Cancéro Flashcards

1
Q

Dompéridone, métopimazine, métoclopramide, alizapride, dropéridol, halopéridol

A

antiémétiques
antago R D2

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2
Q

Scopolamine

A

antiémétique
antago R M1
mal des transports

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3
Q

Diphenydramine, dimenhydrate, doxylamine, méclozine

A

antiémétique
antago R H1
ttt et prévention du mal des transports

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4
Q

“sétron”

A

antiémétiques
antago R 5-HT3
n et chimiothérapie

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5
Q

“pitant”

A

antiémétiques
antago R NK-1
prévention nausées auguës et retardées de chimiothérapie

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6
Q

Basiliximab

A

ImmunoS
Ac monoclonal contre ss-unité alpha du R IL-2, induisant blocage activation LT

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7
Q

Ciclosporine, Tacrolimus

A

ImmunoS
anti-calcineurine
blocage déphosphorylation du facteur de transcription NFAT

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8
Q

Azathioprine, mycophénolate mofétil (MMF)

A

immunoS
antimétabolites
acide mycophénolique bloque la voie de synthèse de novo des bases puriques en inhibant l’inosine monophosphate déshydrogénase

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9
Q

Sirolimus

A

immunoS
inhibiteur de mTOR

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10
Q

filgrastrim, “grastim”

A

facteurs de croissance granulocytaires

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11
Q

Chlorambucil, cyclophosphamide, estramustine, ifosfamide

A

anticancéreux (cytotoxiques)
alkylants, moutarde azotée
–> possède groupement alkyles capables de former des liaisons covalentes avec sites nucléophiles, inhibant la transcription et réplication et conduisant à la mort cellulaire

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12
Q

“mustine”

A

cytotoxiques
alkylants, nitroso-urées
–> possède groupement alkyles capables de former des liaisons covalentes avec sites nucléophiles, inhibant la transcription et réplication et conduisant à la mort cellulaire

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13
Q

“platine”

A

cytotoxiques
alkylants, dérivés du platine
–> possède groupement alkyles capables de former des liaisons covalentes avec sites nucléophiles, inhibant la transcription et réplication et conduisant à la mort cellulaire

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14
Q

Busulfan, dacarbazine, mitomycine C, thiotepa

A

cytotoxiques
alkylants
–> possède groupement alkyles capables de former des liaisons covalentes avec sites nucléophiles, inhibant la transcription et réplication et conduisant à la mort cellulaire

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15
Q

analogues acide folique

A

cytotoxique
antimétabolites

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16
Q

capécitabine

A

cytotoxique
antimétabolite
analogue pyrimidique
–> capacité d’inhiber la synthèse des nucléotides pyrimidiques

17
Q

cladribine

A

cytotoxiques
antimétabolites
analogues puriques
inhibe adénosine désaminase

18
Q

“técan”

A

cytotoxiques
inhibiteurs d’enzymes liées à ADN
inhibiteurs topo-isomérases (topo I)

19
Q

dactinomycine, étoposides

A

cytotoxiques
inhibiteurs topoisomérases II

20
Q

daunorubicine, doxorubicine, “rubicine”, mitoxantrone

A

cytotoxiques
inhibiteurs topo II
anthracyclines

21
Q

azacitidine

A

cytotoxique
inhibiteurs de DNA méthyltransférases

22
Q

panobinostat

A

cytotoxiques
inhibiteurs histones désacétylase

23
Q

Vinblastine, vincristine, ..

A

cytotoxique
poisons du fuseau
alcaloïdes de la pervenche
empêchent polymérisation des MT et les déstabilisent

24
Q

“taxel”

A

cytotoxique
poisons du fuseau
taxanes
stabilisateurs du fuseau (empêchent dépolymérisation et stimulent polymérisation)

25
Eribuline
cytotoxique poison du fuseau inhibe croissance des MT sans altérer phase de raccourcissement
26
Rituximab, obinutuzumab
Ac monoclonaux anti-CD20 LLC
27
"tinib"
inhibiteur tyrosine kinase inhibe BCR-ABL
28
Venetoclax
inhibiteur puissant et sélectif de BCL2
29
Idelalisib
inhibiteur phosphatidylinositol-3-kinase p110delta (PI3Kdelta)
30
Ruxolitinib
inhibiteur JAK2 polyglobulie de Vaquez
31
Brotézomib, ixazomib
inhibiteur protéasome MM
32
Thalidomide, lénalidomide, pomalidomide
immunomodulateur MM
33
Daratumumab
Ac monoclonal anti-CD38 MM
34
dabrafenib, encorfenib, vémurafenib
inhibiteur BRAF Myélome cutané
35
trametinib, binimétinib, cobimetinib
inhibiteur MEK Myélome cutané
36
Nivolumab, pembrolizumab
anti-PD1 Myélome
37
Ipilimumab
anti-CTLA4 Myélome
38
Trastuzumab, Pertuzumab
ac monoclonaux anti-HER2 Cancer du sein
39
Bévacizumab
Ac monoclonaux anti-VEGF Cancer du sein, colorectal..