le noyau 1 Flashcards
année du microscope de Robert Brown ?
1831
qu’est-ce que le noyau ?
- un organise essentiel de toutes les C
- centre des commandes de la vie Cr
que fait Karl Von Nageli et en quelle année ?
1842
- première observation des chromosomes : il observe la disparition du noyau lors de la division Cr laissant place à des bâtonnets
que fait Walther Flemming et en quelle année ?
1882
- premier à décrire en détail le mouvement des chromosomes
—> naissance du terme mitose et description des différentes étapes en observant des cellules d’embryon de Salamandre
rôle du noyau ?
3 fonctions :
- stockage de l’information génétique
- transmission à l’identique par réplication
- expression (décodage)
place du noyau dans les C par rapport nucléocytoplasmique ?
volume du noyau/ volume C : caractéristique d’un type Cr et d’une espèce
comment est structurée l’enveloppe nucléaire du noyau ?
- en continuité avec le REG
- perforée par des complexes protéiques : les pores nucléaires (NPC = Nuclear Proteic Complex)
- tapissée à l’intérieure par la lamina nucléaire
qu’est-ce que le nucléoplasme ?
ensemble des constituants du noyau :
- ADN
- ARN (m ; t ; r)
- protéines (structure = histones, lamines ; enzymes de $ et de réparation = polymérase… ; de régulation = facteur de transcription)
que confère la lamina nucléaire au noyau ?
sa forme
de quoi est constituée la lamina nucléaire ?
de lamines
à quoi appartiennent les lamines ?
elle appartiennent aux filaments intermédiaire = 1 des 3 groupes de filaments cytosquelette
3 types de lamines : A ; B ; C
lamine A = différenciées
lamine B = indifférenciées
que forme la lamina ?
un réseau dense et résistant aux pressions et déformations mais doit se réorganiser au moment de la ÷Cr
à quoi est amarrée la lamina ?
à la membrane interne de l’enveloppe nucléaire et interagit avec les K
qu’est-ce que les laminopathies ?
- dystrophie musculaire : mutation lamine A
- lipodystrophie : mutation lamine A ou B2
- neuropathie du SNP : mutation lamine A = maladie de Charcot ; mutation lamine B1 = leucodystrophie
- vieillissement prématuré : mutation lamine A (progéria ou syndrome de hutchinson-gilford
que présente l’enveloppe nucléaire ?
présente de nombreux pores : complexes protéiques appelés NPC = nuclear Proteic complex
structure des NPC ?
- ≈ 125 000 kDa
- ≈ 30 nucléoporines différentes
- symétrie d’ordre 8
- 2 anneaux de 150nm de diamètre :
-> cytoplasmique
-> nucléoplasmique - 1 panier nucléaire (de diamètre 45nm)
- 1 transporteur central (diamètre 9nm)
les échanges entre noyau et cytoplasme ?
- petites molécules (< à 40kDa) : diffusion (transport passif)
- grosses molécules (> à 40kDa) : transport actif, sélectif, nécessitant des protéines de transport/navettes (importines et expertines)
adressage des protéines nucléaires ?
présence de séquences signal au sein de la séquence peptidique des protéines à transporter :
- séquence d’importation nucléaire = NLS = “nuclear localisation signal”
- séquence d’exportation nucléaire = NES = “nuclear export signal”
NLS et NES reconnues par les protéines de transport respectivement, importines et expertises
qu’est-ce que la séquences NRS ?
signal de rétention nucléaire.
importation des protéines par le NPC
Quand est-ce que le noyau est dit interphasique interphasique ? C’est quoi sa composition ?
le noyau est dit interphasique lorsqu’il est dans une cellule en interphase (entre deux phases de mitose/÷Cr).
composé de :
- nucléole
- euchromatine
- hétérochromatine périnucléaire
- hétérochromatine périnucléolaire
qu’est-ce que la chromatine interphasique ?
c’est une masse confuse qui occupe une grande partie du nucléoplasme
qu’est-ce que l’euchromatine ou chromatine active ?
portions de chromatine qui sont transcrites
qu’est-ce que l’hétérochromatine ?
chromatine condensée (ou inactive) qui n’est jamais transcrite
qu’est-ce qui se trouve à l’intérieure du noyau ?
le nucléole : masse globulaire, de structure hétérogène correspondant à un sous compartiment organisé du noyau. c’est le lieu de $ des ARN ribosomaux (ARNr)
comment est l’hétérochromatine ?
- hautement condensée
- transcription réprimée
- structure dynamique
comment est l’euchromatine ?
- peu condensée
- transcription active
- ≈ 90% du génome
grâce à quoi l’ADN est présent sous forme condensée ?
grâce à la présence de protéine
quelles sont les types de protéines assurant la compactation de l’ADN ?
- les histones
- les PCNH (protéines ‘non histones’)
qu’est-ce que les histones ?
des protéines basiques, riches en arginine et lysine qui interagissent avec les phosphates de l’ADN
les différents types d’histones ?
2 types :
- histones nucléosomiques (H2A, H2B, H3, H4
- histones non nucléosomiques (H1)
