Immunsystemet

Question 1

Hvilken ydre beskyttelse bruges i immunforsvaret?

Answer 1

Huden eller væsker, hvor åbninger findes i huden, der kan fange og dræbe patogener

Question 2

Hvad giver et patogen høj virulens?

Answer 2

Hvis den er god til inficere, fx undgå immunforsvar, kommer gennem huden/slimhinderne, replikation i værten og spredning

Question 3

Hvad er de væsentligste forskelle mellem det innatte og det adaptive immunforsvar?

Answer 3

• Medfødt / udviklet
• Genkender alle patogener / genkender specifikke
• Bruger mange mekanismer / bruger to mekanisker (humoral og celle-medieret)
• Ingen hukommelse / hukommelse

Question 4

Hvordan giver slimhinder og huden en beskyttelse?

Answer 4

Huden er en barriere, men har også lidt lav pH. Slimhinder indeholder enzymer som fx lysozymer, der kan nedbryde peptidoglycan

Question 5

Hvordan genkendes patogener i det innate immunforsvar?

Answer 5

Vha. Toll-like receptors (TLR), der kan genkende unikke ting ved patogener fx lipopolysakkarider (G-N bakterier), flagellin eller dsRNA, der kun findes i vira

Question 6

Nævn de to overordnede fagocytotiske celler og hvor de findes

Answer 6

• Neutrofiller: cirkulerer i blodet og bliver tiltrukket af signaler fra inficeret væv
• Makrofager: migrerer rundt i blod eller findes permanent, hvor patogener ofte findes.

Question 7

Hvilke 3 andre vigtige celler er en del af de innate immunforsvar?

Answer 7

• Dendritceller: findes i væv der vender mod eksterne miljø, er også fagocyterende celle. Stimulerer det adaptive immunforsvar
• Eosinofiler: beskytter mod multicellulære parasitter ved udskillelse af ødelæggende enzymer
• Natural killer cells: finder og destruerer inficerede celler og cancerceller, gøres ved hjælp af manglende inhibitor receptor på inficeret celle, viser at de skal slås ihjel.

Question 8

Hvornår udskilles antimikrobielle peptider?

Answer 8

Ved genkendelse af patogener

Question 9

Hvilke 3 antimikrobielle peptider udskilles?

Answer 9

• Defensins, der perforerer patogeners cellemembran
• Interferoner: udsender signal til naboceller om nær infektion, så proteinsyntesen i cellerne stopper - forhindrer spredning
• Komplementsystemet: Binder til patogenets overflade og laver huller i membranen. Øger immunforsvarets rekruttering til infektionssted

Question 10

Hvad sker der ved en inflammatorisk respons?

Answer 10

Immunforsvarets celler sender signalstoffer i form at cytokiner og histaminer. Cytokinerne tiltrækker neutrofiler, der kan komme og optage patogener, histamin udskilles af mastceller og får blodkarrene til at udvide sig, så der samles væske i det inficerede væv

Question 11

Hvad sker der ved fagocytose?

Answer 11

Patogenet kommer ind i cellen i en vakuole, hvor et lysosom vil nedbryde patogenet, der så udskilles fra cellen, når nedbrudt. En lille del af det vil dog blive brugt til antigen-præsentation på cellen.

Question 12

Hvad er forskellen ved det humorale og celle-medierede immunforsvar?

Answer 12

Humorale: producerer antistoffer

Celle-medieret: aktiverer T-celler

Question 13

Hvordan aktiveres de to mekanismer?

Answer 13

De aktiveres begge af T-hjælperceller. T-hjælpercellen binder til en antigen-præsenterende celle. Bindingen får den antigen-præsenterende celle til at danne cytokiner, der stimulerer T-hjælpercellen til at danne dens egen. Binding til dendrit/makrofag får den til at danne kloner, mens B-celler kan binde til dens aktiverede form, hvorved B-cellen, så bliver aktiveret.

Question 14

Hvad er forskellen på et MHC-II kompleks og et MHC-I kompleks?

Answer 14

MHC-I findes på alle celler og bruges til at udpege inficerede celler, mens MHC-II kun findes på de antigen-præsenterende celler

Question 15

Hvad sker der i den humorale mekanisme?

Answer 15

B-celler kommer i direkte kontakt med antigener vha. binding mellem epitope og antigen-receptor. B-cellen præsenterer antigenet på MHC-II kompleks og aktiveres af cytokiner fra T-hjælpeceller. Gør at de deler sig til memory B-celler og plasmaceller. Plasmacellerne giver en ændring i antigen receptorerne, der får en anden ende, så den ikke længere sidder fast i membranen og udskilles som antistoffer.

Question 16

Forklar lidt om antigenreceptoren på B-cellen?

Answer 16

Den består af 4 peptider (2 korte, 2 lange), der sidder sammen med disulfidbroer. Strukturen varierer efter hvad den kan binde til. Peptiderne har konstant region, hvor sekvenserne mellem celler minder meget om hinanden, og en variabel region. Mellem disse sidder joining sgmenter.

Question 17

Hvad er forskellen på differentierede og udifferentierede peptider?

Answer 17

Ved de differentierede er en del blevet klippet væk mellem V og J segmentet, der giver en ændring i genomet. Denne type af “splejsning” er hvad, der giver mulighed for at have, så mange forskellige typer af antigen-receptorer

Question 18

Hvilke 3 ting gør antistoffer?

Answer 18

• Neutraliserer: binder til overflade på virusser og gør det umuligt for dem at komme ind i celle
• Opsonizerer: mærker bakterier/virus til fagocytering
• Aktivering af komplementsystemet: der dannes porer i patogenets membran, og der sker lysis

Question 19

Hvilken positiv feedback sker ved opzonisering?

Answer 19

Her bliver bakterier/virus mærket til fagocytering. Ved fagocytering vil antigen blive udstillet på MHC-II kompleks, der så stimulerer T-hjælperceller, der stimulerer B-celler, så der bliver dannet flere antistoffer

Question 20

Hvad sker der i den celle-medierede mekanisme?

Answer 20

Cytotoksiske T-celler aktiveres ved signaler (cytokiner) fra T-hjælperceller + der dannes memory T-celler. Receptoren på T-cellerne genkender antigener udstillet på MHC-I komplekset på inficerede celler. Ved genkendelse vil den udskille granzymer og perforiner, der destruerer cellen.

Question 21

Hvad er forskellen på aktiv og passiv immunitet?

Answer 21

Aktiv: sker ved infektion med patogen eller vaccination
Passiv: sker ved overførsel af antistoffer fra mor til barn via moderkage eller modermælk eller ved overførsel af antistoffer fra immunt dyr til ikke-immunt

Question 22

Hvornår er peaket ved primær og sekundær immunrespons?

Answer 22

Primær: 10-17 dage efter infektion. Sekundær: 2-7 dage

Question 23

Hvordan kan den sekundære respons ske så hurtigt?

Answer 23

På grund af memory B- og T-celler. Når memory T-celle kommer i kontakt med antigen, vil den udsende cytokiner, der aktiverer memory B-celler og flere memory T-celler. B-cellerne vil dele sig til plasmaceller, der hurtigt kan producere mange antistoffer.

Question 24

Hvordan udnytter man den sekundære respons inden for vacciner?

Answer 24

Man simulerer et angreb ved at indsprøjte inaktiveret eller ikke-smitsom patogen, der giver den primære respons, men i så lav koncentration at man ikke bliver syg. Derved vil man ved næste kontakt med patogen allerede have dannet T- og B-memory celler, der så kan gøre at man enten ikke bliver syg eller bliver ramt mildere

Question 25

Hvad kan forkert aktivering af immunsystemet fx føre til?

Answer 25

Allergi. Ved allergi vil immunsystemet se de indkommende stoffer som patogener og vil derfor gå til angreb. Dette vil føre til en inflammatorisk respons, selvom dette ikke er nødvendigt.