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Biochimie II > Métabolisme des lipides partie 2 > Flashcards

Métabolisme des lipides partie 2 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux: les acides gras sont souvent utilisés en période post prandiale

A

Faux

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Q

Quelle type de cellule stockes les acides gras?

A

Adipocytes

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3
Q

Vrai ou faux: le muscle est le plus grand utilisateur de lipides

A

Vrai

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4
Q

Quelle est l’unique source de carburant des globules rouges?

A

Les glucides

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5
Q

Quelle est l’enzyme clé de la lipolyse?

A

LHS: lipase hormono sensible

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6
Q

Que se passe-t-il lorsque la LHS coupe un triglycéride?

A

Libération des acides gras jusque dans la circulation, liaison par albumine pour circulation
Libération de glycérolÈ peut être utilisé par le foie pour la néoglucogénèse

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7
Q

Quelle est la seule hormone qui active la LHS?

A

Adrénaline/ noradrénaline

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8
Q

Quelle est le devenir métabolique des acides gras libres de la lipolyse?

A

Microsomes pour beta oxydation, élongation ou estérification
Mitochondrie pour beta oxydation, énergie, cétogénèse (voie principale de dégradation)
Peroxysomes pour beta oxydation

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9
Q

À quoi sert l’enzyme ACS?

A

Ajouter un CoA pour différencier acide libre et activé pour déterminer son devenir

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10
Q

Quelle est la première étape de la beta oxydation et son utilité?

A

Activation de l’acide gras en ajoutant un CoA pour la reconnaissance de la cellule par l’acyl-CoA synthase. Reconnaissance pour transport mitochondrial et enzymes de la beta oxydation

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11
Q

Vrai ou faux: Tous les AG-CoA vont faire de la beta oxydation

A

Vrai

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12
Q

Ou se retrouve la carnitine acyltransférase 1 et son but?

A

Membrane externe des mitochondrie et de transporter les acyl CoA dans l’espace intermembranaire des mitochondries

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13
Q

Comment fonctionne overall le transport de l’acyl CoA dans la mitochondrie?

A

Carnitine acyltransférase 1 transporte acyl-CoA dans l’espace intermembranaire en échangeant le CoA avec un carnitine
Carnitine acyl transférase 2 amène l’acyl carnitine dans la matrice mitochondriale en échangeant le carnitine contre un CoA

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14
Q

Quelle est l’étape limitante de la beta oxydation?

A

Carnitine acyl transférase 1 car c’est l’enzyme la plus lente de la beta oxydation

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15
Q

Combien de carbones sont retirés dans chaque tour de la beta oxydation?

A

2

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16
Q

Décrire en gros les 4 réactions de la beta oxydation des acides gras, les substrats et types d’enzyme

A

1re: Ajouter double liaison au carbone beta avec FAD+ avec déshydrogénase
2e: ajout molécule eau à la double liaison avec hydratase
3e: Production cétone en déshydratant le groupement OH avec le NAD+ et une déshydrogénase
4e: coupure à la liaison beta et ajout d’un autre groupement CoA avec une cétoacylthiolase: libération d’acétyl CoA à chaque tour

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17
Q

Décrire le nombre d’ATP à chaque retrait de 2 carbones dans la beta oxydation

A

5 ATP potentiel grâce à la formation de NADH et FADH2 pour la phosphorylation oxydative et 7 ATP provenant du cycle du citrate par la libération d’actéyl CoA

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18
Q

Vrai ou faux: Il n’y a aucune régulation de la beta oxydation, seulement la présence de substrat gère la voie

A

Vrai

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19
Q

Qu’advient-il si la beta oxydation donne un chiffre impaire? (formation de propionyl-CoA à 3C)

A

Propionyl-CoA sera transformé en Succinyl-CoA avec un coup d’un ATP pour entrer dans le cycle du citrate

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20
Q

Comment se fait la beta oxydation dans le cas d’acides gras insaturés?

A

Beta oxydation jusqu’à la liaison double, si elle est mal placé: transfert avec une isomérase et on continue dans la beta oxydation
Si 2 doubles collés: réductase prend les 2 doubles pour en faire 1 seule

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21
Q

Quelle carbone est attaqué lors de l’alpha oxydation?

A

1er carbone du côté carboxyl

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22
Q

Pourquoi est-il mauvais de prendre de l’alcool si la beta oxydation est insuffisante et que le corps fait de l’omega oxydation?

A

Parce que l’omega oxydation utilise les mêmes enzymes que la dégradation de l’alcool, il y aura compétition entre les deux

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23
Q

Quelles sont les 2 raisons pour la cellule de faire la biosynthèse des acides gras?

A

Fournir acides gras pour synthèse des lipides de structures
Mise en réserve d’énergie

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24
Q

Vrai ou faux: La synthèse des acides gras se fait dans la mitochondrie

A

Faux, elle se fait entièrement dans le cytosol

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25
Q

Quelle coenzyme est indispensable à la synthèse des acides gras?

A

NADPH

26
Q

Quelle est le seul précurseur de la synthèse des acides gras?

A

Acétyl-CoA

27
Q

Comment est transporté l’acétyl-CoA hors de la mitochondrie pour la biosynthèse des lipides?

A

Sous forme de citrate par la navette citrate et reformé en oxaloacétate
et acétyl coa dans le cytosol par citrate lyase (oxaloacétate retourne dans la mitochondrie)

28
Q

Quelle est la première réaction avec l’acétyl-CoA dans la cytosol pour la lipogénèse? (produit avec enzyme)

A

Acétyl CoA + Acétyl CoA carboxylase donne le malonyl CoA (3 carbones)

29
Q

Quelle est l’enzyme clé de la lipogénèse?

A

Acétyl-CoA Carboxylase (ACC)

30
Q

Comment fonctionne la formation du plamitate?

A

Acétyl-CoA + malonyl-CoA = X CoA + Malonyl CoA = ….. jusqu’à 16 carbones pour former le palmitate

31
Q

Comment fonctionne l’acide gras synthase?

A

Complexe multienzymatique, aucune libération d’intermédiaires

32
Q

Quelle groupement faut-il ajouter sur le malonyl et l’acétyl CoA pour sa reconnaissance de l’acide gras synthase?

A

Un groupement ACP

33
Q

Nommer les 4 types réactions de l’acide gras synthase

A

Condensation
Réduction
Déshydratation
Réduction

34
Q

À quelle endroit a lieu l’estérification du palmitate?

A

Dans le réticulum endoplasmique

35
Q

D’ou provient le glycérol dans l’estérification du palmitate?/

A

De la réduction du DHAP formé dans la glycolyse

36
Q

Quelles sont les 3 étapes générales de l’estérification du palmitate?

A

Formation de l’acide phosphatique
Déphosphorylation de ce dernier en diglycéride
Estérification de la dernière fonction alcool du glycérol

37
Q

Quelle enzyme s’occupe de l’élongation de la chaîne du palmitate?

A

Une élongase

38
Q

L’humain peut désaturer la chaîne de palmitate jusqu’à combien de carbones?

A

Désaturase 1 à 9

39
Q

Vrai ou faux: il est possible de fabriquer des acides gras saturé omega 3 et 6, pas nécessaire de les obtenir de l’alimentation

A

Faux, pas les enzymes nécessaires

40
Q

Omega 3 ou 6? Je donne des molécules pro inflammatoires

A

Omega 6

41
Q

L’enzyme delta 6 priorise l’omega 3 ou 6?

A

Priorise omega 6, 5x plus d’affinité pour celle ci

42
Q

Quelle est la recommandation u ration omega 6/omega 3?

A

4

43
Q

Conséquence d’une surconsommation d’omega 6?

A

Diabète type 2, maladies cardiovasculaires, auto immune, inflammation, cancérogène

44
Q

Quelle molécule en excès stimule et gère la lipogénèse?

A

Un excès de glucose

45
Q

Expliquer ce qui se passe dans la cellule lorsque les besoins énergétiques sont comblés (cycle citrate, lipogénèse)

A

Contrôle de l’isocitrate déshydrogénase, accumulation citrate, sortie du citrate de la mitochondrie (permet acétyl CoA et oxaloacétate de continuer cycle du citrate), transformation du citrate dans le cytoplasme en oxaloacétate et acétyl CoA et en malonyl CoA (continue tout de même la glycolyse), ACC activée avec insuline, malonyl CoA s’engage dans l’acide gras synthase (activée par l’insuline) pour la formation du palmitate

46
Q

Quelles sont les 3 substances qui gère la synthèse des acides gras selon leur biodisponibilité?

A

NADPH
Malonyl-CoA
Glycérol pour entreposage des TG

47
Q

Donner les contrôles de l’acétyl-CoA carboxylase

A

Activé par: citrate, insuline (via sa déphosphorylation)
Transcription du gène de l’ACC aussi stimulé par insuline

48
Q

Donner les contrôles de l’acide gras synthase

A

Liaison des 2 protomères de l’acide gras synthase stimulé par taux élevé de fructose-1,6-BP
Inhibé par le palmityl-CoA
Transcription des gènes fortement stimulé après la réalimentation après jeûne

49
Q

Quelle est la seule cellule qui effectue la cétogénèse et à quelle endroit?

A

Dans la mitochondrie des cellules hépatiques

50
Q

À quoi servent les corps cétoniques?

A

Carburant extra-hépatique lors d’un jeûne glucidique ou du diabète

51
Q

Entre l’acétoacétate et le beta-hydroxybutyrate, quelle est le métabolite le plus abondant dans le plasma?

A

Beta-hydroxybutyrate

52
Q

Quelle est la conséquence d’un excès de corps cétonique dans le plasma?

A

Acidose sévère et coma

53
Q

Expliquer en gros la cétogénèse

A

2 Acétyl-CoA + thiolase = acétoacétyl-CoA + acétyl-CoA = HMG-CoA + HMG CoA lyase = acétoacétate, acétoacétate se transforme en acétone ou en beta hydroxybutyrate

54
Q

Quelle enzyme est l’enzyme clé de la cétogénèse?

A

HMG-CoA lyase

55
Q

Vrai ou faux: La cétolyse s’effectue uniquement dans le foie

A

Faux, se fait dans tous les organes sauf le foie (dans les mitochondries)

56
Q

Pourquoi est-il impossible de faire la cétolyse dans le foie

A

Le foie n’exprime pas les enzymes pour effectuer la cétolyse

57
Q

Vrai ou faux: Les globules rouges peuvent utiliser les corps cétoniques en cas de jeûne extrême

A

Faux, ils sont gluco exclusif, impossible pour eux d’utiliser les corps cétoniques

58
Q

Quelles sont les étapes de la cétolyse?

A

3-OH butyrate + NAD+ + 3-OH butyrate déshydrogénase = acétoacétate + succinyl-CoA + 3-cetoacyl-CoA transférase = Acétoacétyl-CoA + thiolase = 2 Acétyl-CoA

59
Q

Pourquoi les corps cétoniques sont produits et utilisés?

A

En période de jeûne sévère ou si le glucose ne peut pas pénétrer dans les cellules

60
Q

En situation d’hypoglycémie, quelle sera l’impact sur les neurones de l’arrivée des corps cétoniques?

A

Aucun. Les corps cétoniques entrent dans la cellule mais la glycolyse est déjà à vitesse maximale. L’entrée de corps cétoniques dans le neurone provoque une acidification, ce qui ralentit PFK1, ralentissement de la glycolyse, légère activation du métabolisme des corps cétoniques pour ATP, compétition entre glycolyse et cétolyse

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