Mieloma Múltiplo Flashcards

1
Q

Mieloma Múltiplo:

Definição

A

Proliferação de um clone único de plasmócitos, que se multiplica na MO e leva a destruição do esqueleto.

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2
Q

Mieloma múltiplo:

Plasmócitos neoplásicos

A

Produz uma imunoglobulina monoclonal completa ou partes dela.

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3
Q

Mieloma Múltiplo:

Como ocorre a destruição óssea?

A

O plasmócito ativa a ação dos osteoclastos e promove a osteoporose levando a fratura patológica

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4
Q

Mieloma Múltiplo:

O MM leva a inibição da hematopoiese, como ela se manifesta?

A
  • Anemia
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5
Q

MM:

A lise do tecido ósseo leva, além do enfraquecimento do tecido ósseo, a __________.

A

Hipercalcemia

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6
Q

MM:

Como ocorre a insuficiencia renal?

A
  • Impactação de imunoglobulinas nos túbulos renais
  • Excesso de proteínas circulante
  • Hipercalcemia
  • Hiperuricemia
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7
Q

MM:

Quadro clínico

A
  • DOR OSSEA
  • Anemia
  • Fraturas patológicas
  • Lesões compressivas
  • Hiperviscosidade
  • IR
  • Imunodeficiencia (Pneumonias)
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8
Q

Plasmocitomas solitários

A

São lesões solitárias que crescem muito em um determinado local, medular ou não, que leva a sinais compressivos.

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9
Q

Qual o tipo de MM mais comum?

A

MM de Classe IgG.

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10
Q

MM de Classe IgA

A

Apresenta ainda mais sintomas de hiperviscosicade.

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11
Q

Hiperviscosidade, como se manifesta clinicamente?

A
  • Cefaleia
  • Hemorragias retinianas
  • Tonturas
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12
Q

Proteína monoclonal

A

IgA, IgG ou fragmentos de imunoglobulina que são produzadas extensivamente pelos plasmócitos neoplásicos.

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13
Q

MM:

O que causa a perda de estatura?

A

Acunhamento de vértebras

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14
Q

MM:

Qual a população mais acometida?

A

Idosos

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15
Q

MM:

Quando o diagnóstico será suspeitado?

A
  • Dor óssea desproporcional
  • Anemia
  • Achado de fratura patológica na investigação da dor óssea
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16
Q

MM:

Hemaceas em Roullo

A

Característica encontrada in-vitro.

Hemáceas em Rolo

17
Q

MM:

VHS, como estará

A

Aumentado: >100 no MM

18
Q

Gamopatias Monoclonais

A

Aumento da quantidade de plasmócitos, associado a um aumento de uma única imunoglobulina, que tem como principal representante o MM.

19
Q

MM:

O que acontece com a albumina?

A

Diminui

20
Q

MM:

Quais os ossos mais acometidos?

A

Ossos do crânio e da bacia

21
Q

MM:

Qual o nome da lesão típica?

A

Lesões em saca-bocado

22
Q

MM:

Amiloidose

A
  • Complicação rara

- Deposição de material amiloide em diversos tecidos (língua, rins, coração, etc)

23
Q

MM:

Qual o tipo mais comum?

A

MM da Classe IgG

24
Q

MM:

Qual o tipo que mais leva a IR?

A

MM de Cadeias Leves

25
Q

MM:

Estadiamento, critérios mais importantes são:

A
  • Nível de imunoglobulinemia
  • Anemia
  • Quantidade de lesões líticas
26
Q

MM:

Maior preocupação quanto a trauma?

A
  • Trauma raquimedular, que pode levar a plegias.
27
Q

MM:

Tratamento:

A

Quimioterápico

28
Q

MM:

Radioterapia

A

Papel de analgesia em lesões osseas.

29
Q

MM:

inibidores de osteólise

A

inibem os osteoclasto

30
Q

Pacientes jovens com menos de 55 anos, qual tratameto que podem ser submetidos?

A

Transplante autólogo de células tronco hematopoieticas.