métaphase
  • anaphase
  • télophase/cytodiérèse
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Q

Quels sont les événements principaux de la prométaphase ?

A
  • rupture de l’enveloppe nucléaire
  • réorganisation de du RE et de AG
  • pénétration des MT dans l’espace nucléaire.
  • capture des chromosomes par les MT du fuseau.
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Q

Comment se déroule la rupture de l’enveloppe nucléaire durant la prométaphase ?

A
  • phosphorylation des prots des pores nucléaires
  • déplacement dynéine sur env nucléaire, provoque tension sur l’enveloppe.
  • phosphorylation des lamines A/C par MPF et CDK1-cycline B, désorganisation de la lamina nucléaire : fragilisation de la mb nucléaire.
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4
Q

Décrire le mécanisme de centrage et d’allongement du faisceau de MT durant la prométaphase ?

A
  • action de la kinésine 5
  • MPF = dimérisation de la kinésine 5, assure le lien et le glissement entre de 2 MT polaire venant de 2 centrosomes.
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5
Q

Comment se réorganise l’appareil de Golgi durant la prométaphase ?

A
  • CDK1-cycline B et PLK : phosphorylent des prots qui forment l’empilement des sacs.
  • formation de vésicules.
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6
Q

Comment se déroule la capture des chromosomes durant la prométaphase ?

A
  • MT kinétochorien = fixation sur plaque ext des kinétochores
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7
Q

Quels les évènements principaux de la prophase ?

A
  • accumulation de CDK1-cycline B dans le noyau et auto-amplification.
  • condensation de la chromatine et désassemblage du nucléole.
  • formation des MT du fuseau mitotique
  • séparation complète des centrosomes
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8
Q

Comment se déroule la séquestration du MPF durant la prophase ?

A
  • phosphorylation de CDC25 ( activée ) = active MPF
  • phosphorylation de la cycline B, désactivation du signal NES.
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9
Q

Décrire le mécanisme d’auto amplification du MPF dans le noyau durant la prophase ?

A
  • MPF phosphoryle Wee 1 et CDC25
  • CDC 25 activée et Wee 1 inactivée ce qui entraîne l’amplification du MPF
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10
Q

Qu’es que la condensine ?

A
  • compo de 5 SU
  • forme un anneau enserrant des boucles de compaction de la même chromatides.
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11
Q

Qu’es que la cohésine ?

A
  • compo de 4 SU
  • forme un anneau enserrant 2 chromatides sœur.
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12
Q

Décrire la mise en place des kinétochores ?

A
  • kinétochore : complexe protéique au niveau du centromère avec plaque int et ext.
  • région centromérique : ADN stab alpha satellite hétérochromatine + histone H3 spé (CENP-H3) + kinétochore.
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13
Q

Comment se forme le réseau mitotique en prophase ?

A
  • destruction du réseau interphasique, augmentation de la dépolymérisation
  • séparation des centrosomes dupliqués : action des MAP motrice, kinésine 14 rapproche centrosome pour éviter destruction.
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14
Q

Quels les principaux évènement de la métaphase ?

A
  • se déclenche au moment de l’attachement bipolaire des chromosomes.
  • formation de la plaque métaphasique
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15
Q

Décrire la formation de la plaque métaphasique de la métaphase ?

A
  • regroupement des chromosomes sur le plan équatoriale de la cell
  • attachement bipolaire des chromosome par MT kinétochorien via Aurora B.
  • cohésine maintient chromatide sœur sur la plaque.
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16
Q

Décrire la dynamique des MT durant la métaphase ?

A

Ils se déplace vers les pôles mais le fuseau reste constant.

17
Q

Qu’est-ce que le caryotype des chromosomes métaphasique ?

A

classement visuel en fonction de la longueur, position centromère ou de constriction seconndaire.

18
Q

Quels sont les principaux évènement de l’anaphase ?

A
  • séparation des chromatides par clivage de la cohésine.
  • migration des chromatides vers les 2 pôles du fuseau mitotique par les forces de traction.
19
Q

Quel point de contrôle à lieu en anaphase ?

A
  • 3ème pts de contrôle = MPC
  • si tt les chromosomes sont attachés au fuseau = cativation APC
20
Q

Qu’es que le complexe APC ?

A
  • complexe protéique
  • ubiquitine et recô les protéines non phosphorylées.
  • APC + CDC 20 + prot partenaire
21
Q

Quel est le rôle du complexe APC ?

A
  • Protéolyse ciblée de sécurine = libération de la séparase.
  • Protéolyse cycline B = déphospho de la séparase et activation.
22
Q

Décrire le départ de la cohésine ?

A
  • phospho par PLK entraine départ de la cohésine
  • clivage par la séparase = séparation de chromatides sœurs par clivage des cohésine au niveau des kinétochores.
23
Q

Dans quelle ordre commence l’anaphase ?

A

anaphase A en premier puis les deux se font en même temps.

24
Q

Que se passe-t-il lors de l’anaphase A ?

A
  • dépoly des MT kinétochorien (raccourcissement)
  • pas de modif des MT polaire.
25
Q

Que se passe-t-il lors de l’anaphase B ?

A
  • poly des MT polaires : allongement du fuseau.
  • glissement des MT polaires les uns par rapport aux autres.
  • dépoly des MT astérien, ancrage dans la MP via dynéine.
26
Q

Comment se produit l’inactivation de u MPF ?

A
  • Inactivation du MPF = dégradation de la cycline B par protéolyse ciblée par l’APC.
  • Inactivation MPF = arrêt des phosphorylations par CDK1 et déphosphorylation des cibles
    préalablement phosphorylées par CDK1
27
Q

Quelles sont les conséquences de l’inactivation du MPF ?

A
  • Reformation de l’enveloppe nucléaire (Déphosphorylation des lamines).
  • Décondensation chromosomique (Déphosphorylation de l’histone H1).
  • Formation de l’anneau contractile.
  • Reformation du réseau de microtubules.
  • Reconstruction des compartiments membranaires.
  • Réactivation de la transcription et de la traduction.
28
Q

Quels sont les évènement principaux de la télophase ?

A
  • Arrivés des chromatides aux pôle du fuseau mitotique.
  • Reformation de l’enveloppe nucléaire.
  • Reformation du nucléole.
  • Mise en place de l’anneau contractile.
29
Q

Comment se reforme l’enveloppe nucléaire ?

A

Le MPF est inactivé : les protéines sont alors déphosphorylées par des phosphatases.

30
Q

Qu’es que la cytodiérèse ?

A

Division du cytoplasme = obtention des deux cellules filles 2C.
Cellules filles transitoirement reliées par un pont cytoplasmique.
Rupture du corps intermédiaire = séparation complète des deux cellules filles.
Cytodiérèse = contraction de l’anneau contractile.

31
Q

Qu’es que l’anneau contractile ?

A
  • Anneau contractile = actine + myosine II (mis en évidence par aurora B).
  • Les filaments se recouvrent et forment une structure transitoire qui se désassemble une fois la cellule
    clivée en deux.
  • Mise en place = inhibition du MPF.
32
Q

Quelle est l’influence du MPF actif sur l’actine et la myosine ?

A

Phosphorylation de la myosine (MLC pour Myosin Light Chain) par le MPF donc
pas d’interaction avec l’actine.

33
Q

Quelle est l’influence du MPF inactif sur l’actine et la myosine ?

A

Déphosphorylation de la MLC et interaction avec l’actine.
(Contraction de l’anneau contractile)

Biologie cellulaire (9 decks)

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