Mieloma Multiplo Flashcards

1
Q

QUAIS EXAMES VEEM MELHORAR AS CADEIAS LEVES NAS GAMOPATIAS MONOCLONAIS

A

IMUNOFIXAÇÃO (SORO OU URINA) e a dosagem de cadeias leves livres por imunoensaio

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1
Q

COMO É O PICO NA ELETROFORESE DE PROTEÍNAS DE UMA GAMOPATIA MONOCLONAL?

A

PICO ESPICULADO, COM BASE AFINADA

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2
Q

QUAL O PERFIL DOS PACIENTES COM MIELOMA

A

HOMENS, COM MAIS DE 65 ANOS, APRESENTANDO FORTE DOR ÓSSEA;

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3
Q

QUAL É A MAIORIA DE GLOBULINAS AFETADAS DO MIELOMA

A

IgG

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4
Q

QUAIS SÃO AS CADEIAS LEVES NO MIELOMA

A

KAPPA E LAMBDA

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5
Q

QUAL A CLÍNICA CLÁSSICA DO MIELOMA

A

Mnemônico CRAB:
* C: CALCIO ALTO - hiperCalcemia;
* R: RIM DO MIELOMA - insuficiência Renal;
* A: Anemia;
* B: lesões Ósseas (Bone lesions).

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6
Q

QUAIS OS OSSOS MAIS AFETADOS NO MIELOMA

A

COLUNA VERTEBRAL, COSTELAS, CRÂNIO, OMBROS E PELVE

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7
Q

COMO É CHAMADO O ACHADO DA LESÃO OSTEOLÍTICA DO MIELOMA NO RAIO X

A

SAL E PIMENTA

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8
Q

QUAIS OS LOCAIS DO PLASMOCITOMA

A

TUMOR DE PLASMÓCITO NA PELE, LINFONODOS, BAÇO OU MENINGES

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9
Q

QUAL A AVALIAÇÃO INICIAL DO MIELOMA

A
  • Pesquisa de plasmócitos clonais: mielograma e biópsia de medula óssea ou biópsia de lesão extramedular;
  • Pesquisa de proteína monoclonal: eletroforese de proteínas e imunofixação séricas e urinárias, com dosagem de cadeias leves livres;
  • Pesquisa de lesões de órgãos-alvo (CRAB): hemograma, radiografia de esqueleto /tomografia /PET-CT, dosagem de Ca e Cr;
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10
Q

QUE ESTADO ENCONTRA MENOS DE 10% DOS PLASMÓCITOS NA MEDULA E AUSENCIA DE LOA:

A

GAMOPATIA MONOCLONAL DE SIGNIFICADO INDETERMINADO

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11
Q

O QUE É A MACROGLOBULINEMIA DE WELDENSTROM

A

Doença linfoplasmocítica secretora de IgM, frequentemente com síndrome de hiperviscosidade

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12
Q

O QUE CAUSA A SÍNDROME DA VISCOSIDADE NA MACROGLOBULINEMIA

A

⬆ viscosidade sanguínea, marcado por sintomas neurológicos, sangramentos mucosos e alterações visuais

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13
Q

COMO É FEITO O DIAGNÓSTICO DA AMILOIDOSE

A

Visualização da proteína amiloide por BIÓPSIA de tecido, corada com o vermelho do Congo

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14
Q

QUAIS OS 2 TIPOS DE AMILOIDOSE

A

o Amioloidose secundária (AA): complicação de doenças inflamatórias crônicas
o Forma AL: tipo + comum da doença e decorrente do enovelamento anômalo de cadeias leves

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