Miocardiopatías Flashcards

1
Q

¿Qué son las miocardiopatías?

A

Enfermedades del miocardio que se relacionan con disfunción mecánica o eléctrica y que desarrollan hipertrofia ventricular inapropiada o dilatación

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2
Q

clasificación miocardiopatías (3)

A

-Hipertrófica
-Dilatada
-Restrictiva

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3
Q

Clasificacion causas de miocardiopatia

A

-Primaria (afecta exclusivamente el miocardio)
-Secundaria (a causa de enfermedad sistémica (infiltrativas, toxicidad, depósito, endomiocarditis, endocrinas)

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4
Q

¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica genetica y principal causal

A

aumento en el espesor de la pared del vI
La principal causa son mutaciones geneticas que codifican proteínas contractiles

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5
Q

Clasificación anatómica de la miocardiopatía hipertrófica (4)

A

-Septal asimétrica: hipertrofia del SIV
-cOncentrica: todas las paredes
-Apical: punta
-Medioventricular: musculos papilares

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6
Q

Fisiopatología de la MCH septal asimétrica y su relación con válvula mitral

A

disminuye el tracto de salida del VI
Sobrecarga el VI
Dilata anillo mitral causando insuficiencia

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7
Q

Cuadro clínico de la MCH

A

arritmias como FA
muerte súbita
IC progresiva
Angina microvascular

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8
Q

Datos en exploración física en MCH

A

Normal
Levantamiento paraesternal izquierdo
Desdoblamiento paradójico del S2 por cierre tardío de Ao por la obstrucción
2 soplos mesosistólicos:
-Uno irradiado a axila por insuficiencia mitral
-Uno paraesternal izquierdo en forma de diamante (cresciente-decresciente)
Pulso bisferientes
S3 en IC

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9
Q

¿Qué es el desdoblamiento paradójico del 2R?

A

Aortica y pulmonar cierran juntas en inspiración
Aortica cierra tarde a pulmonar en espiración

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10
Q

Efectos de la precarga en el soplo por CMH

A

Aumenta precarga: disminuye soplo porque se distinden las paredes del VI
Diminuye precarga: aumenta soplo

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11
Q

Efectos de la poscarga en el soplo por CMH

A

Aumenta la poscarga: aumenta soplo
disminuye poscarga: disminuye soplo

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12
Q

Estudios paraclínicos utiles en CMH

A

EKG
RX de tórax

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13
Q

Hallazgos en EKG en CMH

A

Hipertrofia VI
T negativas y asimétricas
alteración en ST
FA

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14
Q

Criterio diagnóstico en ECOT, TC, RM de CMH

A

> 15 mm en uno o más segmentos del VI

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15
Q

Miocardiopatía donde se observa mediante cateterismo imagen de zapatilla de ballet en ventriculograma

A

MCH

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16
Q

Manejo de px con MCH

A

Evitar vasodilatadores e ionotrópicos
INiciar tx con B-bloq (1) y verapamilo (2)
Miectomía
Defibrilador implantable para evitar muerte súbita

17
Q

Manifestaciones clínicas miocardiopatía dilatada

A

PLetora yugular
Desplazamiento del apice hacia la axila
Estertores
Derrame
Ascitis
Edema

18
Q

Pruebas de gabinete a solicitar en un paciente con miocardiopatía dilatada

A

EKG
RX
ECOTT
TC
BNP

19
Q

Hallazgos en EKG en px con miocardiopatía dilatada

A

Crecimiento de VI
Crecimiento auricular
Taquicardia sinusal
BCRIHH
Arritmias

20
Q

Hallazgos en ECOTT en px con miocardiopatía dilatada

A

FEVI<45%
Derrame pleural o pericárdico

21
Q

Tratamiento para px con miocardiopatía diltada

A

Diuréticos
Betabloqueadores
ARA II
IECA
Espironolactona
Digoxina

considerar trasplante

22
Q

¿Qué es la miocardiopatía restrictiva y cual es el grupo que afecta más?

A

rigidez del miocardio y afecta más a mujeres

23
Q

causas de miocardiopatía restrictiva

A

No infiltrativas: esclerodemia
Infiltrativas: amiloidosis, sarcoidosis
Por depósito: Hemocromatosis

24
Q

cuadro clínico de miocardiopatía restrictiva

A

sintomas de IC derecha

25
Q

Hallazgos en EKG en miocardiopatía restrictiva

A

-Bajos voltajes
-Ondas Q
-bloqueos de rama
-FA
-aLTERACIONES EN SEGMENTO st

26
Q

Hallazgos en EKG en miocardiopatía restrictiva

A

Cardiomegalia auricular, derrame pleural, calcificación del apex

27
Q

Que tipo de disfunción existe en la cardiomiopatia hipertrófica, dilatada y restrictiva

A

Dilatada: sistólico
Restrictiva e hipertrófica: diastólica