Mitochondries Flashcards

1
Q

Comment sont les mitochondries ?

A
  • Structures indépendantes du reste de la cellule
  • sont capables de se diviser et de croître
  • évolution probable à partir de procaryote parasites ou symbiotiques
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2
Q

Taille et forme des mitochondries ?

A

Taille et forme variées :
- taille moyenne = 1 à 10 micro m (long) et 0,5 à 1 micro m (diamètre)

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3
Q

Volume des mitochondries occupé dans la Cellule ?

A

Le volume occupé est caractéristique de la cellule :
- 15 à 20% du volume d’une cellule hépatique
- jusqu’à 50% du volume cellulaire dans le muscle cardiaque

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4
Q

Comment sont les structures des mitochondries ?

A

Très dynamiques :
- scission
- fusion

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5
Q

Changement forme des mitochondries ?

A

Chargement rapide de forme d’une mitochondrie individualisée (peuvent changer rapidement de forme en fonction des besoins énergétiques de la cellule”

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6
Q

Où on trouve le transport des mitochondries ?

A

Le long des microtubules

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7
Q

Hérédité maternelle ?

A

Mitochondries transmises uniquement par le cytoplasme de l’ovule.

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8
Q

% De ADN cellulaire dans mitochondries ?

A

1%

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9
Q

Composition génome mitochondrial ?

A

37 gènes :
- 13 codent pour des protéines
- 22 pour des ARNt
- 2 pour des ARNr

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10
Q

nombre de protéines codée par le génome nucléaire ?

A

1 100 :
- $ dans le cytoplasme
- puis importées dans la mitochondrie

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11
Q

l’ADN mitochondria ?

A
  • baigne dans la matrice
  • est circulaire et double brin
  • plusieurs copies
  • 37 gènes (13 codants pour des protéines) les autres pour des ARN
  • 16,5 Kb chez humain et 78,5 Kb chez la levure
  • pas d’introns chez l’humain
  • hérédité maternelle
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12
Q

la théorie endosymbiotique, quand et par qui ?

A

développée et argumentée en 1966 par Lynn Margulis

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13
Q

ressemblance mitochondries et bactéries ?

A
  • ADN baigne dans matrice
  • ADN circulaire double brin
  • pls copies
  • pas d’intron
  • ribosomes 70s
  • mbn interne et externe n’ont pas la même composition
  • cardiolipines de la mbn interne proche des phospholipides procaryotes
  • similarité de séquence entre les gènes mitochondriaux (y compris ceux codés par noyau) et les gènes bactériens
  • mécanisme de chimiosmose comparable (enzyme du métabolisme oxydatif proches des enzymes procaryotes aérobie)
  • division par scissiparité comme les procaryotes (chez certains eucaryotes unicellulaires la fission des mitochondries est controlée par le gène FtsZor ce gène contrôle aussi la division des bactéries)
  • le code génétique des bactéries diffère de celui universel (il y a des codes variants chez les bactéries
  • ADN bactérien n’a pas d’introns alors que l’ADN mitochondrial de levure en possède
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14
Q

code génétique des mitochondries, les différences avec le code universel ?

A
  • UGA = trp et non codon STOP
  • 2 codon MET : AUA et AUG
  • 2 codons AGR sont lu comme codon STOP
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15
Q

que fournissent les organites ?

A

l’énergie nécessaire au fonctionnement de la cellule (E stockée sous forme d’ATP)

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16
Q

exemple de transporteur actif ATP ?

A

pompe Na+/K+ ATP dépendante

17
Q

que fournit l’ATP ?

A

l’adénosine qui rentre dans la $ des acides nucléiques

18
Q

fonctions des mitochondries ?

A
  • la respiration cellulaire
  • est l’ensemble des processus du métabolisme cellulaire convertissant l’énergie chimique en adénosine triphosphate (ATP)

C6H12O6 + 6O2 —> 6CO2 + 6H2O + E

19
Q

les cycles dans la respiration cellulaires ?

A
  • cycle de l’urée
  • cycle de Krebs
  • ß-oxydation

dans la matrice mitochondrial

20
Q

force motrice protonique FsMP de la respiration cellulaire ?

A

= ∆-60 ∆pH (≈. 220 mV)

21
Q

bilan de la respiration cellulaire ?

A
  • C6H12O6 + 6O2 —> 6CO2 + 6H2O + E (36 ATP)
  • O2 est consommé par le complexe IV de la chaine respiratoire libérant l’eau
  • le CO2 est libéré par le cycle de Krebs et l’ATP est formé par la glycolyse (2 ATP) et par l’ATP synthase mitochondriale (34 ATP)
  • 1 NADH permettra la synthèse de 3 ATP et un FADH2 permettra de produire 2 ATP
22
Q

fonctionnement des cellules, de la chaine et la vitesse de la respiration cellulaire ?

A
  • les cellules n’oxydent que la quantité nécessaire de glucose pour synthétiser la quantité d’ATP suffisante
  • le fonctionnement de la chaine s’accompagne d’un transport de proton et crée un gradient
  • c’est la vitesse de dissipation du gradient qui dicte la vitesse de fonctionnement de la chaine et donc la consommation d’O2
23
Q

l’apoptose ?

A

suite au “signal de mort”, des protéines appelées Bax s’assemblent et forment un pore dans la membrane externe.
Ce pore permet la fuite du cytochrome c qui participe à l’assemblage de l’apoptose, recrute deux copies de la pro-caspase-9 qui en dimérisant se convertissent en caspase-9

24
Q

la thermogenèse ?

A

UCP1 s’intercale dans la membrane interne. elle joue le rôle de canal à proton et utilise le gradient de proton pour convertir l’E chimique en E calorifique (chaleur) plutôt qu’en ATP dans le tissu adipeux brun

25
Q

l’homéostasie du calcium ?

A

stockage temporaire du cation dans les mitochondries

26
Q

la voies anaboliques ?

A
  • $ de l’hème, des protéines fer-soufre, des nucléotides et des stéroïdes
  • $ des acides nucléiques
  • $ des phospholipides
  • $ des hormones stéréo¨diennes