Sintese de lipidos

Question 1

A sintese de proteinas pode ocorrer a partir do que?

Answer 1

• Carbohidratos
• Proteínas

Question 2

Onde ocorre a sintese de Acidos gordos?

Answer 2

Ocorre principalmente no figado

Question 3

Qual é o substrato inicial? e o final?

Answer 3

O substrato inicial é sempre o acetil-CoA - molecula mitocondrial - e o final é geralmente o ácido palmitico

Question 4

Em que situação o nosso organismo vai sintetizar ácido gordo?

Answer 4

Quando existe muito ATP e acetil-CoA.
- O citrato formado pode entrar no ciclo de Krebs e gerar coenzimas reduzidas para a síntese de ATP, porém se a [ATP] é alta, o ciclo de Krebs fica inibido
- Se a [citrato] aumenta, ele pode ser transportado para o citoplasma, onde acontece a síntese de ácidos gordos.
O açúcar excedente se transforma em gordura (palmitato) que se acumula no tecido adiposo.

Question 5

Relembrando como começa o ciclo de Krebs

Answer 5

União de acetil-CoA com oxaloacetato e forma o citrato

Question 6

O que acontece ao citrato quando temos muita concentração de ATP?

Answer 6

O citrato inves de avançar pelo ciclo de Krebs, ele vai para a sintese de lipidos

Question 7

A mitocondria tem muito acetil-CoA, contudo a Coenzima A não consegue passar pela membrana interna da mitocondria para fazer a sintese de lipidos no citoplasma, então qual é o composto que sai da mitocondria?

Answer 7

citrato
Após a primeira etapa do ciclo de Krebs, a acetil-coA juntamente com oxaloacetato forma o citrato, que tem a capacidade de sair da membrana interna da mitocondria

Question 8

Quando o citrato sai da mitocondria, uma vez que não continua o ciclo de Krebs, o que acontece

Answer 8

O citrato sofre reação inversa, ou seja, junta-se com a coenzima A formando de novo a acetil-CoA e o oxaloacetato, mas no citoplasma

Question 9

Elongamento realizado pela Ácdio Graxo Sintase

Answer 9

1) Condensação
2)Redução
3) Desidratação
4)Redução

Question 10

O que é a malonil-CoA?

Answer 10

Enzima: Acetil-CoA Carboxilase (ACC), conhecida como um dímero inativo.
Para se formar esta enzima, se agrupar-mos esses dímeros, eles formam um polimero ativa, estando assim pronta para catalisar a reação.
A união entre o acetil-CoA e esta enzima (e entrada de CO2 e molecula de ATP) vai dar origem à malonil-CoA, passando assim de uma molecula com 2 carbonos para uma molecula com 3.

Question 11

Para obtermos o nosso produto final, palmitato, temos de recolher 16C, os primeiros 2 carbonos vem de onde?

Answer 11

Do acetil-CoA

Question 12

O que é o ACP?

Answer 12

Proteina carregadora de acila

Question 13

Como ocorre o processo de condensação?

Answer 13

Primeiramente, a coenzima A sai tanto do grupo acetil-CoA como do malonil-CoA.
A acetil liga-se primeiro ao ACP e dps vai para o KS (2C). De seguida, vem o malonil que se liga ao ACP e que apresenta 3C.
O CO2 presente na malonil, sai através da condensação. E os Carbonos presentes no acetil no KS juntam-se ao malonil formando assim o aceto-acetil-ACP
Grupamento malonil faz com que a reação de condensação seja termodinamicamente favorável.

Question 14

Como se faz o agrupamento dos carbonos

Answer 14

Sempre de 2 em 2. Logo no primeiro passo, na condensação, começamos com 2 carbonos e terminamos com 4

Question 15

Como ocorre o processo de redução?

Answer 15

O acido palmitico tem no final da sua composição CO2, com uma ligação dupla. Contudo o aceto-acetil-ACP apresenta 2 Ligações duplas, então uma das ligações duplas tem que desaparecer. Ocorre então uma redução.
O NADPH vai fornecer hidrogenios que se unem a uma das ligações duplas do aceto-acetil-ACP, tornando-as ligações simples e formando o ß-hidroxibutiril-ACP

Question 16

Como ocorre o processo de desidratação?

Answer 16

O B-hidroxibutiril-ACP sofre uma desidratação e ocorre a saida de agua (H2O), formando trans-delta^2-butenoil-ACP, que contem de novo duas ligações duplas.

Question 17

Como ocorre o processo de redução?

Answer 17

O acido palmitico é uma acido gordo saturado, em que os atomos de hidrogenio são todos unidos ao atomos de carbono com ligações simples, o que não acontece no trans-delta^2-butenoil-ACP. Então sofre uma redução de novo, usando novamente um NADPH, que fornece Hidrogenios e desfaz a dupla ligação, obtendo um acido gordo saturado com 4 carbonos - butiril-ACP;
Esses 4 carbonos voltam para a KS e o processo volta a repetir-se até se obter os 16C

Question 18

Nestes processo o que foi consumido?

Answer 18

• 8 Acetil-CoA ( 1 Acetil-CoA e 7 malonil-CoA)
• 7 ATP
• 14 NADPH

Question 19

De onde vem tanto NADPH que é necessário para manter a sintese do palmitato?

Answer 19

Vem da reação que ocorre na mitocondria do malato para o piruvato (8 NADPH)
Via pentose fosfato (6 NADPH)

Question 20

E o oxalacetato? Qual o destino desta molécula?

Answer 20

O oxaloacetato pode estar presente tanto dentro da mitocondria para executar o ciclo de krebs, como fora da mitocondria, no citoplasma, para transformar o citrato em acetil-CoA. Para alem disso, no citoplasma, o oxalacetato é convertido em malato e dps com a saida de CO2 e a produção de NADPH resulta no piruvato

Question 21

Composição do triglicerol?

Answer 21

1 glicerol e 3 acidos gordos

Question 22

Onde é o local da sintese de triglicerideos

Answer 22

Reticulo endoplasmatico liso

Question 23

o que é a Doença de Gaucher?

Answer 23

Esta é uma doença lisossômica de armazenamento causada pela deficiência da enzima glicocerebrosidase, levando ao acúmulo de glicocerebrosídeos em vários tecidos. Não está diretamente relacionada à oxidação de ácidos gordos.

Question 24

o que é a Deficiência de Carnitina?

Answer 24

Esta condição interfere diretamente na oxidação de ácidos gordos de cadeia longa, pois a carnitina é necessária para transportar esses ácidos gordos para dentro das mitocôndrias. A deficiência pode resultar em hipoglicemia, especialmente durante o jejum, devido à incapacidade de metabolizar ácidos gordos para energia.

Question 25

o que é a Doença de Addison?

Answer 25

É uma insuficiência adrenal crônica, onde há deficiência de hormônios corticais, como cortisol e aldosterona. Pode causar hipoglicemia, mas não está relacionada diretamente à oxidação de ácidos gordos

Question 26

O que é a Síndrome de Cushing?

Answer 26

Esta é caracterizada por um excesso de cortisol. Embora possa afetar o metabolismo de carboidratos e lipídios, não causa diretamente uma deficiência na oxidação de ácidos gordos de cadeia longa.