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Biologie > Chapitre Bases De L’hérédité > Flashcards

Chapitre Bases De L’hérédité Flashcards

1
Q

ADN

A

Acide désoxyribonucléique. Double brin enroulée et antiparallèle,constitué de nucléotide. Les brins sont liés par l’hydrogènes

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2
Q

Rôle de l’ADN

A

Porteur du bagage génétique des organismes vivants, il est responsable des caractéristiques anatomiques et physiologiques de chaque espèce

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3
Q

Type de molécule ADN

A

Molécule organique complexe, (ensemble de monomère, ne sont pas identiques mais qui se ressemblent) molécule désoxyribonucléique

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4
Q

Constitution d’un brin

A

Nucléotide

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5
Q

Nucléotide

A

Constituée de base azotée ( adénine, guanine, cytosine, thymine) de glucose( acide désoxyribose pour l’ADN) et un groupement phosphate

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6
Q

La complémentarité ( règle d’appariement

A

Les bases adénine d’un brin sont toujours en face des thymine, et les guanine en face de cytosine

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7
Q

Purine

A

Guanine, Adénine

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8
Q

Purymidine

A

Cytosine, thymine, uracile

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9
Q

Structure d’ADN

A

Double hélice/ double brin/ bicaténaire
Forme hélicoïdale
Appariement des bases azotées
Brins antiparrallèle (5’-3’ ,3’-5’

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10
Q

But de la réplication de l’ADN

A

Dédoublement de l’ADN avant la division cellulaire dans le but de transmettre une copie complète des gènes aux de cellules filles obtenues

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11
Q

Explication du processus

A

Lors de la division cellulaire, il y aura la transmission d’un seul brin et selon les règles d’appariement de base, cette machinera va former une molécule double brin hélicoidale

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12
Q

Rôle de la cellule mère

A

Assurer et remplacer les structures endommagées par l’intermédiaire de la mitose: division cellulaire. Exemple repousse des cheveux, répare les tissus

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13
Q

Comment avoir la forme bicaténaire

A

De base moléculaire double brin, le produit de la division deux brins , est deux brins moncatenaires. Il y aura la réplication et donc la synthèse du deuxième brin. Tout cela pour enfin avoir une forme hélicoïdale.

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14
Q

En cas de perte de mécanisme de réplication

A

On aura une cellule malsaine, mais elle n’est pas forcément cancéreuse, peut être tuméfaction excroissance (croissance extérieur). Exemple: cellule de gras. Il faut aller au lab aspet maligne ou bénigne

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15
Q

Modèle semi conservateur: conserve la moitié

A
  • un vieux brin ( brin qui sert de modèle)
  • un brin nouvellement synthétisé
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16
Q

Matrice

A

Base parentale, ancienne à partir de laquelle va être synthétisée

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17
Q

Double hélice

A

Bicaténaire, hélicoidal

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18
Q

Quand les liaisons hydrogènes sont brisées

A

Les deux brins se séparent

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19
Q

Produit de la séparation du modèle

A

Deux brins qui vont par la suite faire la croissance pour être adéquate à la cellule mère

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20
Q

Rôle du brin matrice

A

C’est le brin matrice ( de base, initial) et qui va organiser et déterminer l’ordre de nucléotide et ensuite dicter le nouveau brin

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21
Q

La molécule d’ADN constitution

A
  1. Squelette composé d’une succession de desoxyribose
  2. Groupement phosphate, le bord externe
  3. Au mileu, les pares de bases azotées reliés aux désoxyribose et retiennent les deux brins par des liaisons hydrogènes
22
Q

Dans quel sens est le brin nouvellement synthétisé

A

Le nouveau brin a un sens anti parallèle à celui matrice de façon à être son complémentaire

23
Q

Réplication pour les procaryotes

A

Réplication commence à un sites précis (séquences spécifiques de quelques nucléotides) appelés origine de la réplication.

24
Q

Processus de réplication:

A

Des protéines de réplication s’attachent à l’origine de réplication et séparent les 2 brins en formant l’œil réplication.

25
Q

Réplication pour les eucaryote:

A

La réplication se fait sur les 2 brins dans les 2 sens, elle est dite bidirectionnelle.

26
Q

Quelle est la grande différence entre la réplication pour les procaryotes et les eucaryotes

A
  • procaryote: chromosome circulaire
  • eucaryote: chromosome linéaire
27
Q

Expliquer la réplication procaryote

A

Deux brins circulaires, l’un à l’intérieur de l’autre. A partir du point origine de réplication: démarrage de la réplication de l’adn.
Après l’ajout des nucléotides dans le sense 5 prime trois prime , il y aura un écart entre les brins matrices.
Et donc la formation d’un œil de réplication, cela va écarter les fourches de réplication ( sens de v dans le schéma)
Les deux anneaux se détachent l’un de l’autre, deux cellules nouvellement synthétisées identiques entre elles et identiques à la mère.

28
Q

Expliquer la réplication pour les eucaryotes

A

linéaire donc s’étalent dans des sens, et donc il ne vont jamais se rencontrer, ce qui nécessite la présence de plusieurs points origine de réplication.

29
Q

Quelle est la condition d’amorce de polymérase 3

A

L’enzyme ne peut ajouter de nucléotide qu’à une à une extrémité 3’.

30
Q

Enzyme ARN primase

A

capable de synthétiser un fragment d’ARN. C’est par l’intermédiaire de cette enzyme qu’on ajoute une petite séquence appelée amorce.

31
Q

Conditions particulières de la réplication

A
  • à l’extrémité 3` d’un brin déjà existant
  • le nouveau brin est antiparallèle au brin matrice
32
Q

Quelles sont les 2 conséquences de cette condition

A
  • Une amorce en ARN devre être installée par l’ARN primase (des enzymes qui n’a pas besoin d’un extrémité 3pour installer des nucléotides en direction (5 → 3`)
  • La synthèse est continue pour un des brins et discontinue pour l’autre
33
Q

Le processus de l’ARN primase

A

L’ARN primase commence son travail aux origines de réplication (points noirs) et dans les 2 creux de la fourche en installant les amorces en nucléotides d’ARN

34
Q

Intervention de l’ADN polymérase 3

A

installe des nucléotides d’ADN jusqu’à rejoindre le creux de la fourche de l’amorce d’ARN.

35
Q

Qu’est ce qui arrivera à l’oeil de réplication

A

s’ouvre un peu plus grand et l’ADN polymérase III continue son travail sur une extrémité 3` déjà présente alors que des nouvelles amorces e d’ARN sont installées dans le creux des fourches.

36
Q

Synthèse du brin continu

A

Une amorce d’ARN est placée à partir de l’origine de réplication puis l’ADN polymérase III synthétise le nouveau brin en continu au fur et à mesure que l’ADN s’ouvre. L’amorce d’ARN devra être remplacée par de l’ADN.

37
Q

Synthèse du brin discontinu

A

A chaque fois que l’ADN s’ouvre un peu plus, une nouvelle morse d’ARN est placée dans le creux de fourche pour permettre la synthèse d’un nouveau segment d’ADN (synthèse discontinue). Il y a donc plusieurs amorces ARN à remplacer en ADN.

38
Q

Les trois étapes de réplication partagés par les deux brins, directeur et discontinu

A

1- hélicase sépare les 2 brins
2- protéines fixatrices d’ADN monocaténaire stabilise les brins monocaténaires
3- ARN primase (synthétise l’amorce d’ARN)

39
Q

Le reste des étapes pour le brin directeur

A

4- l’ADN polymérase III synthétise le reste du brin à partir de l’amorce
5- l’ADN pol I remplace l’ARN de l’amorce par de l’ADN

40
Q

Le reste des étapes pour le brin discontinu

A

4- l’ADN polymérase III synthétise le fragment d’okazaki à partir de l’amorce
5- l’ADN pol I remplace l’ARN de l’amorce par de l’ADN
6- les étape 3.4.5 se répètent pour chaque fragment d’Okazaki
7- l’ADN ligase lie les fragments d’Okazaki les uns aux autres

41
Q

Rapport entre taille du génome et la durée de la réplication pour les bactéries

A
  • Génome = un seul long chromosome “circulaire”
  • Une seule origine de réplication
  • Environ 4.6 millions de paires de bases (pb)
  • Moins d’un heure pour la réplication
42
Q

Rapport entre taille du génome et la durée de la réplication pour les humains

A
  • Génome = 46 chromosomes “linéaires”
  • Plusieurs origines de réplication
  • 6 milliards de paires de bases
  • Quelques heures pour la réplication
43
Q

Combien d’enzyme a t-on besoin pour la réparation

A

plus d’une centaine identifiées à ce jour

44
Q

Qu’est ce que la réparation

A

élimination des fragments si jamais il est synthétisé par erreur et la resynthétisation

45
Q

Endonucléase:

A

enzyme qui coupe le fragment endommagé et le retire de la chaîne

46
Q

Les filaments

A

( doubles hélices linéaires) sont impossible à observer dans la cellule.

47
Q

La double hélice s’est enroulé pour former une structure épaisse

A

au lieu des filaments qui s’étalent sur des mètres, il y aura la formation d’une structure condensée appelé chromatine (structure double brin de l’adn) .

48
Q

Protéine histones

A

petites boules aqueuses

49
Q

Formation de chromatine fibre

A

Chaque 5 protéines histones se mettent ensemble de manière à mettre les têtes ensemble et les queues à l’extérieur. Les filaments s’enroulent sur les histones.
Les histones vont s’attirer et donc ils vont former des boucles et forment un domaine d’histones.
La structure très épaisse s’appelle chromatine fibre

50
Q

Nucléosome

A

double hélice + histones

51
Q

Résumé de la condensation des chromatine

A

Les filaments ➡️ Enroulement➡️ Structure épaisse = Chromatine

Protéines histones➡️ se mettre ensemble tête ensemble et queue extérieur ➡️ boucle ➡️ un domaine d’histones

Double hélice + Protéines histones ➡️ nucléosomes ➡️ Chromatine fibre

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