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bioca > metabolismo de aa y proteínas > Flashcards

metabolismo de aa y proteínas Flashcards

1
Q

ciclo de vida de una proteína hipotética

A

1 sintesis
2 plegamiento
3 procesamiento
4 modificacion covalente
5 translocación
6 activación
7 catálisis
8 envejecimiento (oxidación, desaminación, desnaturalización)
9 ubiquitinación
10 degradacion

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Q

proteína globular no enzimática

A

ubiquitina

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3
Q

el grupo carboxilo de la glicina del C terminal de la Ub se une al grupo amino de la ________ de la proteína a degradar

A

lys

siempre se pega de la lisina

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4
Q

pasos de la ubiquitinación de proteínas

A

1 la E1 activa Ub
2 E2 (enzima conjugante) se une a Ub activa
3 E3 (ligasa) une a la proteína blanco y se une a E2-Ub
4 se adicionan 3 o 4 Ub a la proteína blanco

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5
Q

función del HCl

A

bactericida
desnaturalizar proteínas

pH= 2 a 3

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5
Q

pepsina y HCl contribuyen a

A

desnaturalización de proteínas

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6
Q

proteasa secretada por las células principales del estómago

A

pepsina

pH: 2

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7
Q

de q dependen las aminotransferasas

A

fosfato de piridoxal (PLP)

recibe el grupo amino y luego lo cede al cetoácido

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8
Q

q ocurre en la aminotransferencia

A

se quita grupo amino al aminoacido y se le pega al cetoácido

al aa q le quito el grupo amino se vuele cetoácido
el q recibe grupo amino se vuelve en aminoácido

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9
Q

aa q viene de 3-fosfoglicerato

A

serina

la serina da Gly y Cys

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9
Q

aa q viene del piruvato

A

alanina

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9
Q

aa q viene de serina

A

Gly
Cys

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9
Q

aa q viene del a-cetoglutarato

A

glu

este da Glutamina, prolina y arginina

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9
Q

q aa da Glutamato

A

Gln
Pro
arg

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10
Q

aa q da el oxalacetato

A

ácido aspartico (asp)

este da asparagina

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10
Q

cuales son las aminotransferasas

A

Alanina aminotransferasa (ALT) / (GPT)

Aspartato aminotransferasa (AST) / (TGO)

elevadas indican daño hepático

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10
Q

aa q da fenilalanina

A

Tyr

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11
Q

aa q da el asp

A

asn

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12
Q

función ciclo urea

A

neutralizar NH4

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12
Q

subtrato inicial ciclo urea

A

NH4

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13
Q

producto final ciclo urea

A

urea

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14
Q

enzima clave ciclo urea

A

carbamoil fosfato sintasa I

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15
Q

tejido ciclo urea

A

hígado

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16
Q

compartimento celular ciclo urea

A

mitocondria y citosol

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17
Q

entre más _______ más capacidad de sintesis de urea

A

arginina

porque promueve formación de carbamoil fosfato

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18
Q

para q los aa sean fuente de energía se tiene q eliminar;

A

el grupo amino

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19
Q

aa glucogénicos y cetogénicos

A

tyr
ile
phe
trp

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19
Q

los aa cuando son fuente de energía se divide en 2 grupos:

A

glucogénicos (forman intermediarios para glucogénesis)
cetogénicos (forman Acetil-CoA o acetatoacetato)

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20
Q

aa exclusivamente cetogenicos

A

leu
lis

20
Q

la descarboxilasas de los aa son dependientes de

A

fosfato de piridoxal (PLP)

21
Q

síntesis de neurotransmisores

A

histidina——–> histamina

glutamato——>GABA

22
Q

síntesis de serotonina (5-HT)

A

triptofano ——–> serotonina

23
Q

síntesis melatonina

A

serotonina——> N-acetilserotonina——> melatonina

23
Q

síntesis de catecolaminas

A

tirosina—–> dopa ——> dopamina——> norepinefrina—–> epinefrina

24
Q

marcador de infarto al miocardio

A

creatina cinasa

25
Q

q se puede generar a partir de la arginina?

A

urea
participa y es parte d proteinas
oxido nitrico
creatina fosfato, creatinina
fosfato de arginina
ornitina

26
Q

de donde deriva el glutation

A

glutamato, cisteina, glicina

27
Q

aa q no forma parte de proteinas, no participa en reacción química salvo en síntesis de acido taurocólico

A

taurina

conjugación de acidos biliares

28
Q

precursor de porfirina

A

pirrol

se necesitan 4 de estos para el producto final: porfirina

29
Q

no. de C q tiene un acetil

A

2C

30
Q

no. de C q tiene propionil

A

3C

31
Q

una de las principales células q tienen grupo Hem

A

eritrocitos

cuando estos son destruidos su grupo hem se convierte en biliverdina por la hemooxigenasa

32
Q

enzima q convierte biliverdina en bilirrubina

A

reductasa de biliverdina

33
Q

en q se convierte la bilirrubina

A

urobilinogeno

este se convierte en urobilina y estercobilina

34
Q

catabolismo del grupo hem

A

1 hemoproteínas
2 formación bilirrubina indirecta
* albumina *
3 formación bilirrubina directa
4 almacenamiento de bilirrubina directa
5 bilirrubina directa se secreta a la luz del intestino
6 bilirrubina directa se transforma en urobilinógeno (incoloro) (este puede transformarse en estercobilina o urobilina q se conoce como ciclo entero-hepatico del urobilinógeno)

35
Q

principal fuente de hemoproteínas

A

eritrocitos

36
Q

sistema reticulo endotelial de macrofagos destruye eritrocito envejecidos y forma

A

bilirrubina indirecta

esta b es insoluble en el plasma, entonces va a viajar vía ALBÚMINA

37
Q

con q se conjuga bilirrubina directa?

A

acido glucurónico

esto hace a la bilirrubina directa más soluble

38
Q

en dónde se conjuga la bilirrubina indirecta para formar bilirrubina directa?

A

hígado

39
Q

dónde se almacena la bilirrubina directa?

A

vesícula biliar

40
Q

hormona q estimula secreción bilirrubina de vesicula biliar al intestino

A

CCK
colescistoquinina

41
Q

en q se transforma el urobilinógeno en la microbiota intestinal

A

estercobilina

es café y si va a las heces fecales

42
Q

urobilinogeno se reabsorbe y entra a la sangre portal y en riñón se transforma en:

A

urobilina

es amarillo y se va a la orina

esto se conoce como el ciclo entero-hepático del urobilinógeno

43
Q

si se acumula la bilirrubina indirecta hay:

A

hemólisis

44
Q

ictericia hemolítica

A

por hemolisis
aumento de bilirrubina indirecta

en bilis y heces (aumento de coloración de las heces) orina sin bilirrubina (acoluría)

45
Q

ictericia obstructiva

A

obstrucción del árbol biliar. se forma normal la bilirrubina directa pero al no salir
AUMENTA BILIRRUBINA DIRECTA EN SANGRE

aumento de bilirrubina directa en orina (coluria)
reducción de pigmentos biliares en heces café claro o blanquecino (acolia)

46
Q

ictericia hepatocelular (hepatitis, cancer)

A

baja formación de bilirrubina directa
sube bilirrubina indirecta en sangre

47
Q

a partir de ciertos aa se crean:

A

nucleotidos

48
Q

aa q proveen nucleótidos

A

glutamina Gln
aspartato Asp
glicina Gly
serina Ser

49
Q

purina precursora de la guanina y adenina

A

inosinato (IMP)

50
Q

síntesis de AMP

A

inosinato—-> adenilsuccinato—–>adenilato (AMP)

ayudo aspartato

51
Q

síntesis de GMP

A

inosinato—>xantilato—–>guanilato (GMP)

ayudo glutamina

52
Q

cuando se empiezan a acumular nucleotidos, purinas se va a inhibir el primer paso de la sintesis de novo:

A

la GPAT
glutamina-PRPP amidotransferasa

53
Q

producto del catabolismo de las purinas

A

ácido úrico

54
Q

nucleotidasas quitan

A

fosfato

y generan nucleosido

55
Q

nucleosidasas quitan

A

azúcar

56
Q

de q esta compuesta una pirimidina

A

amino de la glutamina
aspartato
HCO3

57
Q

de q esta compuesta las purinas

A

glicina
amino N de glutamina
aspartato
CO2
2 formatos (C)

58
Q

enzima q participa en sintesis de pirimidinas

A

carbamoil fosfato sintasa (CPS II)

en citosol

59
Q
A
60
Q
A

bioca (3 decks)

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