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PHYSIOLOGIE DIGESTIF > METABOLISME HEPATIQUE > Flashcards

METABOLISME HEPATIQUE Flashcards

1
Q

DONNER LE SYSTEME DE VASCULARISATION DU FI=OIE

A

SYSTEME PORT

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2
Q

DECRIRE LA VASCULARISATION DU FOIE EN EXPRIME LES VX INTERVIENT

A

sa vascularisation est le systeme porte et veine sus hepatique et l’artère hepatique , c’est un peut particulaire car il va recevoire le retour veineux de tous le tube digestif .Le foie reçoit le sang de deux vaisseaux principaux :l’artère hépatiqueet laveine porte,L’artère hépatique apporte de l’oxygène aux cellules du foie, tandis que la veine porte apporte des substances de l’estomac, des intestins, de la rate et du pancréas qui seront transformées lors de leur passage dans le foie

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3
Q

EST CE QUE LE FOIE PRESENT EST UN ORGANE AMMPHICRINE

A

OUI (amphicrine: exocrine et endocrine)

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4
Q

DONNER UNE FONCTION EXOCRINE

A

FORMATION DE LA BILE

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5
Q

C’eST QUOI Sinusoïdes hépatiques

A

C’eST LES CAPILAIRE HEPATIQUE

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6
Q

lorsque les sinusoïdes hépatique finit les change c’est quoi leur action suivie

A

et ces capilaire sinusoides lorsque il finit tous les echange avec les hepatocyte il donne de sang au veine centrelobulaire

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7
Q

donner trajet de veines péri-lobulsire

A
  • les veines péri-lobulaires> capillaires sinusoïdes >les veines centro-lobulaires> les veines interlobulaires > les veines sus-hépatiques > la veine cave inf.
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8
Q

c’Est quoi l’unité fonctionnel du foie

A

lobule hepatique

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9
Q

c’Est quoi une une espace porte

A

il se forme de 6 cotes et au niv de chaque cote on a une espace porte (veine porte, artere hepatique, voie biliaire )

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10
Q

c’est quoi la place des hepatocyte

A

au niv de centre il y a la vein centrelobulaire , et puis l’Espace porte entre ces deux on les hepatocyte pour assure le metabolisme par des echange , ms il y a d’autre type de cellule comme les macrophage pour un role immunitaire, aussi Lescholangiocytes(les cellules qui tapissent les voies biliaires.)

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11
Q

role de cappilaire sinisoide

A

Le lobule hépatique est traversé par un réseau de capillaires sinusoïdes dans lequel se font les
échanges entre les hépatocytes et le sang circulant

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12
Q

c’Est quoi les deux pole de hepatoyte

A

on a une pole en contacte les sinusoide et un avec les voie biliaire (pour jeter labille )

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13
Q

Pourcentage des hépatocyte dans le foie

A

80%

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14
Q

donner les foction des hepatocyte

A

Représentent 80% des cellules. Cellules très singulières du fait de leurs très
nombreuses fonctions:
* Métabolismes ultimes des produits de digestion.
* Détoxication de nombreux substrats, endogènes ou exogènes.
* Stockage de divers composés.
* Nombreuses fonctions endocrines.
* Une seule fonction exocrine: bile

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15
Q

donner la particularité des espace et lame basale entre cellule les sinusoïde hepatique et la particularité dans une maladie

A

> Les cellules espacées et faiblement liées pour assurer maximaum d’echange , lors de la cirrhose du foie c’Est capilaire seront ferme a cause de fibrose

> [Lame basale])discontinue et souvent absente

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16
Q

Cellules de Ito:

A

Cellules de Ito: soutien et communication hépatocyte-sinusoide (entre les hépatocytes et les
sang).

17
Q

Cellules de Kupffer:

A
  • Cellules de Kupffer: macrophages hépatiques, immunité +++.
18
Q

Cellules myofibroblastiques

A
  • Cellules myofibroblastiques: dérivées de cellules de Ito.
19
Q

Cellules hématopoïétiques

A

chez les embryon

20
Q

ou previent le glucose

A

micronutriment puis on a absorption par la veine porte puis des metabolisme au niv des hepatocyte

21
Q

est ce que le pancrea et l’organe principal qui controlle la glycémie

A

le foie c’est l’organe central de regulation de glycémie pas pancrea, le pancras est juste cantrol il secrete de insuline(Elle a un effet important sur lemétabolismedesglucides, deslipideset desprotéinesen favorisant l’absorption duglucoseprésent dans lesangpar lescellules adipeuses, lescellules du foieetcelles des muscles squelettiques. Le glucose absorbé par ces tissus est converti englycogèneou entriglycérides, voire en les deux à la fois dans le cas dufoie. La libération de glucose par le foie dans le sang est très fortement limitée par un taux sanguin élevé en insuline4. Cette hormone joue de ce fait, avec leglucagon, un rôle majeur dans la régulation des substrats énergétiques, dont les principaux sont le glucose)c

22
Q

c’est quoi le role de glucagon

A

Leglucagonest unehormonehyperglycémiante (qui provoque une augmentation de la quantité deglucosedans lesang) sécrétée par les cellules α2 (ou cellules A) desîlots de Langerhansdupancréas, et qui agit principalement sur le foie en provoquant uneglycogénolyse. Il possède des propriétés antagonistes de l’insuline, qui est hypoglycémiante.

23
Q

donc c’est quoi la relation entre foie t pancréas

A

les deux sont synthetiser par le pancreas, la glecimie c’est 1g/L au cas normal grace au foie qui est le centre de metabolique le foie agit par production ou stocker et semie a une regulation pancreatique

24
Q

comment le foie regule la glycemie

A

en post-repat il ya une augmentation au niv de glucose dans le sang donc le corps va reagir par stockage sous forme de glycogene au niv du foie c’Est la La glycogénogenèse et un peu vont utiliser pour assurer leur besoin energitique et lorsque il y a peu de glucose en passe a la production de glucose c’est la neoglycogenese ou La glycogénolyse

donc le foie regle la quantite de glycoge dans le sang

25
Q

postprandial quelle sont les mecanisme activé

A

En postprandiale 50% du glucose est absorbé, et sera utilisé dans 2 voies métaboliques:

La glycolyse : C’est une particularité propre du foie. Une partie du glucose sera dégradée en pyruvates grâce à 2 enzymes:La phospho-fructo-kinase et la pyruvate kinase

La Glycogenogenèse:

conversion de l’excès de glucose en glycogène: forme de stockage

26
Q

comment on a formation de glu

A

https://www.notion.so/image/https%3A%2F%2Fprod-files-secure.s3.us-west-2.amazonaws.com%2F8ea9a538-7882-4285-8dd1-8b8c206a71b0%2Fdba514bc-938a-4c82-9ded-a8afa1da918e%2FUntitled.png?table=block&id=82683497-6206-4ffc-88de-7916f4f407c4&spaceId=8ea9a538-7882-4285-8dd1-8b8c206a71b0&width=1530&userId=4711d721-2e3a-4b2d-87a8-031d3f65b421&cache=v2

27
Q

c’est quoi les mecanisme activé lorsque on est a jeune

A

a jeune

La glycogénolyse:Dégradation du glycogène avec production de glucose ( glucose-6 phosphatase)

et lorsque on a pas de glycogene

Néoglucogenèse: transformation de précurseurs d’origine diverses en glucose:

Acide aminé issu de l’alimentation ou de l’organisme Glycérol issu de la lipolyse Lactate issu de la glycolyse

28
Q

comment les horman regule la glycemie

A

L’adaptation du métabolisme glucidique est fonction de la glycémie:
❑ hypoglycémie: Stimule le glucagon:
➢ Stimulation de la glycogénolyse.
➢ Stimulation de la néoglucogenèse.
➢ Inhibition de la glycolyse.
❑ Hyperglycémie: stimule l’insuline:
➢ Stimulation de la glycogénogenèse.
➢ Stimulation de la glycolyse.
➢ Inhibition de la néoglucogenèse.
➢ Stimulation de l’utilisation musculaire

29
Q

donner un recap sur metabolisme hepatique

A

https://www.notion.so/image/https%3A%2F%2Fprod-files-secure.s3.us-west-2.amazonaws.com%2F8ea9a538-7882-4285-8dd1-8b8c206a71b0%2F8921c38a-f952-4c1a-abbd-0f88ab2f7da2%2FUntitled.png?table=block&id=bfe538dd-e92a-4133-9d69-3fbb507889b4&spaceId=8ea9a538-7882-4285-8dd1-8b8c206a71b0&width=2000&userId=4711d721-2e3a-4b2d-87a8-031d3f65b421&cache=v2

30
Q

pourquoi on a une synthese des acide gras

A
  • La biosynthèse des acides gras et des lipides répond à deux impératifs dans la Cellule :
    • fourniture des acides gras nécessaires à la cellule ( lipides de structure) pour leur paroi
    • mise en réserve de l’énergie en cas d’excès ( dans les tissus adipeux)
31
Q

donner les role de lipide

A
  • Synthèse de toutes les formes des lipides ( AG ,TG, Cholestérol, phospholipides)
  • Synthèse des protéines de transport: les lipoprotéines parceque les lipides sont hydrophobe et ils ne peuvont pas passer a la circulation sanguin
    mécanismes énergétiques de suppléance : par la bêta-oxydation des acides gras (synthèse de corps cétoniques (cétogenèse).
32
Q

c’Est quoi le role de beta oxydase

A

La bêta-oxydation est unprocessus métabolique par lequel les acides gras sont décomposés en acétyl-CoA123.Ce processus se déroule dans la matrice mitochondriale et implique quatre réactions qui se répètent jusqu’à la conversion totale de la chaîne d’acide gras12.La bêta-oxydation produit de l’acétyl-CoA, qui est oxydé par le cycle de Krebs, et du NADH et du FADH2, qui alimentent la chaîne respiratoire2.La bêta-oxydation est accompagnée de la cétogenèse, qui produit des corps cétoniques à partir de l’acétyl-CoA3.

33
Q

c’est quoi u =n crps citonique

A

Les corps cétoniquessont des substances produites par le foie à partir des graisses quand le glucose est insuffisant,Il existe trois types de corps cétoniques : l’acétone, l’acide acétoacétiqueet l’acide bêta-hydroxybutyrique ,Les corps cétoniquessont normalement éliminés par les reins dans les urines ou par les poumons dans l’air expiré,Les corps cétoniquespeuvent êtreutilisés comme source d’énergiepar certains organes comme le cerveau, le cœur ou les muscles,Les corps cétoniquespeuvent s’accumuler dans le sang en cas de diabète, de jeûne prolongé, de régime pauvre en glucides ou d’alcoolisme , car il present des hypoglecimie ,L’excès de corps cétoniquespeut provoquer uneacidocétose,une complication gravequi nécessite une prise en charge médicale urgente.

34
Q

c’est quoi la lipogenese

A

En situation d’hyperglycémie et de sécrétion d’insuline. La synthèse des acides
gras va se déclencher au niveau cytosolique (alors que leur dégradation par
ß-oxydation est intra-mitochondriale).
Acétyl-CoA intra-mitochondrial (seul précurseur de la synthèse des AG) va passer
donc vers le cytosol. Acétyl CoA peut être originaire de:
* La ß-oxydation des acides gras (intra-mitochondriale).
* L’oxydation du pyruvate (mitochondriale).
* La dégradation oxydative des acides aminés dits cétogènes: tyrosine,
phénylalanine.

35
Q

Catabolisme des AG (Cétogenèse et oxydation des AG):

A

Bêta-oxydation mitochondriale: production d’acétyl-CoA et de
nucléotides réduits FADH2 et NADH.
Une partie d’Acétyl-Coa:
* Produit de l’énergie (Fig A): cycle de krebs .
* Se transforme en corps cétoniques (cétogenèse Fig B):
spécifique au foie en cas de déficit en glucides.
L’acide acéto-acétique (issu de la cétogenèse) partiellement
transformé en acide bêta-hydroxy-butyrique et en acétone.
Devenir des corps cétoniques:
Substrats énergétiques alternatifs de suppléance du glucose.
Régulation de la cétogenèse:
Insuline/ glucagon+++.
Elimination :
* Urinaire: en cas d’excès de corps cétoniques circulants.
* Pulmonaire: faible.
Remarque:
Certaines cellules peuvent dégrader les AG pour avoir l’énergie (muscle) mais d’autres sont
incapables de le faire et elles nécessitent le glucose ou les corps cétoniques (en cas de déficit
en glucose) pour assurer leur fonctionnement (cerveau).

36
Q
A

PHYSIOLOGIE DIGESTIF (6 decks)

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