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Biochimie Exam 2 > Métabolisme des glucides > Flashcards

Métabolisme des glucides Flashcards

1
Q

4 mécanismes de régénération de l’ATP

A
  1. ADP –> ATP avec créatine-phosphate
  2. ADP + ADP –> ATP + AMP
  3. Phosphorylation oxydative (ATPase dans chaîne respiratoire)
  4. Métabolite –> ATP
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2
Q

2 fonctions de la créatine kinase dans la cellule musculaire

A
  1. Production d’ATP (besoin d’ATP)
  2. Mise en réserve des groupements phosphate à haute énergie (ATP à stocker)

En résumé la créatine kinase utilise ou reconstitue les réserves de créatine-phosphate (responsable de la régénération d’ATP au moment opportun)

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3
Q

Les 4 carburants de la cellule cardiaque

A
  1. Acides gras (+ importants)
  2. Glucose
  3. Lactate
  4. Acides aminés (- importants)
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4
Q

Où est utilisé le lactate de façon importante?

A

Coeur et foie

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5
Q

D’où vient le lactate?

A

Source endogène

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6
Q

Substrat de la glycolyse

A

Glucose

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7
Q

Produits formés durant la glycolyse

A

2 pyruvates, 4 ATP (mais le total est de 2 ATP, car 2 sont utilisés pendant la glycolyse même) , 2 NADH qui formeront 6 ATP dans l’ETC

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8
Q

Substrat oxydation du pyruvate

A

Pyruvate

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9
Q

Produits formés durant l’oxydation du pyruvate (pour 1 molécule de pyruvate? au total?)

A

1 Acetyl-coA, 1 CO2 et 1 NADH

TOTAL: 2 acetyl-coA, 2 CO2 et 2 NADH (6 ATP)

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10
Q

Substrat cycle de Krebs

A

Acetyl-coA

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11
Q

Produits formés durant cycle de Krebs (pour une molécule d’acetyl-coA? au total?)

A

3 CO2, 4 NADH, 1 FADH2, 1 GTP

TOTAL: 6 CO2, 8 NADH (=18 ATP), 2 FADH2 (=4 ATP) et 2 GTP (=2 ATP)
–> 24 ATP au total

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12
Q

Où se produit la glycolyse

A

Dans le cytosol

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13
Q

[Glycolyse]

Réaction catalysée par hexokinase

A

glucose + ATP –> glucose-6-P + ADP

Consommation d’ATP
Rxn irréversible

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14
Q

[Glycolyse]

Réaction catalysée par PFK

A

fructose-6-p + ATP –> fructose-1,6-biphosphate + ADP

Consommation d’énergie
Rxn irréversible

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15
Q

[Glycolyse]

Réaction catalysée par pyruvate kinase

A

PEP + ADP –> ATP + pyruvate

Création d’énergie
“Métabolite –> ATP”
Rxn irréversible

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16
Q

[Glycolyse]

Voie anabolique ou catabolique?

A

Catabolique (-lyse)

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17
Q

[Glycolyse]

Co-enzyme d’oxydoréduction

A

NAD+/NADH

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18
Q

[Glycolyse]

Fonction de NAD+/NADH

A

Transport d’électron (NADH –> NAD+ + électron + H+)

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19
Q

[Glycolyse]

Combien de NADH sont produits?

A

2

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20
Q

[Oxydation du pyruvate]

Où se déroule-t-elle?

A

Dans la mitochondrie

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21
Q

[Oxydation du pyruvate]

Réaction

A

Pyruvate + NAD+ + CoA-SH –> Acetyl-coA + NADH + H+ +CO2

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22
Q

[Oxydation du pyruvate]

Enzyme

A

Pyruvate déshydrogénase

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23
Q

[Cycle de Krebs]

Où se déroule-t-il?

A

Dans la mitochondrie

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24
Q

[Cycle de Krebs]

Principaux métabolites

A

Acetyl-coA, alpha-cétoglutarate, succinyl-coA, fumarate, malate et oxaloactétate

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25
Q

[Cycle de Krebs]

Synthèse du citrate, caractéristiques

A

Acetyl-coA + oxaloacétate –> citrate

Rxn irréversible
Point de contrôle du cycle

26
Q

[Cycle de Krebs]

Enzyme responsable de la formation du citrate

A

Citrate synthase

27
Q

[Cycle de Krebs]

Synthèse du succinyl-coA

A

alpha-cétoglutarate –> Succinyl-coA

Rxn irréversible

28
Q

[Cycle de Krebs]

Enzyme responsable de la formation du succinyl-coA

A

alpha-cétoglutarate déshydrogénase

29
Q

[Cycle de Krebs]

Synthèse d’oxaloacétate

A

oxaloacétate –> malate

Rxn réversible

30
Q

[Cycle de Krebs]

Enzyme responsable de la formation d’oxaloacétate

A

Malate déshydrogénase

31
Q

[Cycle de Krebs]

Combien de molécules de CO2 sont produites dans un myocyte bien oxygéné

A

6

32
Q

[Chaîne respiratoire]

Où se déroule-t-elle?

A

À la surface de la membrane interne de la mitochondrie

33
Q

[Chaîne respiratoire]

Où est utilisé le NADH?

A

Dans le complexe 1

34
Q

[Chaîne respiratoire]

Où est utilisé le FADH2?

A

Dans le complexe 2

35
Q

[Chaîne respiratoire]

Trajet des électrons

A

Après le largage fait par les complexes 1 et 2, oxydation de la coenzyme Q, complexe 2, cytochrome C et réduction de l’oxygène au niveau du complexe 4 pour former de l’eau

36
Q

[Chaîne respiratoire]

Complexes capables de pomper des protons (de l’intérieur vers l’extérieur)

A

1, 3 et 4

37
Q

[Chaîne respiratoire]

Combien d’ATP générés lors de la réoxydation du NADH

A

3

38
Q

[Chaîne respiratoire]

Combien d’ATP générés lors de la réoxydation du FADH2

A

2

FADH2 –> Complexe 2 –> 2 ATP

39
Q

Enzyme qui permet le transport de l’ATP in and out de la membrane (cytosol et mitochondrie)

A

translocase

40
Q

Enzyme de contrôle de la glycolyse

A

PFK

41
Q

Quelles substances s’occupent du rétrocontrôle de l’ATP? Quel est leur effet?

A

ATP –> feedback négatif

AMP –> feedback positif

42
Q

Facteur de contrôle le plus important pour le cycle de Krebs

A

Le rapport NADH/NAD+

43
Q

Facteur qui régule la chaîne respiratoire

A

ADP

44
Q

Ischémie des myocytes cardiaques: qu’est-ce qui augmente et qu’est-ce qui diminue?

A

Tout diminue SAUF la glycolyse qui augmente momentanément en raison de l’action de la PFK qui est sensible au ration ATP/ADP qui diminue

45
Q

Devenir du pyruvate en situation d’ischémie

A

Transformé en lactate par la LDH

46
Q

Gain de la transformation du pyruvate en lactate pour la cellule

A

Gain de NAD+, nécessaire le transport d’électron et la survie de la cellule

47
Q

pH intracellulaire en situation d’ischémie

A

il augmente (lactate –> acide lactique)

48
Q

Bilan énergétique en situation d’aérobie (à partir d’une molécule de glucose)

A

Glycolyse: 8 ATP
Oxydation du pyruvate: 6 ATP
Krebs: 24 ATP
TOTAL: 38 ATP

49
Q

Bilan énergétique en situation d’anaérobie (à partir d’une molécule de glucose-6-p). D’oz viennent ces ATP?

A

Glycolyse: 3 ATP venant de 2 NADH formés par la transformation du pyruvate en lactate (formant du NAD+ qui réduit par la suite) par la lactate deshydrogénase
TOTAL: 3 ATP

50
Q

Quels tissus possèdent des réserves importantes de glycogène?

A

Les muscles et le foie

51
Q

Enzyme impliquée dans la glycogénolyse

A

Glycogène phosphorylase

52
Q

Précurseurs du glucose dans la néoglucogénèse

A

Alanine et autres acides aminés

53
Q

Enzyme responsable de la conversion

glucose-6-p –> glucose

A

Glucose-6-phosphatase

54
Q

Enzyme responsable de la conversion

F-1,6-bisP –> F-6-P

A

Fructose-1,6-biphosphatase

55
Q

Enzyme responsable de la conversion

Pyruvate –> oxaloacétate

A

Pyruvate carboxylase

56
Q

D’où provient l’énergie “powering” la néoglucogénèse?

A

Béta-oxydation des acides gras

57
Q

Enzyme de régulation de la glycogénogénèse

A

Glycogène synthase (Modification covalente)

58
Q

Quel est le carburant préférentiel lorsqu’un muscle est au repos?

A

Les acides gras (la glycolyse étant inhibée en raison du haut ATP/ADP ratio)

59
Q

Quel est le carburant préférentiel lorsqu’un muscle est soumis à un effort intense?

A

Glycogène

60
Q

Y’a-t-il une augmentation ou une diminution de la glycolyse dans un muscle soumis à un effort intense?

A

Augmentation (glucose-6-P en excès en raison de la glycogénolyse)

Se rappeler que le muscle veut de l’énergie alors que le foie doit produire du glucose pour le reste du corps!

61
Q

Y’a-t-il une augmentation ou une diminution de la glycolyse au foie lorsque la glycogénolyse est active?

A

Diminution (contraire au muscle)

Se rappeler que le muscle veut de l’énergie alors que le foie doit produire du glucose pour le reste du corps!

Biochimie Exam 2 (3 decks)

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