médocs cardio+ pulmo+diabète Flashcards
“pril”
IEC
diminution SRAA, diminution production Ang2
“Sartan”
antago R Ang2 (ARA2)
cible R AT1 de l’ang2, blocage effet ang2 circulante
“lol”
B-bloquant
R B-adrénergiques, diminution activation système sympathique avec amélioration de la fonction du VG
Eplérénone, spironolactone
ICC, antago R aldostérone
diminution effets physio de aldostérone (rétention hydrosodée, fibrose myocardique, hypertrophie ventriculaire, dysfonction endothéliales)
Bumétanide, furosémide
Diurétiques de l’Anse
cible cotransporteur Na+/K+/2 Cl-
augmente natriurèse et diurèse
Hydrochlorothiazide
Diurétique thiazidiques
cotransoorteur Na+/Cl- (TCD)
augmente natriurèse et diurèse
Entresto (sacubitril-Valsartan)
Alternative IEC et ARA2
Sacubitril= prodrogue inhibitrice de ,”prilysine et autres hormones peptidiques
Valsartan= “sartan”
Dapagliflozine, empagliflozine
inhibiteur SGLT2
cotransporteur Na+/glucose type 2 du tube rénal proximal
diminution volémie, diminution PA
Ivabradine
ICC
Inhibiteur courant pacemaker if
digoxine
ICC si FA (ralentir FC)
cible Na+/K+ ATPase
Dinitrate d’isosorbide
dérivés nitrés, donneur NO
TNT, isosorbide dinitrate
Crise d’angor
donneur de NO, dérivés nitrés action immédiate
Molsidomine CORVASAL
angor ttt fond
promédicament
donneur de NO, dérivés nitrés
Nicorandil IKOREL
Angor ttt fond
activateur canaux K+/ATPdpd vasculaires type SUR 2b, augmente taux GMPc intracell
Aspirine
inhibiteur irréversible de COX1 (cyclooxygénase 1 plaquettaire) = inhibition de la synthèse de thromboxane A2
Clopidogrel
antagoniste des R plaquettaires de adénosine diphosphate type P2Y12
Prodrogue
Statines
hypocholestérolémiants
inhibition compétitive de hydroxyméthylglutaryl-coenzyme (HMG-CoA) réductase
Dihydropyridines, Vérapamil, Diltiazem
inhibiteurs calciques, bloqueurs canaux calciques V-dpd type L
mannitol
diurétique osmotique
glucide librement filtré par le glomérule
héparinate de sodium
anticoagulant
HNF, anti F Xa, anti F IIa
nadroparine, enoxaparine, “parine”
anticoagulant
HBPM, anti F Xa, +/- anti F IIa
fondaparinux
anticoagulant
pentasaccharides, anti F Xa
Danaparoïde
anticoagulant
mélanges plusieurs glycosaminoglycanes avec activité anti-Xa++
Argatroban
anticoagulant
inhibiteur direct thrombine
Bivalirudine
anticoagulant
inhibiteur direct de la thrombine
acénocoumarol, warfarine, fluindione
Anticoagulant
AVK
Dabigatran
anticoagulant
AOD
inhibiteur direct thrombine IIa
Rivaroxaban, apixaban, edoxaban
anticoagulant
AOD
inhibiteurs directs F Xa
Clopidogrel, Prasugrel, Ticagrelor, Cangrelor
inhibiteurs/antago R plaquettaire à adénosine diphosphate P2Y12
Tirofibran, eptifibatide
inhibiteur R plaquettaire GP IIB/IIIA
Dipyridamole
antiagrégant PLQ
inhibition phosphodiestérases et de la recapture d’adénosine
Urokinase, altéplase, ténecteplase
thrombolytique
*1er: origine humaine
*autres: forme recombinante du t-PA et recombinante mutée du t-PA
hydroquinidine, disopyramide
antiarythmiques
inhibiteurs canaux Na rapides
ss-classes Ia: inhibiteurs canaux K+ (torsadogène)
Lidocaïne, phénytoïne
antiarythmiques
inhibiteurs canaux Na+
ss-classes Ib: ouvreurs canaux K+ (raccourcissement durée PA)
cibenzoline, flécaïnide
antiarythmiques
inhibiteurs canaux sodiques
ss-classe Ic
Amiodarone
antiarythmiques
classe III: bloqueurs canaux K+
+ inhibition partielle canaux Na, antago non compétitif R B
Sotalol
antiarythmique, classe III: bloqueurs canaux K+
B-bloquant
Dronédarone
Antiarythmiques
classe III: bloqueurs canaux K+
Vérapamil, diltiazem
antiarythmiques
classe IV: inhibiteurs calciques
Salbutamol
Asthme
BACA (ago B2 courte durée action)
bronchodilatateur
“térol”
Asthme
ttt fond, bronchodilatateur
BALA (ago B2, longue durée action)
ipratropium bromure, tiotropium bromure
Asthme ttt fond
antago muscarinique
bronchodilatateur + diminution sécrétion mucus
Théophylline
Asthme
base xanthines, antago R adénosine, inhibiteur PDE3 et 4, activateur d’histone désacétylase
bronchodilatateur et anti-inflammatoire
GC
AIS
anti-inflammatoire
*augmentation cytokines anti-infl, diminution cytokines pro-infl
*diminution activité PLA2 et diminution COX2
*Diminution adhésion cellulaire
Montélukaste
Asthme
antago R leucotriènes, antago sélectif R CysLT1
Omalizumab
Asthme
Ac monoclonal anti-IgE
Colchicine
accès goutteux
alcaloïde antimitotique, (blocage mitoses cell en métaphase)
*diminution phagocytose cristaux urate par PNN et réduction activité
*diminution production acide lactique par leucocytes
Canakinumab
accès goutteux
anti-IL-1
Allopurinol
correction hyperuricémie
inhibiteur synthèse acide urique
Fébuxostat
inhibiteur synthèse acide urique
Metformine
Biguanide
DT2
activateur AMPK hépatique, insulinosensibilisateur
Glipizide, glimépiride, glibenclamide, gliclazide
Sulfamides hypoglycémiantes
DT2
inhibiteurs canaux K+ ATP dpd cellules B du pancréas
Répaglinide
DT2
glinides
inhibiteurs canaux K+ATPdpd cellules B pancréas
inhibiteurs alpha-glucosidase (IAG)
DT2
inhibiteurs compétitifs réversibles alpha-glucosidases intestinales
exenatide, liraglutide, dulaglutide, sémaglutide
DT2
analogue GLP-1
sitagliptine, vildagliptine
DT2
gliptines
inhibiteurs DPP4 (dipeptidyl peptidase 4)
Dapagliflozine
DT2
Gliflozine
inhibiteurs cotransporteur Na-glucode type 2 (SGLT2)
acide alendronique, risédronate, acide zolédronique
ostéoporose
biphosphonate
* analogue pyrophosphate inorganique
* inhibiteur de la voie du mévalonate dans les ostéoclastes induisant leur apoptose
Tériparatide
ostéoporose
analogue PTH
(stimulation formation osseuse)
Dénosumab
ostéoporose
ac monoclonal IgG2 humaine
bloque interaction entre RANK et RANK-L (inhibition formation, fonction et survie des ostéoclastes actifs)
Raloxifène
ostéoporose
modulateur sélectif des récepteurs aux estrogènes (SERM)
THM
ttt hormoonal de la ménopause
ostéoporose
Calcitonine
ostéoporose
hormone polypeptidique produite et sécrétée par les cellules parafolliculaires de la thyroïde
Diminution résorption osseuse par inhibition directe des ostéoclastes
