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Biologia > Mitocondria > Flashcards

Mitocondria Flashcards

1
Q

Cuantas mitocondrias aprox contienen las células del hígado?

A

De 1000 a 2000, siendo lo normal 50-100

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2
Q

¿Qué es la porina?

A

Una proteína de transporte de la membrana externa de la mitocondria

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3
Q

¿Qué hace la porina?

A

Forma canales acuosos a lo largo de la bicapa lipidica.

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4
Q

Fosfo lípido de la membrana interna de la mitocondria?

A

Cardiolipina, 4 ácidos grasos

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5
Q

¿Cuáles son las moléculas combustible?

A

Ácidos grasos y piruvato

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6
Q

¿Dónde se lleva a cabo la descarboxilacion oxidativa?

A

Mitosol

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7
Q

¿Que es la descarboxilacion oxidativa?

A

Conversión de piruvato a moléculas de acetil Co-A

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8
Q

Constituyen el gradiente de protones electroquímico:

A

El gradiente de PH y el de voltaje

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9
Q

Gradiente de voltaje de la membrana interna mitocondrial?

A

200 mV

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10
Q

Potencial de la membrana plasmatica de la mitocondria?

A

140 mV

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11
Q

Tamaño de la ATP sintasa?

A

500,000 daltones

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12
Q

Subunidades de la F1 (ATP sintasa)?

A

6, 3 Alfa y 3 beta

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13
Q

¿De qué está formado el estator?

A

De subunidades transmembrana

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14
Q

¿Qué es el axonema?

A

Ramo de microtubulos asociado a proteínas que forman la raíz de un cilio o flagelo en las células eucariontas, responsable de sus movimientos

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15
Q

Cuándo se enrollan los microtubulos alrededor del axonema?

A

Durante el desarrollo del flagelo del esperma

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16
Q

¿Con que fin se complican los microtubulos alrededor del axonema?

A

Para que llegue la mitocondria a unirse, los microtubulos desaparecen después y las mitocondrias se fusionan

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17
Q

¿Qué es un plastidio?

A

Los plastos, plástidos o plastidios son orgánulos celulares eucarióticos, propios de las plantas y algas.

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18
Q

Proteinas que participa en provocar apoptosis?

A

Citocromo c y caspasas

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19
Q

Organelos que tienen sus propios ribosomas?

A

Mitocondrias y cloroplastos

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20
Q

¿Desde dónde se libera el citocromo c?

A

Desde la mitocondria

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21
Q

¿Dónde se lleva a cabo el dogma central de la biología en mitocondria y estromas?

A

En la matriz de la mitocondria y en los estromas de los cloroplastos.

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22
Q

Con qué aa comienza la síntesis de proteínas en bacterias?

A

N-formil metionina

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23
Q

Con qué aa comienza la síntesis de proteínas en mitocondrias y cloroplastos?

A

En N-formil metionina

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24
Q

Organismos sin mitocondrias?

A 
Giardia lamblia (protozoo, parasitó)
Microsporidia (hongos q son parásitos intracelulares) protozoos, protistas y hongos. 
No pared celular
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25
Q

¿Dónde son elaboradas las proteínas de mitocondria y plástidos?

A

De genomas de núcleo y del organelo mismo

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26
Q

¿Dónde se encuentra la proteína citocromo c?

A

En la membrana mitocondrial interna.

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27
Q

¿Quiénes regulan la velocidad de fusión y fisión de las mitocondrias?

A

GTPasas (en membrana mitocondrial)

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28
Q

¿Dónde están incrustadas las enzimas de la cadena respiratoria en la mitocondria?

A

En la membrana interna mitocondrial

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29
Q

¿Cuántas moléculas de ATP son producidas por cada molécula de glucosa?

A

30

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30
Q

¿Cuántas moléculas de ATP son producidas por cada molécula de glucosa en la glucolisis?

A

2 ATP

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31
Q

¿En qué se convierte el piruvato y ácidas grasas y a través de que?

A

Se convierten en acetyl CoA, en la membrana mitocondrial interna

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32
Q

En el ciclo del ácido Cítrico, ¿en qué se convierten los átomos de carbono de acetil coA?

A

En CO2

33
Q

¿Último aceptor de electrones en la cadena respiratoria?

A

El O2, en la membrana interna mitocondrial, se convierte en agua (1/2 O2+H)

34
Q

¿Cómo empieza el proceso de transporte de electrones?

A

Se remueve un ion hidronio de NADH y se convierte en un protón y dos electrones (los electrones se van a la cadena respiratoria)

35
Q

¿Cuál es el ph de la matriz mitocondrial?

A

8

36
Q

¿Qué es un cambio alosterico?

A

cualquier forma de regulación donde la molécula reguladora (un activador o un inhibidor) se une a una enzima en algún lugar diferente al sitio activo. El lugar de unión del regulador se conoce como sitio alostérico.

37
Q

¿Cuál es la fuerza de movimiento de protones en una mitocondria normal?

A

200mV

38
Q

¿En dónde podemos encontrar abundancia de mitocondrias?

A

Músculo y flagelo

39
Q

¿Dónde se encuentra la porina?

A

En la membrana externa mitocondrial

40
Q

¿Qué es y dónde es la descarboxilacion oxidativa?

A

En el mitosol, conversión de piruvato a acetilcoA

41
Q

¿Ph intermembrana de la mitocondria?

A

Igual que el fisiológico (7.4)

42
Q

Tamaño de la ATP sintasa?

A

500,000 daltones

43
Q

¿A cuales y a cuantas subunidades está fijado el eatator?

A

A tres alfa y tres beta

44
Q

¿A qué ayudan los microtubulos alrededor del anoxema?

A

A qué puedan llegar las mitocondrias a la cola

45
Q

¿Cuántos atps produce la ATP sintasa por segundo?

A

Más de 100

46
Q

Cuántas subunidades tiene el rotor?

A

10-14

47
Q

Dónde está el citocromo C?

A

En el espacio intermembrana

48
Q

¿Dónde toma lugar la transcripción, síntesis de proteínas y replicacion de ADN?

A

En la matriz de la mitocondria y en el estroma de los cloroplastos

49
Q

¿Cómo comienza la sinstesis de proteínas en cloroplastos? Y en qué otros organismos ocurre igual?

A

Con N-formyl metionina, bacterias

50
Q

¿Dónde residen las GTPasas y cuál es su función?

A

En la membrana mitocondrial, controlan la fusión y fisión de las mitocondrias

51
Q

¿Cuándo se da la replicacion del adn de los organelos?

A

En la fase S

52
Q

¿Qué son los nucleoides?

A

Los acumulados de adn mitocondrial y de cloroplastos

53
Q

¿A dónde están atados los nucleoides?

A

A la membrana mitocondrial interna

54
Q

Las mitocondrias y cloroplastos tienen histones?

A

No

55
Q

¿Cuál es el parasitó de la malaria humana?

A

Plasmodium falciparum

56
Q

¿Qué porcentaje del ADN celular total es el de la mitocondria?

A

1%

57
Q

¿Hace cuanto se cree que se dio el evento endosimbiotico?

A

Hace 1.5 *10 ^9 años

58
Q

¿Dos ejemplos de protozoarios mononucleados sin mitocondria?

A

Microspordia (hongos) y giardia (parasitó) (anaeróbicos)

59
Q

Saccaromyces cervisiae puede vivir únicamente por este proceso:

A

Glucolisis

60
Q

Las mutaciones en genes mitocondriales siguen las reglas mendelianas?

A

No

61
Q

¿Qué es la segregación mitotica?

A

Cuando hay divisiones mitoticas y varias células pueden salir con ese ADN Mitocondrial de un solo genotipo.

62
Q

Cuando células diploides segregan sus genes mitocondriales y forman 4 células hijas haploides, cada una de estas 4 recibirá los mismos genes mitocondriales, ¿cómo se le llama a esto?

A

No-mendeliana o herencia citoplasmática

63
Q

¿Qué tipo de herencia mitocondrial se da en levaduras?

A

Biparental

64
Q

¿Qué es la variegation y que la causa?

A

apariencia de zonas diferentemente coloreadas en las hojas y a veces en el tallo de las plantas. Causada por cloroplastos defectuosos

65
Q

¿Qué es MERRF y que lo causa?

A

epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas, defecto en el ADN Mitocondrial (aumenta la síntesis de las proteínas mitocondriales requeridas para el transporte de electrones) provoca debilidad muscular y problemas de corazón, formas de epilepsia y demencia

66
Q

¿Dónde puede ocurrir el ciclo de la urea y a dónde se importan las enzimas requeridas?

A

En el hígado, se transportan a la mitocondria

67
Q

¿Qué es la enfermedad de alpers?

A

Cerebrohepatopatia, forma del síndrome de deplecion del ADN Mitocondrial

68
Q

¿Qué es el síndrome de Leigh?

A

Encefalomielopatia necrotizante infantil subaguda y necrotizante juvenil subaguda
Es cuando falla alguno de los complejos mitocondriales de la cadena de transporte de electrones

69
Q

¿Qué es CPO?

A

Síndrome de Oftalmoplejia externa crónica progresiva. Causa ptosis del párpado y parálisis de los ojos

70
Q

Que es KSS?

A

Síndrome de Kearns-Sagre. Oftalmoplejia externa progresiva, retinitis pigmentaría

71
Q

Qué es LCHAD?

A

Deficiencia de deshidrogenasa de cadena larga de Hidroxil-CoA, transtorno mitocondrial de la oxidación de ácidos grasos de cadena larga

72
Q

¿Qué es la letargia?

A

Estado de somnolencia

73
Q

¿Cómo se le llama a la cola de los espermas?

A

Flagelo

74
Q

¿En qué parte de la mitocondria se encuentra la porina?

A

En la membrana Mitocondrial externa

75
Q

¿Qué hace la porina?

A

Forma canales acuosos a lo largo de la bicapa lipidica

76
Q

¿Dónde toma lugar la descarboxilacion oxidativa?

A

En el mitosol

77
Q

¿En torno a qué parte d ella mitocondria se forma el potencial de membrana?

A

Membrana Mitocondrial interna

78
Q

Cuáles son las subunidades de F1?

A

3 Alfa y 3 beta

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