méthodes diagnostiques + traitement Flashcards

1
Q

nommer les différents manifestations cliniques du paludisme grave à p falciparum

A

-prostration/ troubles de la conscience (score glasgow<11)
-détresse respiratoire
-convulsions multiples (>2 convulsions en 24h; peut être associé à malaria cérébrale
-collapsus cardiovasculaire
-oedème pulmonaire (radiologie)
-saignement anormal (nez, gencives, sites de ponctions veineuses, hématémèse, méléna)
-jaunisse
-hémoglobinurie
-choc

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2
Q

nommer les manifestations biologique grave du paludisme grave à p falciparum

A

-anémie sévère
-hypoglycémie
-acidose
-insuffisance rénale
-hyperlactémie
-hyperparasitémie
-ictère

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3
Q

est-ce que p vivax et p malariae a un seuil de densité parasitaire?

A

non!!
donc malaria sévère se produit rarement avec p malariae et p ovale

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4
Q

est-ce que p knowlesi a un seuil de densité parasitaire?

A

oui!
>100 000/microL

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5
Q

à quel moment utiliser un traitement IV?

A

quand malaria sévère ou incapacité de tolérer médicament orale

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6
Q

décrire le test microscopie

A

Diagnostic traditionnel de la malaria (test standard)
o Examine par coloration au Giemsa sur frottis du sang
o 3 frottis devraient être obtenus à chaque 12 à 24h pour établir diagnostic
o Ensuite, 1 frottis à chaque 12-24h pour confirmer
réponse thérapeutique
o Distinction entre espèces difficiles surtout dans le
« early ring stage » et quand la parasitémie est basse
o Chromatide noyaux de toutes les espèces de malaria apparait rouge dans les préparations de Giemsa & cytoplasme est bleu
o Vérification de co-infection (2 espèces ou plus sur 1 frottis)

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7
Q

frottis épais vs frottis mince

A

ÉPAIS
-bon quand parasitémie est basse car analyse plus de GR
-sensibilité plus grande pour détection de parasite
-mais brise GR durant la préparation donc aucune info sur taille des GR infectés ou localisation intracellulaire dans les GR

MINCE
-identifier l’espèce!!
-préparation plus rapide, quantification des parasites

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8
Q

besoin de combien de test négatif?

A

3!

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9
Q

est-ce qu’on peut poser diagnostic avec test rapide?

A

non!

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10
Q

points forts test rapide

A

o Très spécifique (>99%)
o Obtenue en 15 min
o Pas besoin d’un spécialiste ou d’un microscope!
o Très utilisé pour P falciparum (plus virulent et plus résistant antibiotiques)
o Très utilisé dans les endroits avec ressources plus limitées

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11
Q

limites test rapide

A

Sensibilité (85%) dépend d’une grande charge de parasite (>100 plasmodium/microL) – besoin de haute parasitémie
* Faux négatifs possibles chez les jeunes enfants ou autres individus non immuns avec des niveaux de parasitémie plus bas
* Espèces autres que P. falciparum ont une parasitémie périphérique basse
-Sensibilité plus basse pour espèces non-falciparum (meilleure avec microscopie)
o Détection de P. falciparum mais aucune distinction entre P. vivax, P. ovale et P. malariae
* Anticorps monoclonaux pour détecter présence d’antigène spécifique à P. falciparum
o Ne peut pas être utilise pour surveiller la réponse thérapeutique
**Aux USA, toujours aussi utilisé test microscope pour confirmer un test rapide positif

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12
Q

points forts et faibles PCR

A

POINTS FORTS
- Aussi bon que le microscope
LIMITES
- Très cher
- Besoin d’équipement spéciaux et de l’expertise (pas toutes régions du monde pouvant se le permettre)

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13
Q

quel test permet de détecter la résistance?

A

PCR

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14
Q

quel test permet d’identifier l’espèce?

A

microscopie frotti mince
PCR

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15
Q

quoi faire quand un patient provenant zone paludiée se présente avec de la fièvre?

A

rottis mince et épais devraient être et immédiatement examinés pour confirmer le diagnostic et identifier les espèces du parasite infectant.
*Si le premier frotti est négatif et que la malaria est fortement suspectée, répéter au moins chaque 12-24h pour 2 jours. Alternativement, un TDR peut être effectué.

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16
Q

quoi donner pour malaria sévère?

A

artésunate IV (puis PO quand densité parasitaire <1%)

17
Q

quoi donner malaria non sévère?

A

*chloroquine; pour infection P falciparum non compliquée et pour les infections non p falciparum

si résistance;
-coartème
-malarone (atovaquone et proguanil)
-aussi; quinine sulfate, mefloquine

18
Q

p falciparum résistant à la chloroquine est répandue ou?

A

en Asie du Sud Est, Amérique du Sud et Afrique

19
Q

quel traitement est efficace contre les hypnozoites ?

A

PRIMAQUINE
*serait juste recommandé pour p vivax et p ovale
-utiliser comme prophylaxie post-exposition dans les régions endémiques p vivax et p ovale

20
Q

décrire la prise en charge de la malaria

A

au départ;
suspecte si fièvre retour de voyage dans région impaludée (surtout Afrique!!, faible proportion Asie, Amérique du sud, Amérique centrale-carabes, Océanie)

1)microscopie avec ou sans test rapide
*microscopie=plus sensible
-si négatif; on le refait à chaque 12-24 heures (négatif après 3 tests neg)
-si positif: analyser la sévérité (dysfonctionnement organes?)

2) si sévère
-hospitaliser le patient
-commencer artésunate IV
-quand parasitémie < 1%; artésunate PO

2) Si non compliqué
-déterminer l’espèce pour orienter le trament
-si p falciparum ou p knowlesi= hospitalise
-si p vivax, p ovale ou p malariae= medication orale

21
Q

hospitalise qui?

A

o Malaria non-compliquée par P. falciparum et P. knowlesi
o Malaria compliquée
o Patients ne peut tolérer mx oraux
o Femme enceinte, jeunes enfants, individus non immuns

22
Q

quoi faire comme surveillance médicale?

A

o Vérifier taux sanguin de glucose, hématocrite, parasitémie, bicarbonate plasmatique, fonction rénale pour voir amélioration/dégradation du patient et ajuster traitement

23
Q

traitement de support possible?

A

Possiblement dialyse= en cas d’insuffisance rénale ou d’acidose métabolique sévère, l’hémofiltration ou l’hémodialyse devrait être commencée le plus rapidement possible!