le noyau 2 Flashcards
1er nv de compactation de l’ADN ?
organisation structural de nucléofilament ou fibre nucléosomique (11nm)
2e nv de compactation ?
organisation structurale de la fibre chromatidienne ou fibre solénoïde (30nm)
avec quoi les extrémités N-terminales d’un nucléosomes sont elles en contact ?
avec le noyau d’histone d’un autre nucléosome
comment empilent les nucléosomes ?
ils s’organisent en une hélice régulière contenant environ 6 nucléosomes par tour
3e nv de compactation de ADN ?
les boucles
dernier nv de compactation de ADN ?
le K métaphasique
en quoi s’organisent les K ?
en gène
c’est quoi les gènes ?
segment d’ADN qui contient toutes les informations nécessaires à la fabrication d’un ARN fonctionnel
taille des gènes ?
extrêmement variable :
- gène de l’insuline : 1,7 x 103 bp
- gène de la dystrophie : 2000 x 103 bp
que contient les gènes discontinus ?
région codante (exons ou sq d’expression)
région non codante (introns ou sq intermédiaires)
caractéristique des K métaphasiques ?
constitués de deux chromatides, réunies au nv d’un centromère où se trouve le kinétochore (= complexe protéique qui sert d’ancrage aux microtubules du fuseau mitotique, permettan le mouvement des K pdt la ÷ Cr. Il joue un rôle essentiel dans la ségrégatio correcte des chromatides soeurs en assurant leur détachement vers les pôles opposés)
que trouve t on le long des chromatides ?
présence d’autres étranglements = “constrictions secondaires” qui jouent un rôle clé dans la formation du nucléole après la mitose
position du centromère ?
dépend du type de K :
- métacentrique : 2 bras égaux
- acrocentrique : 2 bras inégaux, l’un court, l’autre long
- télocentrique : centromère confondu avec le télomère
comment est appelé le tableau complet de tous les K mitotiques ?
le caryotype
technique caryotype ?
en 8 phases :
- prélèvement des C
- culture des C
- blocage des mitose en métaphase
- choc hypotonique
- fixation
- étalement
- dénaturation
- coloration
(coloration GIEMSA)
les différents marquages lors d’un caryotype ?
- marquage des bandes Q (bras long)
- mareyage des bandes C (hétérochromatine centromérique - sulfate de baryium)
- marquage des bande G (dénaturation enzymatique par la trypsine = télomère pale et marque des zones riches en AT de gène non exprimés)
- marquage des bandes R (dénaturation thermique ménagée)
- marquage en bande T (télomère)
- marquage en haute résolution (déspiralisation de l’ADN)
FISH = fluorescent In-Situ-Hybridization
qu’est-ce que le marquage à haute résolution ?
- K désacralisés en prométaphase visualisation des sous-bandes chromosomiques.
- synchronisation des cultures associées à l’incorporation d’analogues de bases (bromodésoxyuridine ou BrdU)
- modification des propriétés tinctoriales des bandes chromosomiques 700 à 1000 bandes
que permet le technique de FISH ?
très puissante, permet de colorer les K en fonction de leur sq grâce à des sondes fluorescentes
qu’est-ce que le nucléole ?
la partie du K qui contient les gènes codant pour les ARNr.
Cette partie du K porte le nom de : “organisateur nucléolaire”
comment est compartimenté le nucléole ?
en domaine fonctionnels :
- centre fibrillaire
- composant fibrillaire dense
- composant granuleux
centre fibrillaire du nucléole ?
sq non transcrites d’ADN
composant fibrillaire dense du nucléole ?
sq transcrites et ARNr néotranscrits
où à lieu la transcription des gènes codants pour les ARNr ?
entre le composant fibrillaire dense du nucléole et le centre fibrillaire du nucléole
composant granuleux du nucléole ?
maturation des ARNr et stockage des particules préribosomiques formées après association avec les protéines ribosomes importées du cytoplasme
unités de transcription ?
sq répétées (“en tandem”) Le génome humain comporte ≈ 150-200 copies du gène codant pour les 3 ARNr d’origine nucléolaire, ces copies sont répartis sur 5 paires de K
le 4e ARNr ?
l’ARN 5s :
- $ dans le nucléoplasme par l’ARNpol III
- s’associe sous forme de ribonucléoprotéine dans le nucléole à la grande sous- unité non encore mature
- les deux sous-unités sont modifiées et associées dans le cytosol après fixation d’un ARNm sur la petite sous-unité
qu’est-ce que le Svedberg ?
symbole S, est une unité de mesure du taux de sédimentation. Théodore Svedberg (1884-1971), lauréat du prix Nobel de chimie en 1926
comment est calculé le taux / coefficient de sédimentation d’une particule ou macromolécule ?
en divisant la vitesse constante à laquelle la particule sédiments (en m/s) par l’accélération appliquée (en m/s). un Svedberg vaut exactement 10^-13s
qu’est-ce que la traduction ?
$ d’un polypeptide à partir d’un ARNm (messager)
information en a.n traduite en aa en respectant le code génétique
comment réaliser la $ d’un polypeptide à partir d’un ARNm (traduction) ?
il faut :
- ARNm = information (la recette)
- ribosome = machine à assembler les aa
- aa = pièces de construction
- ARNt = molécules qui transportent les aa du cytoplasme au ribosome où ils sont assemblés en protéine
