Metabolismo aminoácidos Flashcards

1
Q

Podemos obter aminoácidos de duas maneiras, quais são?

A
  • Através da dieta, uma vez que ingerimos proteínas, que depois se irão transformar em aminoácidos - proteínas da dieta
  • Através de proteínas que ja se encontram dentro do nosso próprio organismo - proteínas intracelulares
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Q

Relativamente ás proteinas que vem da dieta elas sofrem o que?

A

Degradação oxidativa, contribundo para a energia metabolica

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3
Q

As proteinas intracelulares apresentam uma dupla função, qual?

A

Atraves delas podemos obter aminoácidos mas tambem podemos usar esses aminoácidos para podermos criar novas proteinas

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4
Q

O que é o catabolismo?

A

Sequências de reações catalisadas por enzimas, que quebram moléculas relativamente grandes em moléculas mais simples e uma consequência dessa reação é a produção de energia
Resulta na libertação de:
- esqueleto carbonico
- amónia

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5
Q

Contrariamente aos lipidos e aos carbohidratos, as proteinas não apresentam um reservatório no nosso corpo, então quando existe uma grande quantidade de proteínas/aminoácidos no nosso corpo, quais são os diversos destinos, onde as proteinas podem participar?

A
  • Síntese de compostos nitrogenados (nucleotidos)
  • usados para fazer glicose
  • usados para fazer ácidos gordos
  • usados para produzir ATP
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6
Q

Alguns dos destinos das proteinas tem uma particularidade, qual?

A

As proteinas podem ser usadas para produzir glicose, ATP e acidos gordos, contudo sabemos que elas (proteínas) possuem nitrogénio, sendo que, nenhum dos produtos que mencionei, apresentam nitrogenio na sua composição. Sendo assim, existe um processo de retirada do Nitrogenio da composição de proteinas, ou seja, perder o grupo amina, formando a cadeia carbonica

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7
Q

O que é a cadeia carbonica?

A

é um aminoácido sem o grupo amina - cetoácido

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8
Q

Porque é que temos que converter o grupo amina em ureia?

A

Porque é uma molecula toxica e bastante soluvel em água. Caso fossemos urinar amônia nos iriamos libertar muita água pela urina, então convertemos em ureia, que não tem um nivel de toxidade tão elevado e que consegue aguentar mais tempo no nosso organismo e que não liberta tanta água.

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9
Q

O que é uma transaminação?

A

Na transaminação o grupo amina é retirado (atraves
das enzimas aminotransferases ou transaminases) de uma molecula e passado para outra
OBS: ver o meu esquema pag.19

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10
Q

Tenta explicar como o aminoácido se transforma em Glutamato

A

A amina, juntamente com o átomo H, saem do aminoácido.
O alfa-cetoglutameto, gerado do ciclo de Krebs, aprensenta uma dupla ligação (=O).
Juntando estes dois compostos, com a saida da dupla ligação (=O) do alfa-cetoglutamato, o grupo amina mais o atomo H juntam-se ao carbono, formando o glutamato.
A ligação dupla junta-se ao “aminoácido”, no lugar que pertencia ao grupo amina e forma o alfa-cetoácido
Amináocido passa grupo amina para alfa-cetoglutarato, convertendo-se em acitoácido. quando cetoglutarato recebeu a amina converteu-se em glutamato

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11
Q

O que é o cetoácido?

A

Cadeia carbonica que esta pronta para as vias de sintese de grupos não nitrogenados

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12
Q

Após a transaminação do aminoácido, este tranforma-se em glutamato. O glutamato pode ir para dois caminhos diferentes, quais?

A
  • Ou torna a sofrer uma transaminação
  • Ou sofre uma desaminação
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13
Q

Independemente qual caminho o glutamato escolha, acontece sempre um processo qual é?

A

Ele perde sempre o grupo amina e transforma-se em alfa-cetoglutarato

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14
Q

Caso o glutamato escolha o processo de transminação o que acontece?

A

Ele perde o grupo amina e transforma-se de novo em alfa-cetoglutarato. A amina presente no alfa-cetoglutarato passa para a molecula oxalacetato que por sua vez, ao receber este composto converte-se em aspartato.
OBS: o oxalacetato vem do ciclo de Krebs

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15
Q

Caso o glutamato escolha o processo de desaminação o que acontece?

A

Ele perde o grupo amina
O glutamato reage com NAD(P)+ ou H2O.
O glutamato recebe o oxigenio presente na agua e transforma-se em alfa-cetoglutarato.
O NAD(P) recebe H e tranforma-se em NAD(P)H + H+ + NH4+
Resultado: grupo amina sai livre no grupo amônio

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16
Q

No final da transminação e da desaminação do glutamato o que acontece?

A

Os produtos de cada processo, asparato e NH4+ (amônio) respetivamente, entram no ciclo da ureia levando á formação desta.

17
Q

O que é a ureia?

A

Tem um carbono e 2N, sendo que um dos nitrogenios teve origem do grupo amina libertado da desaminação, e o outro nitrogenio veio do aspertato libertado da transminação.
O carbono vem do CO2

18
Q

Como inicia o ciclo da ureia? (1º passo)

A

A amónia (dador do 1º N da ureia) entra no ciclo após condensação com o bicarbonato para formar o carbamil-fosfato
Foram necessários 2 moleculas de ATP

19
Q

O que é a ornitina?

A

É um aminoácido que não usamos na sintese proteica

20
Q

Após a formação de carbamil-fosfato, qual é o passo seguinte?

A

Este (carbamil-fosfato) reage com a ornitina para formar a citrulina (aminoácido)
A energia veio da saida do fosfato presente no carbamoil

21
Q

Após a formação de citrulina, qual é o passo seguinte?

A

O aspartato (dador do 2º N da ureia) e a citrulina reagem para formar o argininosuccinato, ( gastando 1ATP e libertando 2Pi) que é depois clivado em arginina e fumarato que depois irá entrar no ciclo de Krebs - já é no citoplasma

22
Q

Este ciclo da ureia decorre em dois compartimentos, quais?

A

Inicia-se na mitocôndria e é completado no citoplasma. A formação da citrulina já é no citoplasma

23
Q

Quantos ATP´s se gastam no ciclo da ureia?

A

Gastam 4 ATP´s

24
Q

Após a formação da arginina, qual é o passo seguinte?

A

A arginina é hidrolisada em ureia e a ornitina é regenerada, fechando o ciclo. Pois se repartirmos a arginina, uma parte é a ureia e a outra é a ornitina. O ciclo começa e termina com a ornitina

25
Q

Todas as aminotransferases possuem o que?

A

grupo prostético - fosfato de piridoxal

26
Q

O que é a holoenzima?

A

Enzima + grupo prostético, originando atividade enzimática

27
Q

As aminotransferases podem ser usadas para diagnóstico, de que forma?

A

Medição da libertação para a corrente sanguínea de uma enzima especifica pode revelar dano de um tecido
▪ Ex. aumento no plasma da aminotransferase glutamato aspartato (AST) pode indicar dano no
fígado

28
Q

Quais são as aminotransferases mais abundantes?

A

aspartato aminotransferase (AST)
alanina aminotransferases (ALT)

29
Q

Existem duas forma de desaminação, quais são?

A

desaminação oxidativa
desaminação direta

30
Q

O que é a desaminação? (de uma forma basica)

A

O grupo amina fica livre na forma de amônia

31
Q

O que é a desaminação Oxidativa?

A

Mecanismo de degradação em que a remoção do grupo α-amina é catalisada por aminoácido oxidases

32
Q

O que é a desaminação direta?

A

Mecanismo de degradação exclusivo dos aa serina, treonina e cisteína, que possuem grupos hidroxilo e sulfidrilo nas suas cadeias laterais, Os grupos α-amina destes 3 aa podem ser diretamente convertidos em amónia, por desidratação (serina e treonina) ou por dessulfidrilaçao (cisteína)

33
Q

Qual o destino do esqueleto carbonado dos aminoácidos?

A

A degradação dos aa conduz à formação de importantes intermediários metabólicos:
▪ acetil-coA, acetoacetil-coA, piruvato, oxaloacetato, fumarato, succinil-coA e alfa-oxoglutarato
▪ podem ser convertidos em glucose ou em corpos cetónicos
▪ as vias de degradação de aa contribuem com 10 a 15% de energia necessária para o organismo

34
Q

Ser humano é incapaz de sintetizar todos os 20 aminoácidos, existe uma divisão de aminoácidos, explica

A
  • Ser humano não consegue sintetizar 9 dos 20 aminoácidos – aminoácidos essenciais
  • Estes têm de ser adquiridos na dieta
  • Ser humano consegue sintetizar apenas 11 - aminoácidos não essenciais
35
Q

Refere algumas patologias relacionadas com o metabolismo dos aminoácidos

A
  • Deficiência na enzima arginase: acúmulo de amônia e arginina no sangue, resultando em problemas neurológicos e de crescimento.
  • Deficiência na enzima ornitina transcarbamilase: acúmulo tóxico de amônia no sangue (não há degradação nem excreção)
  • fenilcetonúria: impede a metabolização da fenilalanina (teste do pezinho)
  • albinismo
  • tirosinemias
36
Q

Consoante os compostos formados durante o seu catabolismo, os aa são classificados em (esqueleto carbonado):

A

▪ Cetogénicos – levam à formação de intermediários que conduzem à síntese de corpos cetónicos
▪ Glicogénicos – levam à formação de intermediários do metabolismo da glucose

37
Q
A