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Mitocondria Flashcards

1
Q

Cuantas mitocondrias aprox contienen las células del hígado?

A

De 1000 a 2000, siendo lo normal 50-100

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Q

¿Qué es la porina?

A

Una proteína de transporte de la membrana externa de la mitocondria

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Q

¿Qué hace la porina?

A

Forma canales acuosos a lo largo de la bicapa lipidica.

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4
Q

Fosfo lípido de la membrana interna de la mitocondria?

A

Cardiolipina, 4 ácidos grasos

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Q

¿Cuáles son las moléculas combustible?

A

Ácidos grasos y piruvato

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6
Q

¿Dónde se lleva a cabo la descarboxilacion oxidativa?

A

Mitosol

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7
Q

¿Que es la descarboxilacion oxidativa?

A

Conversión de piruvato a moléculas de acetil Co-A

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8
Q

Constituyen el gradiente de protones electroquímico:

A

El gradiente de PH y el de voltaje

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9
Q

Gradiente de voltaje de la membrana interna mitocondrial?

A

200 mV

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10
Q

Potencial de la membrana plasmatica de la mitocondria?

A

140 mV

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11
Q

Tamaño de la ATP sintasa?

A

500,000 daltones

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12
Q

Subunidades de la F1 (ATP sintasa)?

A

6, 3 Alfa y 3 beta

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13
Q

¿De qué está formado el estator?

A

De subunidades transmembrana

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14
Q

¿Qué es el axonema?

A

Ramo de microtubulos asociado a proteínas que forman la raíz de un cilio o flagelo en las células eucariontas, responsable de sus movimientos

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15
Q

Cuándo se enrollan los microtubulos alrededor del axonema?

A

Durante el desarrollo del flagelo del esperma

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16
Q

¿Con que fin se complican los microtubulos alrededor del axonema?

A

Para que llegue la mitocondria a unirse, los microtubulos desaparecen después y las mitocondrias se fusionan

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17
Q

¿Qué es un plastidio?

A

Los plastos, plástidos o plastidios son orgánulos celulares eucarióticos, propios de las plantas y algas.

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18
Q

Proteinas que participa en provocar apoptosis?

A

Citocromo c y caspasas

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19
Q

Organelos que tienen sus propios ribosomas?

A

Mitocondrias y cloroplastos

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20
Q

¿Desde dónde se libera el citocromo c?

A

Desde la mitocondria

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21
Q

¿Dónde se lleva a cabo el dogma central de la biología en mitocondria y estromas?

A

En la matriz de la mitocondria y en los estromas de los cloroplastos.

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22
Q

Con qué aa comienza la síntesis de proteínas en bacterias?

A

N-formil metionina

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23
Q

Con qué aa comienza la síntesis de proteínas en mitocondrias y cloroplastos?

A

En N-formil metionina

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24
Q

Organismos sin mitocondrias?

A 
Giardia lamblia (protozoo, parasitó)
Microsporidia (hongos q son parásitos intracelulares) protozoos, protistas y hongos. 
No pared celular
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25
¿Dónde son elaboradas las proteínas de mitocondria y plástidos?
De genomas de núcleo y del organelo mismo
26
¿Dónde se encuentra la proteína citocromo c?
En la membrana mitocondrial interna.
27
¿Quiénes regulan la velocidad de fusión y fisión de las mitocondrias?
GTPasas (en membrana mitocondrial)
28
¿Dónde están incrustadas las enzimas de la cadena respiratoria en la mitocondria?
En la membrana interna mitocondrial
29
¿Cuántas moléculas de ATP son producidas por cada molécula de glucosa?
30
30
¿Cuántas moléculas de ATP son producidas por cada molécula de glucosa en la glucolisis?
2 ATP
31
¿En qué se convierte el piruvato y ácidas grasas y a través de que?
Se convierten en acetyl CoA, en la membrana mitocondrial interna
32
En el ciclo del ácido Cítrico, ¿en qué se convierten los átomos de carbono de acetil coA?
En CO2
33
¿Último aceptor de electrones en la cadena respiratoria?
El O2, en la membrana interna mitocondrial, se convierte en agua (1/2 O2+H)
34
¿Cómo empieza el proceso de transporte de electrones?
Se remueve un ion hidronio de NADH y se convierte en un protón y dos electrones (los electrones se van a la cadena respiratoria)
35
¿Cuál es el ph de la matriz mitocondrial?
8
36
¿Qué es un cambio alosterico?
cualquier forma de regulación donde la molécula reguladora (un activador o un inhibidor) se une a una enzima en algún lugar diferente al sitio activo. El lugar de unión del regulador se conoce como sitio alostérico.
37
¿Cuál es la fuerza de movimiento de protones en una mitocondria normal?
200mV
38
¿En dónde podemos encontrar abundancia de mitocondrias?
Músculo y flagelo
39
¿Dónde se encuentra la porina?
En la membrana externa mitocondrial
40
¿Qué es y dónde es la descarboxilacion oxidativa?
En el mitosol, conversión de piruvato a acetilcoA
41
¿Ph intermembrana de la mitocondria?
Igual que el fisiológico (7.4)
42
Tamaño de la ATP sintasa?
500,000 daltones
43
¿A cuales y a cuantas subunidades está fijado el eatator?
A tres alfa y tres beta
44
¿A qué ayudan los microtubulos alrededor del anoxema?
A qué puedan llegar las mitocondrias a la cola
45
¿Cuántos atps produce la ATP sintasa por segundo?
Más de 100
46
Cuántas subunidades tiene el rotor?
10-14
47
Dónde está el citocromo C?
En el espacio intermembrana
48
¿Dónde toma lugar la transcripción, síntesis de proteínas y replicacion de ADN?
En la matriz de la mitocondria y en el estroma de los cloroplastos
49
¿Cómo comienza la sinstesis de proteínas en cloroplastos? Y en qué otros organismos ocurre igual?
Con N-formyl metionina, bacterias
50
¿Dónde residen las GTPasas y cuál es su función?
En la membrana mitocondrial, controlan la fusión y fisión de las mitocondrias
51
¿Cuándo se da la replicacion del adn de los organelos?
En la fase S
52
¿Qué son los nucleoides?
Los acumulados de adn mitocondrial y de cloroplastos
53
¿A dónde están atados los nucleoides?
A la membrana mitocondrial interna
54
Las mitocondrias y cloroplastos tienen histones?
No
55
¿Cuál es el parasitó de la malaria humana?
Plasmodium falciparum
56
¿Qué porcentaje del ADN celular total es el de la mitocondria?
1%
57
¿Hace cuanto se cree que se dio el evento endosimbiotico?
Hace 1.5 *10 ^9 años
58
¿Dos ejemplos de protozoarios mononucleados sin mitocondria?
Microspordia (hongos) y giardia (parasitó) (anaeróbicos)
59
Saccaromyces cervisiae puede vivir únicamente por este proceso:
Glucolisis
60
Las mutaciones en genes mitocondriales siguen las reglas mendelianas?
No
61
¿Qué es la segregación mitotica?
Cuando hay divisiones mitoticas y varias células pueden salir con ese ADN Mitocondrial de un solo genotipo.
62
Cuando células diploides segregan sus genes mitocondriales y forman 4 células hijas haploides, cada una de estas 4 recibirá los mismos genes mitocondriales, ¿cómo se le llama a esto?
No-mendeliana o herencia citoplasmática
63
¿Qué tipo de herencia mitocondrial se da en levaduras?
Biparental
64
¿Qué es la variegation y que la causa?
apariencia de zonas diferentemente coloreadas en las hojas y a veces en el tallo de las plantas. Causada por cloroplastos defectuosos
65
¿Qué es MERRF y que lo causa?
epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas, defecto en el ADN Mitocondrial (aumenta la síntesis de las proteínas mitocondriales requeridas para el transporte de electrones) provoca debilidad muscular y problemas de corazón, formas de epilepsia y demencia
66
¿Dónde puede ocurrir el ciclo de la urea y a dónde se importan las enzimas requeridas?
En el hígado, se transportan a la mitocondria
67
¿Qué es la enfermedad de alpers?
Cerebrohepatopatia, forma del síndrome de deplecion del ADN Mitocondrial
68
¿Qué es el síndrome de Leigh?
Encefalomielopatia necrotizante infantil subaguda y necrotizante juvenil subaguda Es cuando falla alguno de los complejos mitocondriales de la cadena de transporte de electrones
69
¿Qué es CPO?
Síndrome de Oftalmoplejia externa crónica progresiva. Causa ptosis del párpado y parálisis de los ojos
70
Que es KSS?
Síndrome de Kearns-Sagre. Oftalmoplejia externa progresiva, retinitis pigmentaría
71
Qué es LCHAD?
Deficiencia de deshidrogenasa de cadena larga de Hidroxil-CoA, transtorno mitocondrial de la oxidación de ácidos grasos de cadena larga
72
¿Qué es la letargia?
Estado de somnolencia
73
¿Cómo se le llama a la cola de los espermas?
Flagelo
74
¿En qué parte de la mitocondria se encuentra la porina?
En la membrana Mitocondrial externa
75
¿Qué hace la porina?
Forma canales acuosos a lo largo de la bicapa lipidica
76
¿Dónde toma lugar la descarboxilacion oxidativa?
En el mitosol
77
¿En torno a qué parte d ella mitocondria se forma el potencial de membrana?
Membrana Mitocondrial interna
78
Cuáles son las subunidades de F1?
3 Alfa y 3 beta

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