Meiose Flashcards

1
Q

La méiose

A

Succession de 2 divisions qui fait passer une cellule de l’état diploïde à des cellules haploïdes les gamètes. Au cours de cette double division, les éléments constitutifs de chacun des stocks chromosomiques sont recombinés d’une façon aléatoire.

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2
Q

Les phases de la méiose

A

prophase1- métaphase1- anaphase1- télophase et cytocinèse1-prophase2- métaphase2- anaphase2- télophase et cytocinèse2

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3
Q

Prophase 1

A

► Les chromosomes se condensent.
► Les chromosomes homologues s’apparient (gènes correspondants face à face).
►Enjambement des chromosomes homologues. Chaque tétrade a un ou plusieurs chiasmas.
Échange de matériel génétique.
► Formation du fuseau, migration des centrosomes vers les pôles.
► Paires de chromosomes homologues s’attachent au fuseau par leurs centromères

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4
Q

Métaphase 1

A

► Les tétrades s’alignent sur la plaque équatoriale, un chromosome de chaque paire faisant face à chaque pôle.

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5
Q

Anaphase 1

A

► Les chromosomes migrent vers les pôles. Les chromosomes homologues se dirigent vers les pôles opposés.
► Les chromatides sœurs restent lié par leur centromère et se dirigent ensemble vers le même pôle.

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6
Q

Télophase 1 et cytocinèse

A

►Il y a un jeu haploïde complet de chromosomes dans chaque moitié de cellule.
►La cytocinèse (division du cytoplasme) aboutit à la formation de deux cellules filles
haploïdes.
► Il ne se produit aucune nouvelle réplication de l’ADN avant le début de la méiose II.

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7
Q

Prophase 2:

A

► Un nouveau fuseau de division se forme.
► Les chromosomes, composé de deux chromatides sœurs, se fixent au fuseau

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8
Q

Métaphase 2

A

► Les chromosomes via centromères s’alignent sur la plaque équatoriale, comme pendant la
mitose.
► Les deux chromatides sœurs de chaque chromosome ne sont pas génétiquement identiques
(à cause enjambement).

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9
Q

Anaphase 2

A

► Les centromères de chaque chromosome se séparent et les chromatides sœurs deviennent
chromosomes indépendants.
► Les chromosomes se dirigent vers les pôles opposés de la cellule.

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10
Q

Télophase 2 et cytocinèse

A

► Les noyaux se forment. Les chromosomes se décondensent t la cytocinèse a lieu.
► La division méiotique d’une cellule mère produit quatre cellules filles qui ont chacune un jeu
haploïde de chromosomes non répliqués.
► Chacune des cellules filles est génétiquement différente des autres et de la cellule mère.

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11
Q

Mitose chez les humains :

A

1 cellule à 46 chromosomes ⇒ 2 cellules à 46 chromosomes

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12
Q

Méiose chez les humains

A

1 cellule à 46 chromosomes ⇒ 4 cellules à 23 chromosomes

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13
Q

Chiasma

A

Figure chromosomique en forme de croix observée lors de la prophase méiotique, révélant que l’appariement étroit des chromatides de chromosomes homologues a donné lieu à un crossing over.

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14
Q

But de la méiose

A

formation de cellule sexuelles, reproduction

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15
Q

La deuxième méiose est identique à

A

la mitose

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16
Q

méiose 1

A

réductionnelle (on réduit de 2n à n)

17
Q

méiose 2

A

équationnelle (car elle conserve le nombre de chromosomes, de n chromosomes doubles à n chromosomes simples)

18
Q

L’enjambement se fait … sauf

A

en un assortiment indépendant. Sauf dans le cas des vrais jumeaux, il est impossible d’avoir deux gamètes identiques.

19
Q

quelles sont les phénomènes à contribuer à la variabilité génétique des descendants

A

a) assortiment indépendant des chromosomes lors de la métaphase 1
b) enjambement lors de la prophase de la méiose 1
c) la nature aléatoire de la fécondation

20
Q

assortiment indépendant des chromosomes lors de la métaphase 1

A

Chez l’humain l’assortiment indépendant des 23 paires de chromosomes homologues:

  • L’homme a une possibilité de fabriquer 223 gamètes différentes (8 288 608) suite à la méiose
  • La femme a aussi un possibilité de 223 gamètes différents
21
Q

l’enjambements lors de la prophase de la méiose 1

A

Pour chaque paire de chromosomes homologues, il peut y avoir (ou non) un ou des enjambements chromosomiques et les enjambement ne se font pas toujours au même endroit dans une paire de chromosomes homologues.

La variété des recombinaisons peuvent être obtenues n’est pas calculable.

22
Q

la nature aléatoire de la fécondation

A

Seul le hasard et non le contenu génétique d’un spermatozoïde détermine s’il fécondera un ovule.

Chez les humains, avec l’assortiment aléatoire des chromosomes (donc sans compter la recombinaison):

  • Il y a une possibilité de 223 spermatozoïde différentes X une possibilité de 223 d’ovule différents =

246 = 7° 368 744 177 664 zygotes differents posibles donc 1 chance sur 70 millions pour 2 parents de faire 2 enfants identiques… et cela sans tenir compte de l’enjambement chromosomes