Mikrobiel vækst og dens kontrol Flashcards
Hvad er binær fission og hvilke typer af bakterier bruger dette?
Stavformede bakterier (de fleste bakterier)- cellen elongerer sig til omkring dobbelt størrelse og der dannes en skillevæg (septum), der deler cellen i to datterceller
Hvad er definitionen på generationstid?
Tiden det tager at danne en ny generation (tiden for en celledeling)? Ln(2)/2
Hvordan foregår knopskydning?
Modercellen danner en knop (dattercellen). Dattercellen indeholder alle dele af moderens celle, men er dog lidt mindre. Knoppen bliver skudt væk fra modercellen og kan udvikle sig som ny celle. Her skal de indre membraner selv dannes.
Hvad er biofilm?
Et polysakkarid matrix, der dannes af bakterier, der gror på en overflade. Er næsten uigennemtrængeligt og beskytter derfor bakterierne mod kemikalier og gør at de sidder bedre fast.
Giv et kort overblik over hvilke faser, der indgår i den mikrobielle livscyklus?
Lag phase: her skal mikroorganismer danne de enzymer og proteiner, der er nødvendigt for dens vækst. Her ses derfor ingen vækst.
Eksponentiel fase: hvor mikroorganismerne vokser eksponentielt.
Stationære fase: her sker enten en mangel på næring eller ophobning af affaldsstoffer, der gør at væksten stopper. Vækstraten = 0.
(Dødsfaten: mikroorganismerne begynder at dø. Vækstraten falder.)
Hvad er total celletælling?
Her bruges tællekammer med indridsede kamre med kendt volumen. Man tæller antal celler i bestemt antal kamre, hvormed man kan udregne hvor mange celler der i alt.
Hvad er plate count?
Her tælles hvor mange kolonier, der dannes på en agarplade. Kan enten gøres ved spread-plate, hvor prøven spredes på agarplade eller pour-plate, hvor prøven først spredes ud og der dernæst tilføjes agar.
Hvad er en turbiditetsmåling?
Her måles den optiske densitet i en prøve med mikroorganismer. Jo flere celler, jo højere turbiditet. Ved sammenligning med standardkurve, kan man finde antallet af celler.
Nævn 3 fordele og 3 ulemper ved total celletælling
Ulemper: skelner ikke mellem levende og døde celler. Svært at tælle præcist (skidt og små celler), celler skal gøre ikke-motile, derved ødelægges prøven.
Fordele: Meget hurtigt, meget simpelt, der findes mange staining metoder, der opvejer flere af ulemperne
Nævn 3 fordele og 3 ulemper ved plate count
Fordele: tæller kun levende celler, giver normalt gode resultater ved rene prøver, meget høj sensitivitet. Ulemper: celler har forskellige krav til næring, derfor vil man aldrig kunne se alle, der kan være mange varierende forhold ved metode - meget vigtigt at være præcis!, skal stort set altid fortyndes i fortyndingsrække
Nævn 3 fordele og 3 ulemper ved turbiditet?
Fordel: meget præcis, ødelægger ikke prøven, hurtigt og simpelt. Ulemper: Nødvendigt at lave standardkurve til sammenligning, optisk densitet er kun proportionel med celleantal indtil vist punkt, mange celler vil sætte sig på siden og danne biofilm
Hvad er de kardinale temperaturer?
minimum, maksimum og optimums temperaturerne for en celle
Nævn én udfordring og en løsning for psykrofile mikroorganismer (meget koldt)?
Udfordring: holde membranen flydende. Løsning: dobbeltbinding i fedtsyrer (umættede), giver knæk, gør membranen mindre kompakt –> mere flydende.
Udfordring: holde cytoplasma flydende. Løsning: cryoprotektanter, der sænker frysepunktet
Nævn én udfordring og en løsning for termofiler mikroorganismer (varmt)?
Udfordring: denaturering. Løsning: termostabile proteiner, har blandt andet flere ionbindinger og beskyttende stoffer i cytoplasma. Ved arkæer gør monolipid-laget membranen mere stabil.
Hvilken strukturel forskel er der mellem mesophiler (middel temperatur) og psykrofiler (kold temperatur)?
Psykrofilers enzymer indeholder flere alfa-helixer, da disse er mere fleksible end beta-sheets, derudover indeholder de også flere polære og færre hydrofobe aminosyrer + færre svage bindinger fx ion/hydrogenbindinger