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Biologie examen 2 > Microbiologie > Flashcards

Microbiologie Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 types de microorganismes?

A

Procaryote
Eucaryote
Acellulaire

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Q

Quel est l’intervalle de taille dans lequel on peut observer les microorganismes?

A

De 20 nm à 5 mm

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3
Q

Quelle est la différence dans le matériel génétique des procaryotes et des eucaryotes?

A

Procaryote = 1 chromosome circulaire
Eucaryote = plusieurs chromosomes linéaires

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4
Q

Quelle est la différence dans la localisation de l’ADN des procaryotes et des eucaryotes?

A

Procaryote = Région nucléoïde
Eucaryote = Noyau avec membrane

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5
Q

Quelle est la différence dans l’ADN extrachromosomal des procaryotes et des eucaryotes?

A

Procaryote = Plasmides
Eucaryote = Mitochondrie, chloroplaste et plasmide

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6
Q

Quelle est la différence dans la membrane plasmique des procaryotes et des eucaryotes?

A

Procaryote = Abscence de stérols
Eucaryote = Présence de stérols

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7
Q

Quelle est la différence dans la chaîne respiratoire des procaryotes et des eucaryotes?

A

Procaryote = Dans la membrane plasmique
Eucaryote = Dans les mitochondries

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8
Q

Quelle est la différence dans les organelles avec membrane des procaryotes et des eucaryotes?

A

Procaryote = Seulement chez les organismes photosynthétiques
Eucaryote = Mitochondrie, Golgi, RE, etc.

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9
Q

Quelle est la différence dans la taille des ribosomes des procaryotes et des eucaryotes?

A

Procaryote = 70S
Eucaryote = 80S

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10
Q

Quelle est la différence dans la paroi cellulaire des procaryotes et des eucaryotes?

A

Procaryote = Peptidoglycane
Eucaryote = Diversifiée

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11
Q

Quelle est la différence dans la reproduction des procaryotes et des eucaryotes?

A

Procaryote = Asexuée uniquement
Eucaryote = Asexuée ou sexuée

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12
Q

Quelle est la différence dans la division cellulaire des procaryotes et des eucaryotes?

A

Procaryote = Scissiparité (fission binaire)
Eucaryote = Mitose et/ou méiose

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13
Q

Quels sont les types de microorganismes procaryotes?

A

Bactéries (unicellulaires)
Archée (unicellulaires)

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14
Q

Quelles sont les caractéristiques des bactéries?

A

Bénéfiques, commensale ou pathogène
Habitats, morphologies et métabolismes diversifiés

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15
Q

Quelles sont les caractéristiques des archées?

A

Évolutivement différentess des bactéries
Peuvent vivre dans des environnements extrêmes
Aucun pathogène à ce jour

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16
Q

Quels sont les types de microorganismes eucaryotes?

A

Mycètes
Protistes
Parasites animaux pluricellulaires

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17
Q

Quels sont les types de mycètes?

A

Levure (unicellulaire)
Champignons macroscopiques (pluricellulaires)
Moisissures (pluricellulaires)

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18
Q

Quels sont les types de protistes?

A

Algues
Protozoaires

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19
Q

Quel est le type de parasite animal pluricellulaire?

A

Helminthes

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20
Q

Quels sont les types de microorganismes acellulaires?

A

Virus (ARN, ADN, protéine ou lipides)
Viroïdes (ARN)
Prions (protéines)

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21
Q

Quelles sont les caractéristiques des organismes vivants?

A

Habileté à assimiler des substance nutritives
Habileté à métaboliser ces substances en énergie et pour la croissance
Habileté à excréter des produits de dégradation
Habileté à se reproduire
Habileté à réagir à des changements de l’environnement
Susceptibilité aux mutations

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22
Q

Qui est le premier à observé des cellules? De quelle matière étaient ces cellules?

A

Hooke
De liège

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23
Q

Quels sont les observations faites avant la découverte des microorganismes?

A

Fermentation microbienne avec les Égyptiens
Traitement des maladies avec Ötzi
Concept d’immunité avec la peste
Mention des lépreux dans la Bible
Latrines et égouts chez les Grecs et Romains

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24
Q

Qui est le premier à observé des microorganismes? Comment les appelle-t-il?

A

Van Leeuwenhoek
Des animalcules

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25
Q

Qui a proposé la théorie de la génération spontannée?

A

Aristote

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26
Q

Qu’est-ce que la théorie de la génération spontannée?

A

La vie émerge de matière non-vivante

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27
Q

Qui sont les trois scientifiques à avoir tenter de contredire Aristote?

A

Redi
Spallanzani
Pasteur

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28
Q

Quelle est l’expérience de Redi?

A

Mettre de la viande dans un pot ouvert, dans un pot fermé et dans un pot couvert de gaze
Il observe que dans le pot couvert de gaze la viande reste saine même si des organismes sont apparus sur la gaze

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29
Q

Quelle est l’expérience de Spallanzani?

A

Il a fait un bouillon de culture, milieu transparent dans lequel les microorganismes proliféraient
Il a fait chauffer le couillon, a scellé le pot et plus rien n’a proliférer dans le bouillon

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30
Q

Quelle est l’expérience de Pasteur?

A

Il a fait un bouillon de culture qu’il a fait chauffé avec un goulot en col-de-cygne
Le bouillon chauffé n’a pas été contaminé par les microorganismes et est resté sain
Quand il a penché le bouillon pour le faire passé dans le chemin en S, des microorganismes ont proliférés

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31
Q

Qu’est-ce que la théorie sur la cellule stipule?

A

La cellule est l’unité fondamentale de tout organisme
Un organisme est composé d’une ou de plusieurs cellules
Toute cellule vient d’une autre cellule

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32
Q

Qu’est-ce que la théorie germinale des maladies? Des travaux de qui cette théorie découle?

A

Les microorganismes peuvent coloniser d’autres organismes et les rendre malades (Pasteur)

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33
Q

Quelle est l’avancée proposée par Ignaz Semmelweis?

A

Le lavage des mains entre les autopsies et les accouchements

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34
Q

Qui a découvert la source d’une épidémie de choléra et est devenu le père de l’épidémiologie?

A

John Snow

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35
Q

Qu’est-ce qu’à proposé Lister?

A

Que les microorganismes étaient la cause des infections de plaies ou infections post-chirurgicales

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36
Q

Qui est le premier à associer un microorganisme à une maladie infectieuse?

A

Robert Koch

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37
Q

Qui a découvert les milieux solides avec agar?

A

Fannie Hesse

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38
Q

Quels sont les postulats de Koch?

A

1- Un même agent pathogène est retrouvé dans tous les cas d’une maladie donnée chez les individus atteints ou morts
2- L’agent pathogène doit pouvoir être isolé et cultivé en culture pure
3- Les agents pathogènes de la culture pure doivent reproduire la maladie lorsqu’inoculés dans un animal en santé et susceptible
4- Il doit être possible d’isoler de nouveau l’agent pathogène en culture pure à partir d’animaux infectés expérimentalement, et ce dernier doit être identique à celui injecté expérimentalement

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39
Q

Quelles sont les limites des postulats de Koch?

A

1-Tous les agents pathogènes ne peuvent être cultivé en culture pure
2- Les modèles animaux ne sont pas toujours représentatifs des humains
3- Plusieurs symptômes peuvent être associés à un seul pathogène
4- La susceptibilité aux infections varie d’un individu à l’autre (peut être sain, mais porteur)

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40
Q

Qui a proposé les postulats moléculaires de Koch?

A

Falkow

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41
Q

Quels sont les postulats moléculaires de Koch?

A

1- Les symptômes de la maladie devrait être uniquement associé avec les souches pathogènes d’un genre ou d’une espèce
2- L’inactivation du gène suspecté d’être lié à la pathogénicité devrait diminuer significativement la pathogénicité
3- La remise en fonction du gène inactivé devrait restaurer les symptômes de la maladie

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42
Q

Qui est le premier à donner des vaccins? Comment était fait les vaccins à cette époque?

A

Jenner
La maladie était introduite sous la peau des humains pour qu’ils développent les anticorps contre la maladie

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43
Q

Quelle est la découverte de Pasteur au sujet des vaccins?

A

Que les cultures plus vieilles fonctionnaient mieux pour immuniser les gens sans les faire mourir de la maladie

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44
Q

Qui est le père de l’immunologie?

A

Metchnikoff

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45
Q

Quelle est la découverte de Marjory Sephenson?

A

Elle est la première à isoler une enzyme métabolique de E. coli
Elle est une pionnière de la recherche moderne sur le métabolisme bactérien

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46
Q

Quelles sont les trois morphologies principales des bactéries?

A

Coques
Bacilles
Spiralles

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47
Q

Quels sont les arrangements possibles des coques?

A

Uniques
Diplocoques
Steptocoques (chaîne)
Tétrades (carré)
Sarcine (cube)
Staphylocoques (grappe)

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48
Q

Quels sont les arrangements possibles des bacilles?

A

Simples
Diplobaccilles
Streptobacilles (chaîne)
Coccobacilles

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49
Q

Quelles sont les formes possibles de spirale?

A

Vibrions (macaroni)
Spirille (vers épais)
Spirochètes (vers)

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50
Q

Pourquoi le ratio surface/volume est-il si important?

A

Parce que les bactéries veulent maximiser leur surface de contact pour capter les nutriments

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51
Q

À quoi ressemble les bactéries filamenteuses?

A

Aux mycètes

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52
Q

Qu’est-ce qu’une bactérie monomorphe?

A

Une bactérie qui va toujours avoir la même forme pour maximiser le ratio surface/volume

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53
Q

Qu’est-ce qu’une bactérie pléomorphe?

A

Des bactéries qui peuvent changer de forme, puisqu’elles n’ont pas de paroi

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54
Q

Quelles sont les structures externes du procaryote?

A

Glycocalyx
Flagelles
Fimbriae
Pili

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55
Q

Que désigne le glycocalyx?

A

Toutes les substances qui enveloppent les cellules

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56
Q

Quels ont les deux types de glycocalyx, leur forme et fonction?

A

Capsule (couche organisée et solide qui joue un rôle dans la virulence)
Couche visqueuse (couche moins organisée et lâche qui joue un rôle dans l’adhérence aux surfaces, anti-dessèchement et trappe les nutriments)

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57
Q

Qu’est-ce qu’un biofilm?

A

Un assemblage microbien dans un glycocalyx

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58
Q

Quelle est la fonction des flagelles?

A

Permettre la motilité bactérienne

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59
Q

Combien de flagelles a une bactérie atriche et où sont-elles?

A

0
Nulle part

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60
Q

Combien de flagelle a une bactérie péritriche et où sont-elles situées?

A

Une multitude
Sur toute la surface de la bactérie

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61
Q

Combien de flagelles a une bactérie polaire et où sont-elles situées?

A

Variable
Aux pôles de la bactérie

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62
Q

Combien de flagelles a une bactérie monotriche et où sont-elles situées?

A

1
À un seul des deux pôles

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63
Q

Combien de flagelles a une bactérie lophotriche et où sont-elles situées?

A

Plusieurs
À un seul pôle

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64
Q

Combien de flagelles a une bactérie amphitriche et où sont-elles situées?

A

Plusieurs
Aux deux pôles

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65
Q

Quelle est la structure du flagelle?

A

Corpuscule basal
Crochet
Filament

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66
Q

À quoi sert le corpuscule basal dans la structure du flagelle?

A

Ancre le flagelle dans la paroi et la membrane cellulaire

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67
Q

À quoi sert le crochet dans la structure du flagelle?

A

Accrocher le filament au corpuscule basal
Permet les changement d’angle pour la propulsion

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68
Q

Qu’est-ce que le filament dans la structure du flagelle?

A

Cylindre protéique creux
Antigénique (virulence)

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69
Q

Comment fonctionne le mouvement du flagelle?

A

Les crochets des flagelles tournent tous dans le même sens, ce qui rapproche les flagelles du corps de la bactérie et la font avancer par rotation
La bactérie arrête, les flagelles s’ouvrent et la bactérie s’oriente
La bactérie culbute pour se diriger dans la bonne direction et recommence sa nage

70
Q

Qu’est-ce que le tactisme?

A

La capacité à se déplacer grâce à un flagelle vers une condition environnementale favorable ou s’éloigner d’une condition environnementale défavorable

71
Q

Quels sont les deux types de tactisme?

A

Chimiotactisme (molécules chimiques)
Phototactisme (lumière)

72
Q

Le chimiotactisme peut être attractif ou répulsif, quelle est la différence entre les deux?

A

Attractif : la bactérie a des temps de nage plus long entrecoupés de moins de culbute vers la molécule chimique favorable
Répulsif : la bactérie a des temps de nage moins long entrecoupés de plus de culbute pour s’éloigner de la molécule chimique défavorable

73
Q

Que sont les filaments axiaux et chez quel type de bactéries les retrouve-t-on?

A

Ce sont des endoflagelles qui se retrouve chez les spirochètes et induisent un mouvement en tire-bouchon

74
Q

Quelles sont les caractéristiques des fimbriae?

A

Assez courts
Polaires ou partout
Nombre varié
Aident les bactéries à la colonisation d’un hôte et à la formation de biofilm

75
Q

Quelles sont les caractéristiques des pili?

A

Structure protéique longue
Différentes fonctions
Motilité par secousse sur une surface
Pili de conjugaison ou sexuels qui unissent deux bactéries et permettent l’échange d’ADN

76
Q

Quelles sont les parties de l’enveloppe cellulaire des bactéries à gram négatif?

A

Membrane externe
Paroi cellulaire
Espace périplasmique
Membrane cytoplasmique

77
Q

Quelles sont les parties de l’enveloppe cellulaire des bactéries à gram positif?

A

Paroi cellulaire
Membrane cytoplasmique

78
Q

Quelles sont les type de paroi qui différencient les bactéries?

A

Gram positif
Gram négatif
Acido-alcoolo résistante
Mycoplasme
Archée

79
Q

Quelles sont les caractéristiques des parois des bactéries Gram positif?

A

Couche épaisse de peptidoglycane avec présence d’acide téichoïque qui donne une charge négative à la paroi
Mince espace périplasmique entre paroi et membrane cytoplasmique

80
Q

Quelles sont les caractéristiques des parois des bactéries Gram négatif?

A

Membrane externe pour l’imperméabilité
Couche moins épaisse de peptidoglycane qui contient des lipoprotéines
Espace périplasmique qui contient le périplasme, des enzymes de dégradation et des protéines de transport

81
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’enveloppe des mycoplasmes?

A

Absence de paroi de peptidoglycane avec stérols dans la membrane plasmique

82
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’enveloppe des bactéries acido-alcoolo résistantes?

A

Forte concentration d’acides mycoliques

83
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’enveloppe des archées?

A

Jamais de peptidoglycane
Peut avoir une paroi de polysaccharide et/ou de protéines

84
Q

Quelles sont les caractéristiques de la membrane externe des bactéries à Gram négatif?

A

Membrane assymétrique (LPS dans feuillet externe et Phospholipide dans feuillet interne)
Régule l’entrée de certains composés
A des fonctions de protection contre la phagocytose, contre les antibiotiques et contre d’autres substances nuisibles

85
Q

Quelle est la structure des lipopolysaccharides?

A

Lipide A (endotoxine relâchée à la mort de la bactérie)
Polysaccharide central
Polysaccharide O (antigène, permet de différencier les souches)

86
Q

Quelles sont les fonctions et caractéristiques de la paroi cellulaire?

A

Donne la forme à la bactérie
Protège la membrane plasmique et la bactérie contre les choc osmotique
Représente une cible pour les antibiotiques
Structure poreuse qui ne régule pas l’entrée des substances

87
Q

Quelle est la composition de la paroi cellulaire?

A

Squelette de sucre avec des acides aminés

88
Q

Comment se produit la biosynthèse du peptidoglycane?

A

La synthèse commence avec des molécules qui passent d’un côté à l’autre de la membrane
Elle commence à l’intérieur de la bactérie et finit à l’extérieur de la bactérie
Les Penicilline Binding Proteins (PBP) font l’assemblage des peptidoglycanes en faisant de la transpeptidation et de la transglycolisation

89
Q

Quelles sont les faiblesses de la paroi de peptidoglycane?

A

Antiobiotique (inhibe l’étape finale de synthèse du peptidoglycane)
Lysozyme (enzyme coupant le squelette de sucre)

90
Q

Lors de la coloration de Gram, quelles sont les bactéries qui deviennent mauve?

A

Les Gram positives

91
Q

Lors de la coloration de Gram, quelles sont les bactéries qui deviennent roses?

A

Les Gram négatives

92
Q

Quelle est la composition de la paroi des bactéries à Gram positif?

A

Couche de peptidoglycane épaisse
Acides teichoïque souvent présents
Espace périplasmique qui contient la couche granulaire
Membrane externe absente
Quantité de LPS presque nulle
Quantité de lipide et de lipoprotéines faible

93
Q

Quelle est la composition de la paroi des bactéries à Gram négatif?

A

Couche de peptidoglycane mince
Acides teichoïque absents
Espace périplasmique qui contient le périplasme
Membrane externe présente
Quantité de LPS élevée
Quantité de lipide et de lipoprotéines élevée

94
Q

Quelle est la composition de la membrane plasmique?

A

Faite de phospholipides, glucides et protéines

95
Q

Quelles sont les fonctions de la membrane plasmique?

A

Retient les structures internes
Est un modèle de la mosaïque fluide
Est une barrière à perméabilité sélective
Dégradation des nutriments et production d’énergie
Aide à la synthèse de la paroi

96
Q

Quelles sont les faiblesses de la membrane plasmique?

A

Ciblée par les antibiotiques et les agents chimiques
Elle est vitale pour les bactéries

97
Q

Quelles sont les structures internes des procaryotes?

A

Cytoplasme
Nucléoïde
Ribosomes
Inclusions
Endospores

98
Q

Qu’est-ce que le cytoplasme bactérien?

A

Une substance riche en protéines, nutriments et eau, ce qui le rend épais et visqueux
Présence d’un cytosquelette pour la scissiparité

99
Q

Qu’est-ce que le nucléoïde?

A

C’est la région dans laquelle se concentre le chromosome bactérien
Il n’y a aucune enveloppe nucléaire
Elle est de forme variable

100
Q

Qu’est-ce que les plasmides?

A

Petites molécules d’ADN extrachromosomal dont la réplication est indépendante du chromosome
Ce sont des gènes non essentiels, mais qui confèrent un avantage (résistance aux antibiotiques, aux métaux toxiques, etc.)

101
Q

Que sont les ribosomes?

A

Sites de la synthèse protéique
Composé de protéines et d’ARN ribosomal
Composé de deux sous-unités (30S et 50S)
Ciblés par les antibiotiques

102
Q

Que sont les inclusions?

A

Elles sont des réserves de certaines substances

103
Q

Quels sont les types d’inclusions que l’on peut retrouver dans les bactéries?

A

Granules métachromatiques
Carboxysomes
Vacuoles gazeuses
Magnétosomes

104
Q

Que sont les endospores?

A

Ce sont des structures dormantes (inactive métaboliquement)
Ils sont résistants à la chaleur extrême, aux rayonnements, aux produits chimiques et à la sécheresse
Ils sont issus de la cellule végétative

105
Q

Quelles sont les étapes du processus de sporulation?

A

1- Isolement d’un chromosome bactérien par le septum transversal
2- Pré-spore entouré de la membrane plasmique
3- Pré-spore entouré d’une double membrane
4- Accumulation d’acide dipicolinique et de calcium près du chromosome
5- Accumulation de peptidoglycane entre les membrane
6- Formation de la tunique sporale
7- Libération de l’endospore par la lyse de la cellule végétative

106
Q

Quelle est la structure de l’endospore?

A

Noyau (acide dipicolinique et calcium qui protège de la chaleur)
Cortex (peptidoglycane qui protège de la sécheresse)
Tunique (kératine qui protège des agents chimiques)
Exosporium (enveloppe externe en contact avec l’environnement)

107
Q

Quelles sont les tailles des endospores?

A

Déformantes
Non déformantes

108
Q

Quelles sont les positions des endospores?

A

Terminale
Subterminale
Centrale

109
Q

Quelles sont les étapes de germination de l’endospore?

A

1- Dégradation des couches protectrices
2- Entrée d’eau
3- Activation du métabolisme

110
Q

Qu’est-ce que la taxonomie?

A

La science de la classification des formes de vie

111
Q

Qu’est-ce que la classification permet?

A

Regrouper les organismes qui sont similaires
Identifier les organismes déjà classé
Établir des critères d’identification de nouvelles espèces et les nommer
Obtenir de l’information sur la proximité évolutive des organismes

112
Q

Qu’est-ce que la phylogénie?

A

Cela classe les taxons en hiérarchie en démontrant leur parenté évolutive

113
Q

Quelle est la suggestion de Woese?

A

Les domaines, soit de séparer les archées des procaryotes

114
Q

Qu’est-ce que l’ARN ribosomal?

A

Fonction structurale importante au niveau du ribosome
Séquence très conservée dans l’évolution des organisme
Relativement petit et facile à séquencer
Idéal pour comparer et classifier les espèces

115
Q

Comment sont classifier les organismes procaryotes?

A

Distinction entre les espèces procaryotes et entre les souches bactériennes

116
Q

Quelle est la différence entre la classification et l’identification?

A

La classification, faite par des scientifique, prend du temps
L’identification, faite par des médecins, est rapide

117
Q

Quelles sont les méthodes traditionnelles de classifications?

A

Caractères morphologiques
Caractères tinctoriaux (colorations)
Épreuves biochimiques
Épreuves sérologiques

118
Q

Quelles sont les méthodes moléculaires de classification?

A

Composition des bases de l’ADN
Séquençage de l’ARN ribosomal

119
Q

Que sont les caractères morphologiques?

A

Utilisation de la microscopie pour déterminé la taille, la forme, le groupement et les structures de bactéries en culture pure
Ce n’est pas suffisant pour une identification formelle

120
Q

Que sont les caractères tinctoriaux?

A

Utilisation de colorants pour faire ressortir les particularités
Utilise des coloration différentielles comme la coloration de Gram ou la coloration d’acido-alcoolo-résistance

121
Q

Que sont les épreuves biochimiques?

A

Tests faisant ressortir la présence d’enzymes spécifiques chez les bactéries
Test de fermentation des sucres, de l’oxydase, de la catalase, etc.

122
Q

Que sont les épreuves sérologiques?

A

Étudie le sérum sanguin et les réponses immunitaires à des antigènes bactériens comme la capsule, les flagelles ou les LPS
Permet de différencier les souches (sérotypes)

123
Q

Qu’est-ce que la lysotypie?

A

Analyse des bactériophages très spécifiques capable d’infecter une bactérie ou même une souche bactérienne

124
Q

Qu’est ce que la méthode de classification par la composition des bases de l’ADN?

A

Évaluation de la teneur en G + C de l’ADN
Ne peut être interprété seule

125
Q

Quels sont les avantages du séquençage de l’ARN ribosomal?

A

Présent dans toutes les cellules de microorganismes
Peu de variation temporelle
Analyse possible sans faire croître les microorganismes

126
Q

Qu’est-ce que la réflexion de la lumière?

A

L’onde rebondit sur la surface et donne sa couleur à l’objet

127
Q

Qu’est-ce que l’absorption de la lumière?

A

C’est l’énergie de la lumière qui est gardée par l’objet
Les longueurs d’onde réémises sont différentes

128
Q

Qu’est-ce que la transmission de la lumière?

A

Passage de la lumière à travers des objets

129
Q

Qu’est-ce que la diffraction de la lumière?

A

Déviation des raons lumineux lors de leur passage à travers une ouverture de petite taille

130
Q

Qu’est-ce que la réfraction de la lumière?

A

Diminution du diamètre de la lentille de l’objectif avec le grossissement

131
Q

Qu’est-ce que la résolution?

A

Capacité d’une lentille à présenter les objets distinctement
Liée à la longueur d’onde de la lumière utilisée pour les observations

132
Q

Quels sont les types de microscopes optiques?

A

Fond clair
Fond noir
Contraste de phase
À fluorescence
Confocal

133
Q

Qu’est-ce qui est utilisé dans les microscopes optiques?

A

L’énergie du spectre lumineux et des lentilles

134
Q

Quels ont les types de microscopes électroniques?

A

À balayage
À transmission

135
Q

Quelle est la source d’énergie qu’utilisent les microscopes électroniques?

A

Un faisceau d’électrons et des électroaimants

136
Q

Comment fonctionne la microscopie à fond clair?

A

Échantillon plus foncé sur fond brillant
Observation de spécimens frais et contrastés ou morts et colorés
Grossissement maximal 1000X

137
Q

Comment fonctionne la microscopie à fond noir?

A

Observation de microorganismes vivants
Le condensateur est modifié avec un disque opaque
Spécimen brillant sur fond noir
Faible grossissement

138
Q

Comment fonctionne la microscopie à contraste de phase?

A

Observation des structures internes d’organismes vivants
Augmente le contraste entre les structures d’épaisseurs variables
Spécimens avec régions brillantes à noir en passant par toutes les nuances de gris

139
Q

Comment fonctionne la microscopie à fluorescence?

A

Capacité à absorber la lumière UV et émettre de la lumière visible, soit par fluorescence naturelle ou par l’utilisation de fluorochromes

140
Q

Comment fonctionne la microscopie confocale?

A

Construction d’images tridimentionnelles
Utilisation de fluorochromes
Un laser balai l’échantillon couche par couche

141
Q

Comment fonctionne la microscopie électronique?

A

Idéale pour visualiser des spécimens vraiment petits
Spécimens non vivants seulement
Pas de source lumineuse, mais un faisceau d’électrons qui donne une meilleure résolution
Pas de lentilles de verre, mais des électroaimants

142
Q

Comment fonctionne la microscopie électronique à transmission?

A

Observation d’échantillons très minces
Électrons passent à travers le spécimen, puis atteignent le détecteur
Grossissement possible jusqu’à 100 000X

143
Q

Comment fonctionne la microscopie électronique à balayage?

A

Image tridimentionnelle des surfaces
Électrons du spécimens sont renvoyés vers un capteur
Grossissement jusqu’à 10 000X

144
Q

Quels sont les différents types de colorations?

A

Simple
Différentielle
Négative

145
Q

Quelles sont les étapes de la coloration de Gram?

A

Application du violet de cristal
Traitement à l’iode
Lavage pour la décoloration
Application de la safranine

146
Q

Quelles sont les étapes de la coloration acido-alcoolo résistante?

A

Fushine basique (chauffée)
Rinçage à l’eau
Décoloration acide-alcool
Rinçage à l’eau
Bleu de méthylène
Rinçage à l’eau

147
Q

Qu’est-ce que le métabolisme microbien?

A

C’est la somme des réaction chimiques qui se déroulent dans un organisme vivant

148
Q

Quelles sont les deux réactions métaboliques principales?

A

Catabolisme (dégradation)
Anabolisme (biosynthèse)

149
Q

Qu’est-ce que le catabolisme?

A

Réactions qui produisent de l’énergie via la dégradation de molécules complexes

150
Q

Qu’est-ce que l’anabolisme?

A

Réactions qui recquièrent de l’énergie afin de synthétiser des molécules complexes

151
Q

Quels sont les sources d’énergie de la bactérie?

A

Phototrophe = lumière
Chimiotrophe = composé chimique

152
Q

Quels sont les sources de carbone de la bactérie?

A

Autotrophe = CO2 atmosphérique ou dissous
Hétérotrophe = composé organisque

153
Q

Quels sont les types de voies métaboliques?

A

Glycolyse, fermentation, respiration aérobie, photosynthèse

154
Q

Qu’est-ce qu’une enzyme?

A

Protéine qui augmente la vitesse des réactions biochimiques (agit comme un catalyseur)

155
Q

Comment est appelé une enzyme inactive?

A

Apoenzyme

156
Q

Comment est appelée une enzyme active?

A

Holoenzyme

157
Q

Qu’est-ce qui permet l’activation d’une enzyme inactive?

A

Coenzyme (molécule organique)
Cofacteur (ion métallique)

158
Q

Quelles sont les étapes d’une réaction enzymatique?

A

1- Interraction substrat et site actif
2- Formation du complexe intermédiaire enzyme-substrat
3- Transformation du substrat
4- Détachement des produits
5- Enzyme demeure intacte et prête à recommencer

159
Q

Quels sont les facteurs qui influence l’efficacité des enzymes?

A

Température
pH
Concentration de substrat
Inhibiteurs

160
Q

Quels sont les voies de régulation de l’activité enzymatique?

A

Synthèse de l’enzyme régulée au niveau de la transcription et de la traduction
Activité de l’enzyme régulée par des inhibiteur compétitif ou non compétitif

161
Q

Comment fonctionne la régulation de la synthèse des enzymes?

A

Utilisation d’activateur ou d’inhibiteur de transcription
Arrangement des gènes en opérons

162
Q

Qu’est-ce que l’inhibition compétitive?

A

L’inhibiteur prend la place du substrat dans le site actif

163
Q

Qu’est-ce que l’inhibition non-compétitive?

A

L’inhibiteur se lie au site allostérique de l’enzyme, dont le site actif change de conformation et ne peut plus accueillir le substrat

164
Q

Qu’est-ce qu’une voie métabolique?

A

Une succession de réactions menant à la synthèse d’un produit final

165
Q

Quelle est a différence entre une enzyme constitutive et une enzyme inductible?

A

Constitutive = transcrite et traduite en permanence
Inductible = transcrite et traduite au besoin

166
Q

Quelles sont les régulation prétranscriptionnelle de l’expression génique?

A

Répression
Induction

167
Q

Qu’est-ce que la répression de l’expression génique?

A

Diminue la synthèse de l’enzyme
Bloque la transcription par l’ARN polymérase

168
Q

Qu’est-ce que l’induction de l’expression génique?

A

Stimule la synthèse de l’enzyme
Activateur qui stimule l’ARN polymérase

169
Q
A
169
Q

Qu’est-ce que l’opéron?

A

Ce sont des gènes adjacents dont l’expression est régulée simultanément par les mêmes gènes régulateurs

Biologie examen 2 (5 decks)

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