Cancéro Flashcards
Dompéridone, métopimazine, métoclopramide, alizapride, dropéridol, halopéridol
antiémétiques
antago R D2
Scopolamine
antiémétique
antago R M1
mal des transports
Diphenydramine, dimenhydrate, doxylamine, méclozine
antiémétique
antago R H1
ttt et prévention du mal des transports
“sétron”
antiémétiques
antago R 5-HT3
n et chimiothérapie
“pitant”
antiémétiques
antago R NK-1
prévention nausées auguës et retardées de chimiothérapie
Basiliximab
ImmunoS
Ac monoclonal contre ss-unité alpha du R IL-2, induisant blocage activation LT
Ciclosporine, Tacrolimus
ImmunoS
anti-calcineurine
blocage déphosphorylation du facteur de transcription NFAT
Azathioprine, mycophénolate mofétil (MMF)
immunoS
antimétabolites
acide mycophénolique bloque la voie de synthèse de novo des bases puriques en inhibant l’inosine monophosphate déshydrogénase
Sirolimus
immunoS
inhibiteur de mTOR
filgrastrim, “grastim”
facteurs de croissance granulocytaires
Chlorambucil, cyclophosphamide, estramustine, ifosfamide
anticancéreux (cytotoxiques)
alkylants, moutarde azotée
–> possède groupement alkyles capables de former des liaisons covalentes avec sites nucléophiles, inhibant la transcription et réplication et conduisant à la mort cellulaire
“mustine”
cytotoxiques
alkylants, nitroso-urées
–> possède groupement alkyles capables de former des liaisons covalentes avec sites nucléophiles, inhibant la transcription et réplication et conduisant à la mort cellulaire
“platine”
cytotoxiques
alkylants, dérivés du platine
–> possède groupement alkyles capables de former des liaisons covalentes avec sites nucléophiles, inhibant la transcription et réplication et conduisant à la mort cellulaire
Busulfan, dacarbazine, mitomycine C, thiotepa
cytotoxiques
alkylants
–> possède groupement alkyles capables de former des liaisons covalentes avec sites nucléophiles, inhibant la transcription et réplication et conduisant à la mort cellulaire
analogues acide folique
cytotoxique
antimétabolites
capécitabine
cytotoxique
antimétabolite
analogue pyrimidique
–> capacité d’inhiber la synthèse des nucléotides pyrimidiques
cladribine
cytotoxiques
antimétabolites
analogues puriques
inhibe adénosine désaminase
“técan”
cytotoxiques
inhibiteurs d’enzymes liées à ADN
inhibiteurs topo-isomérases (topo I)
dactinomycine, étoposides
cytotoxiques
inhibiteurs topoisomérases II
daunorubicine, doxorubicine, “rubicine”, mitoxantrone
cytotoxiques
inhibiteurs topo II
anthracyclines
azacitidine
cytotoxique
inhibiteurs de DNA méthyltransférases
panobinostat
cytotoxiques
inhibiteurs histones désacétylase
Vinblastine, vincristine, ..
cytotoxique
poisons du fuseau
alcaloïdes de la pervenche
empêchent polymérisation des MT et les déstabilisent
“taxel”
cytotoxique
poisons du fuseau
taxanes
stabilisateurs du fuseau (empêchent dépolymérisation et stimulent polymérisation)
Eribuline
cytotoxique
poison du fuseau
inhibe croissance des MT sans altérer phase de raccourcissement
Rituximab, obinutuzumab
Ac monoclonaux
anti-CD20
LLC
“tinib”
inhibiteur tyrosine kinase
inhibe BCR-ABL
Venetoclax
inhibiteur puissant et sélectif de BCL2
Idelalisib
inhibiteur phosphatidylinositol-3-kinase p110delta (PI3Kdelta)
Ruxolitinib
inhibiteur JAK2
polyglobulie de Vaquez
Brotézomib, ixazomib
inhibiteur protéasome
MM
Thalidomide, lénalidomide, pomalidomide
immunomodulateur
MM
Daratumumab
Ac monoclonal anti-CD38
MM
dabrafenib, encorfenib, vémurafenib
inhibiteur BRAF
Myélome cutané
trametinib, binimétinib, cobimetinib
inhibiteur MEK
Myélome cutané
Nivolumab, pembrolizumab
anti-PD1
Myélome
Ipilimumab
anti-CTLA4
Myélome
Trastuzumab, Pertuzumab
ac monoclonaux anti-HER2
Cancer du sein
Bévacizumab
Ac monoclonaux anti-VEGF
Cancer du sein, colorectal..
