Medicina Interna Flashcards
Medio de cultivo para aislar Neisseria meningitidis y Neisseria gonorreae.
Thayer - Martin
Medio de cultivo para aislar Brucella.
Castañeda.
Medios de cultivo para aislar Mycobacterium Tuberculosis.
1) Lowenstein - Jensen
2) Middle Brook
Medio de cultivo para hongos.
Agar Saboraud
Medio de cultivo utilizado para aislar Bordetella Pertussis.
Bordet Gengou
Medio de cultivo para aislar Corynebacterium Diphteriae.
1) Medio Loeffler
2) Agar sangre cistina telurito
Medio de cultivo para aislamiento de Vibrio Cholerae.
TRBS
Tratamiento farmacológico de una NAC leve.
1) Amoxicilina V.O.
- Alérgicos: Macrólidos o tetraciclinas.
Tratamiento farmacológico de una NAC moderada.
1) Quinolona respiratoria (V.O o I.V.)
2) Amoxicilina/Clavulanato + Macrólido
2)Cefalosporina de 3ra generación
Tratamiento farmacológico de una NAC severa.
• Fuera de UCI:
1) Quinolona respiratoria
2) Amoxicilina/ Clavulanato + Macrólido
3) Cefalosporina de 3ra generación
• En UCI:
1) Quinolona (IV) + Betalactámico (IV)
2) Macrólido (IV) + Betalactámico (IV)
Patología en la que pensamos al auscultar un “desdoblamiento fijo”en algún foco cardíaco.
Comunicación interventricular.
Patología en la que pensamos al auscultar un “desdoblamiento paradójico” en un foco cardíaco.
Estenosis pulmonar.
Patología en la que pensamos al auscultar un “desdoblamiento paradójico” en un foco cardíaco.
Estenosos aórtica.
Son dos parámetros electrocardiográficos que nos orientan a pensar en una bradicardia o bloqueo.
1) FC menos a 60lpm
2) Intervalo PR mayor a 0.20ms (mayor a 3 cuadros)
Son tipos de bloqueos cardíacos que se caracterizan por tener un patrón de intervalo R-R irregular.
Bloqueos de segundo grado:
1) Mobitz I
2) Mobitz II
Son tipos de bloqueos cardíacos caracterizados por un patrón de intervalos R-R regulares.
1) Bradicardia sinusal
2) Bloqueo de tercer grado/completo
3) Bloqueo de primer grado
Son grupos de fármacos que actúan a nivel de la subunidad 30S ribosomal.
1) Tetraciclinas
2) Aminoglucósidos
Son grupos de fármacos que actúan a nivel de la subunidad 50S ribosomal.
1) Macrólidos
2) Cloranfenicol
3) Lincosamidas (clindamicina, lincomicina)
4) Estreptograminas
5) Oxazolidinonas (Linezolid)
Fármaco que actúa inhibiendo la enzima dihidropteroato sintasa, inhibiendo así la síntesis de productos bacterianos.
Sulfametoxazol (sulfonamidas).
Fármaco que actúa inhibiendo la enzima dihidrofolato reductasa, inhibiendo así la síntesis de productos bacterianos.
Trimetroprim
Ingesta diaria de proteínas recomendada en un paciente con TFG <60 y que no se encuentra en diálisis.
0.8 a 1 g/kg/día
¿Cuáles son las primeras dos causas de ERC en México? Por orden de frecuencia.
1.- Diabetes Mellitus
2.- Hipertensión Arterial
¿Cuánto tiempo debe durar la disminución de la TFG para establecer el diagnóstico de ERC?
Tres meses
¿En qué estadio de descenso de TFG se refiere en general a los pacientes a nefrología?
G4 (TFG < 30)
¿Cuáles son las principales complicaciones de una infección ocasionada por el meningococco (Neisseria Meningitidis)?
1) Púrpura fulminante
2) Síndrome de Waterhouse - Friedrichien (necrosis de suprarrenales que llevan a choque)
¿Cuáles son las contraindicaciones absolutas de punción lumbar?
1.- Datos de cráneo hipertensivo
2.- Infección en el sitio de inserción
3.- Hidrocefalia obstructiva
4.- Edema cerebral
5.- Herniación cerebral
¿Qué bacteria es frecuente encontrar en heridas penetrantes de cráneo?
Staphylococcus aureus
¿Qué bacteria es común encontrar en pacientes que cursan con meningitis y tienen antecedentes de otitis aguda o fístulas de líquido cefalorraquídeo?
Streptococcus pneumonia
¿Qué bacteria es frecuente encontrar en meningitis en pacientes con cuadros petequiales, hemorrágicos o CID?
Neisseria Meningitidis (Meningococco)
¿Cómo diferenciamos “meningitis” de “encefalitis” en un caso clínico?
La encefalitis cursa con datos de focalización, cambios de conducta y convulsiones.
¿Cuál es la tríada de Cushing y en qué patología se utiliza?
- Hipertensión, bradicardia y alteraciones respiratorias.
- Es una tríada que habla de datos tardíos de hipertensión intracraneal y signos de herniación inminente.
¿Cuáles son las indicaciones para solicitar una TAC o RM en un paciente antes de realizarle una punción lumbar?
1.- Inmunocompromiso
2.- Enfermedad de SNC
3.- Crisis convulsivas recientes, < 1 semana
4.- Papiledema
5.- Déficit focal
¿Qué dato es el hallazgo característico encontrado en el LCR de un paciente con Síndrome de Guillian-Barré?
Disociación albuminocitológica.
¿Cuál es el signo de Kernig y cuál el de Brudzinski?
1.- Signo de Kernig. Paciente en decúbito, elevamos 90º su pierna por el talón y como esto ocasiona dolor, el paciente flexiona la rodilla de forma refleja.
2.- Signo de Brudzinski. Paciente en decúbito, flexionamos la cabeza y al causar dolor, el paciente flexiona las rodillas de forma refleja.
¿Cuál es el factor de virulencia más importante de las bacterias gram negativas?
Lipopolisacáridos
¿Cuál es el factor de virulencia más importante de las bacterias gram positivas?
Ácido teicoico
¿Cuál es el único coco gram (+), coagulasa (+) y catalasa (+)?
Staphylococcus aureus
¿Qué grupo de cocos son tipo catalasa (-)?
Los estreptococos.
Son cocos catalasa (+) pero coagulasa (-).
Staphylococcus epidermidis y staphylococcus saprophyticus.
Son ejemplos de bacilos gram (+).
Lysteria, Clostridium, Corynebacterium y Bacillus.
¿Qué bacilo gram (+) se asocia a infecciones diseminadas en bodas, bautizos y buffets?
Bacillus (bacillus cereus).
¿Cuáles son los bacilos gram (-) fermentadores de lactosa?
E. coli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter.
¿Cuáles son los bacilos gram (-) NO fermentadores de lactosa?
Pseudomonas, Shigella, Salmonella y Proteus.
¿Cuál es el nombre del Streptococcus grupo B?
Streptococcus Agalactiae
¿Cuál es el nombre del Streptococcus grupo A?
Streptococcus Pyogenes
¿Cuáles son los cocobacilos gram (-)?
Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella sp.
¿Qué bacteria es un coco gram (-)?
Neisseria sp
¿Cuál es la hipersensibilidad tipo I?
Mediada por anticuerpos IgE, inmediata. Los anticuerpos IgE se unen a los mastocitos y causan su degranulación en histamina.
¿Cuál es la reacción de hipersensibilidad tipo II?
Mediada por anticuerpos IgG (citotóxica inmediata).
¿Cuál es la reacción de hipersensibilidad tipo III?
Mediada por complejos inmunes (depósito de inmunocomplejos).
¿Cuál es la reacción de hipersensibilidad tipo IV?
Mediada por linfocitos T (celular o retardada). Característica de los granulomas.
Diferencia entre acromegalia y gigantismo.
Acromegalia: exceso de producción de GH luego de ya terminado el crecimiento normal del esqueleto.
Gigantismo: exceso de la misma hormona, pero antes del cierre de las epífisis.
¿Cuál es la causa más frecuente de acromegalia?
Tumores hipofisiarios (95%), de los cuáles el 75% son macroadenomas.
Datos clínicos pivote en un paciente que padece acromegalia.
Prognatismo, prominencia frontal, cabeza, dedos, manos, lengua y labios grandes, hiperhidrosis, agrandamiento de órganos como tiroides, corazón. Presentan resistencia a la insulina e incluso HAS.
¿Cuáles son los componentes de la NEM1 (Neoplasia endocrina múltiple tipo 1?
Tumor hipofisiario, tumor paratiorideo, insulinoma y gastrinoma.
Mayor pico de incidencia de la acromegalia.
Entre los 40 a 45 años de edad.
¿A qué patologías se asocia la acormegalia?
Pólipos premalignos y cáncer de colon.
¿Cuál es el abordaje diagnóstico en un paciente con sospecha de acromegalia?
Paso 1: Medir IGF-1
Si se encuentran niveles elevados,
Paso 2: Prueba de supresión de glucosa:
- Positivo: GH >0.5 ng/ml (lo normal es que suprima debajo de 0.4ng)
Si es positiva, es diagnóstica de acromegalia,
y el Paso 3 es:
Solicitar RM para determinar si el tumor secretor es hipofisiario (pituitaria) o extrahipofisiario (tumor carcinoide abdomina-pancréatico).
¿Cuál es el mejor tratamiento de la acromegalia de origen hipofisiario? ¿Qué fármacos se utilizan?
- Si se trata de un tumor resecable: Cirugía transesfenoidal
- Análogos de somatostatina (GHIH): ocreótide.
¿Cuál es el sitio más frecuente de localización de un tumor extrahipofisiario en un paciente con acromegalia?
Tumor carcinoide abdominal (pancréatico).
¿Complicación más frecuente en pacientes con acromegalia?
Diabetes insípida transitoria
¿Principal causa de mortalidad de los pacientes con acromegalia?
Enfermedad cardiovascular
¿Cuáles son las principales comorbilidades asociadas a la acromegalia?
1.- Resistencia a la insulina
2.- SAOS
¿Cuál es el principal efecto secundario del uso de ocreótide? Y a qué grupo farmacológico pertenece.
Litiasis vesicular, pues suprime la contractilidad vesicular.
- Análogo de somatostatina.
¿Cuál es la principal etiología de la acromegalia?
Adenomas hipofisiarios en el 95% de los casos, de los cuales, el 75% son macroadenomas.
¿Cuál es la neoplasia endocrina más frecuente del sistema endocrino?
Cáncer de tiroides
¿Cuál es la estirpe de cáncer tiroideo más común? ¿Cuál es la más agresiva?
- La más común: Carcinoma epitelial papilar (80%) - El de mejor pronóstico.
-La más agresiva: Cáncer tiroideo anaplásico.
¿Qué hallazgo histopatológico puede observarse en el cáncer tiroideo de carcinomas epiteliales?
Cuerpos de Psamoma: anillos concéntricos.
¿Qué tipo de CA tiroideo pertenece a la familia MEN2A y con qué otro tipo de tumores coexiste?
- Cáncer tiroideo medular. En MEN2A se encuentra junto con tumor paratiroideo y feocromocitoma.
Principales factores de riesgo para aparición de CA tiroideo.
Nódulos tiroideos mayor de 4cm, radiación y déficit de yodo.
¿Mediante qué dato clínico se diagnostica cáncer tiroideo en pacientes pediátricos? Estadios avanzados.
Metástasis ganglionares, pues el CA de tiroides es asintomático.
¿Qué marcador laboratorial es útil para determinar el pronóstico y seguimiento del Ca de tiroides de tipo papilar?
1.- Tiroglobulina
¿Cuáles son las principales complicaciones de una tiroidectomía?
- Tempranas: Hipocalcemia, hematomas, dif. respiratoria.
- Lesiones nerviosas:
1) Lesión del nervio laríngeo superior (ausencia de reflejo tusígeno)
2) Lesión del nervio laríngeo recurrente (parálisis de cuerdad vocales y ronquera)
¿Cuál es el nervio laríngeo más frecuentemente lesionado?
El nervio laríngeo superior.
¿Cuál es el principal sitio de metástasis del cáncer tiroideo papilar?
1.- Pulmones
2.- Huesos
En relación al Ca Tiroideo papilar, ¿cuándo se indica realizar tiroidectomía total con linfadenectomía y cuándo hemitiroidectomía?
- Hemitiroidectomía: sólo si el nódulo mide < 1 cm y si no hay ningún ganglio afectado.
- Si no se cumplen ambos criterios, se realizará a todos los pacientes tiroidectomía total con linfadenectomía.
¿Cuál es el principal sitio de metástasis del Ca Tiroideo folicular y cómo se disemina?
1.- Hueso
2.- Pulmones
3.- SNC
Diseminación: hematógena.
¿Cuál es la vía de diseminación del Ca Tiroideo papilar?
Linfática.
¿Cuáles son las células características que pueden observarse en el estudio histopatológico del Ca Tiroideo folicular?
“Cuerpos de Hurthle”
¿Cuál es el tratamiento del Ca Tiroideo folicular con infiltración?
- Tiroidectomía total + Radioterapia de haz externo.
*Es sensible a yodo.
¿Cuáles son los principales sitios de diseminación del Ca Tiroideo Medular?
1.- Ganglios
2.- Músculos contiguos
¿Cuál es el tratamiento del Ca Tiroideo Medular?
Como se extiende fácilmente a ganglios y músculos…
- Tiroidectomía total + Disección radical del cuello ipsilateral.
Además: Análogos de somatostatina (ocreótide) *como para la Acromegalia.
¿Cuáles son los marcadores laboratoriales que nos ayudan a identificar que un Ca tiroideo es de tipo medular?
- Calcitonina (marcador de enfermedad residual)
- Antígeno carcinoembrionario
¿Cuáles son los principales sitios de diseminación del Ca Tiroideo anaplásico?
1.- Ganglios
2.- Pulmones
3.- Huesos
¿Qué manifestaciones clínicas ocasiona un nódulo maligno tipo cáncer tiroideo anaplásico?
Manifestaciones compresivas, pues es de crecimiento rápido.
¿Cuál es el tratamiento del Ca Tiroideo tipo anaplásico? ¿Cuál es el pronóstico de este cáncer?
- Radioterapia externa + quimioterapia (doxorrubicina)
- Pronóstico malo; pacientes fallecen a los 6 meses.
¿Cuál es la clasificación del origen de la diabetes insípida y en qué consiste cada una?
- Diabetes insípida de tipo CENTRAL: aquí, hay un déficit en la producción de ADH.
- Diabetes insípida de tipo NEGROGÉNICA: aquí, sí hay ADH, pero los riñones son resistentes a la acción de la misma (acuaporinas 2).
Factores de riesgo para el desarrollo de diabetes insípida central.
1.- Craneofaringioma
2.- TCE
3.- Cirugías de hipotálamo
Factores de riesgo para el desarrollo de diabetes insípida nefrogénica.
Medicamentos:
- AINEs
- Litio
Enfermedades:
- Anemia de células falciformes
- Sarcoidiosis (granulomas)
¿Cuáles son los signos y síntomas de un paciente que cursa con diabetes insípida?
Hipernatremia, polidipsia, poliuria (diuresis > 3 a 5 L por día), deshidratación.
¿Cuáles son los cambios laboratoriales característicos de la orina en un caso de diabetes insípida?
1.- Osmolaridad URINARIA: <300 mOsm/kg
2.- Densidad urinaria: < 1.010
¿Cuál es la prueba inicial en el abordaje de un paciente con diabetes insípida? ¿Que finalidad tiene?
Prueba de deprivación (prueba de sed).
- Busca aumentar la osmolaridad.
¿Cuál es el siguiente paso en el abordaje diagnóstico de un paciente con diabetes insípida, luego de que la Prueba de Sed eleva la osmolaridad? ¿Cómo se interpreta?
- Prueba de desmopresina (ADH): vamos a darle ADH al paciente.1.- Si comienza a orinar, y esta orina tiene un AUMENTO en la osmolaridad URINARIA (empieza a eliminar solutos, como Na+), entonces el paciente no produce ADH y su problema es de origen CENTRAL.2.- Por el contrario, si al administrar ADH no se modifica la osmolaridad urinaria, entonces el problema no es la producción de la ADH si no la resistencia de los riñones a la misma.
¿Cuál es el tratamiento de la diabetes insípida central y cuál de la diabetes insípida nefrogénica?
1.- Central: Como le falta ADH, le damos ADH. - Análogo de vasopresina; desmopresina. (*Carbamazepina)
2.- Nefrogénica: No le falta ADH, le falta poder eliminar el exceso de Na+ que se va acumulando luego de tanto orinar. Indicamos Hidrocloratiazida por su efecto de eliminación de Na+, con lo que al romper el ciclo de acumulación sérica del mismo, se normalizan los valores de sodio en sangre y por tanto, la polidipsia, la poliuiria y la deshidratación del paciente. (*Indometacina).
En caso de la diabetes insípida de origen central, ¿qué estudio de imagen debemos realizar?
Una RM y estudio de hipófisis anterior.
¿Cuál es la prevalencia de DM en la población mexicana?
Es del 20 a 22% (y de este porcentaje, el 90% es DM tipo 2 y el 10 DM tipo 1).
Paciente menor de 25 años que presenta DM, y antecedente de al menos dos generaciones de familiares afectados de la misma manera a la misma edad. ¿Cuál puede ser la causa?
Defectos genéticos tipo MODY
En DM, ¿qué tipo de MODY es la más frecuente y con qué factor está asociada?
MODY 3, y se asocia con el factor hepático nuclear.
¿Qué prueba diagnóstica auxiliar se recomienda utilizar en pacientes con DM y riesgo cardiovascular?
Prueba de esfuerzo
¿Cuál es el mejor método de tamizaje para ERC en DM?
Relación albúmina/creatinina en orina >30mg/dl
¿Qué pruebas podemos utilizar para diagnosticar diabetes mellitus?
1.- Hemoglobina glicosilada: > a 6.5%
2.- Glucosa plasmática aleatoria: >200mg/dL + Síntomas de hiperglucemia
3.- Glucosa plasmática en ayunas: >126mg/dL
4.- Prueba de tolerancia oral a la glucosa: >200mg/dL
- realizar con 75gr en adultos
- realizar con 1.75gr/kg en niños
¿Cuándo confirmamos el diagnóstico de diabetes mellitus?
1.- Si tenemos una prueba alterada + Sintomatología
2.- Si no tenemos sintomatología pero + Prueba alterada en 2 ocasiones
3.- Si tenemos una glucosa al azar >200mg/dl + Sintomatología típica (4Ps)
¿En quiénes debe realizarse tamizaje para DM?
Todos los pacientes con sobrepeso.
¿Cuándo realizamos el tamizaje para DM en personas sin factores de riesgo y asintomáticas?
- A partir de los 45 años y repetir cada 3-5 años con cualquiera de las pruebas.
¿Cuál es el tratamiento inicial que se utiliza en DM?
Cambios en el estilo de vida + Metformina (iniciando con 425mg al día)
En el contexto de DM, ¿en qué pacientes utilizamos la monoterapia farmacológica y cuál es el fármaco de primera línea?
- Pacientes con HbA1c <7.5%:
Metformina 850mg hasta cada 8h (Dosis máxima: 2gr al día)
- Si contraindicada: Sitagliptina (IDPP4 - Inhibidor de la dipeptil petidasa 4)
En el contexto de DM, ¿qué tipo de terapia farmacológica está indicada en pacientes con HbA1c >7.5% (pero menor de 9%)?
- Terapia dual:Metformina (biguanida) +Opción #1 IDDP4 - “LOS GLIPTINOS”: Sitagliptina
Opción #2 SGTL2 (Inhibidores del cotrasportador sodio-glucosa 2): "LOS GLI FO ZI NOS" - Dapaglifozina, canaglifozina Opción #3 Sulfunilureas: Glimepirida (NO GLIBENCLAMIDA).
En el contexto de DM, en un paciente con HbA1c >9%, ¿qué tratamiento elegimos y de qué dependerá?
1.- Pacientes asintomáticos: Terapia triple o dual, según sea el caso.
Metformina + Sitagliptina + Glipizida
2.- Pacientes sintomáticos:
Metformina + Insulina NPH 10 UI (o 0.2 U x kg)
* Incrementar 2 a 4 unidades cada vez que la glucemia en ayunas esté por encima de lo debido.
¿Por qué no se recomienda iniciar la terapia combinada con metformina y tiazolidinedionas?
Las “TAZONAs” (Pioglitazona, rosiglitazona) aumentan el riesgo de Ca vesical, fracturas, aumento de peso y falla cardíaca.
¿Cada cuándo hay que dar seguimiento a un paciente que padece DM con glicemia controlada?
Trimestralmente.
¿Cuál es el mayor riesgo de la utilización de glibenclamida?
Hipoglucemia.
¿Cuánto aumento de peso se espera en el paciente con la utilización de insulina?
1 a 1.5 kg
El cobre es un potenciador del siguiente medicamento en el contexto de DM.
Insulina.
Además del control glucémico, ¿qué otro efecto tienen en el paciente con DM las inyecciones de análogos de GLP1 (exenatida, liraglutida)?
Disminuyen el peso.
Según la GPC, en un paciente con reciente diagnóstico de DM tipo 2, ¿cuál es la mejor recomendación para iniciar manejo?
Combinar manejo farmacológico con cambios en el estilo de vida, nunca solamente cambios en el estilo de vida de manera inicial.
¿Cuáles son las contraindicaciones de embarazo en pacientes con diabetes mellitus?
1.- HbA1c >10%
2.- Cardiopatía isquémica
3.- TFG < 50ml/min
¿Cuál es la frecuencia de detección PREVENTIVA en pacientes con DM2?
- Sin neuropatía periférica: Una vez al año (cada 12 meses).
- Con neuropatía periférica: Cada 6 meses.
- Neuropatía periférica + Enfermedad arterial periférica y/o deformidad del pie: Cada 3 a 6 meses.
- Neuropatía periférica + Antecedente de úlcera en pie: Cada 1 a 3 meses.
¿Cuáles son las sustancias producida por el adipocito que son responsables del síndrome metabólico?
TNF - alfa y la IL - 6
¿Cuál es la escala recomendada para TAMIZAR el riesgo de padecer DM2?
Escala de FINDRISC
Indicaciones para iniciar manejo farmacológico en estados prediabéticos.
Metformina si:
1.- IMC igual o mayor a 34
2.- Si luego de 3 meses con cambios dietéticos y ejercicio no hay mejoría
3.- Paciente que además tenga SOP o DM gestacional
¿Cuál es el mejor estudio para valorar el control glucémico de un paciente con DM?
Hemoglobina glicosilada
¿Cuál es el estándar de oro para diagnosticar diabetes mellitus?
Prueba de Tolerancia Oral a la Glucosa
¿Cómo diagnosticamos y cuáles son los estados “prediabéticos” (resistencia a la insulina)?
1.- “Glucosa alterada en ayunas”:
Ayuno de 8h con valores entre 100 - 125mg/dL
2.- “Intolerancia a la glucosa”:
PTOG con 75gr donde a las 2h los valores se encuentran entre 140 a 199mg/dL
3.- “Hemoglobina glicosilada alterada”:
5.7 a 6.5%
¿Cuáles son las contraindicaciones para uso de metformina?
- TFG <40 ml/min
- Insuficiencia hepática
- Lactancia
- Cetoacidosis
- Alergia
- Insuficiencia cardíaca
- Acidosis metabólica
¿Qué insulinas representan un menor riesgo de cuadros de hipoglucemia?
Insulinas basales:
#1 Glargina/Detemir
#2 NPH
En el manejo de DM tipo 2, ¿cuáles son las metas terapéuticas en un adulto mayor que tiene sólo una o dos enfermedades crónicas pero funcionalidad y estado cognitivo conservados?
-HbA1c: < 7.5%
-Glucemia en ayuno o preprandial: 90 a 130 mg/dl
-Presión arterial: < 140/80 mmHg
En el manejo de DM tipo 2, ¿cuáles son las metas terapéuticas en un adulto mayor que tiene >3 enfermedades crónicas y deterioro cognitivo leve?
HbA1c: <8%
Glucemia en ayuno/preprandrial: < 150mg/dl
Presión arterial: <140/80mmHg
En el manejo de DM tipo 2, ¿cuáles son las metas terapéuticas en un adulto mayor que tiene alguna enfermedad crónica en estadios GRAVES; dependencia funcional moderada-grave, síndrome demencial o síndrome geriátrico, esperanza de vida menor a 5 años?
HbA1c: < 8.5%
Glucemia en ayuno/preprandial: < 180mg/dL
Presión arterial: < 150/90 mmHg
¿Cuáles son las metas terapéuticas en adultos con DM tipo 2?
Glucemia en ayuno y preprandrial: 70 a 130mgdL
HbA1c: <7%
Glucemia postpandrial: <180mgdL
¿Cuáles son las metas terapéuticas en un paciente con DM tipo 1?
Glucemia en ayuno o preprandrial: 72 a 126 mg/dl
HbA1c: < 7.5%
Glucemia postpandrial: < 180 mg/dl
¿Cuáles son las metas terapéuticas de DM en una embarazada?
Glucemia en ayuno o preprandrial: < 92 mg/dl
HbA1c: < 6%
Glucemia postpandrial: < 140mg/dL
¿Cuáles son las características de la insulina Regular?
Nombre: Insulina R - cristalina
Inicio de acción: 30 a 45 mins
Pico máximo: 2 a 3 h
Duración: 5 a 8h
Aplicación: 30mins antes de los alimentos
¿Cuáles son las características de la insulina NPH?
Nombre: Intermedia
Inicio de acción: 2 a 4 h
Pico máximo: 4 a 10h
Duración: 10 a 16h
Aplicación: Inmediatamente luego de comer
¿Cuáles son las características de las insulinas Lispro, Aspart y Glulisina?
Nombre: Insulinas rápidas
Inicio de acción: 5 a 15mins
Pico máximo: 30 a 75mins
Duración: 3 a 4h
Aplicación: Inmediatamente después de comer
¿Cuáles son las características de la insulina Prolongada?
Nombre: Glargina o Detemir
Inicio de acción: 1 a 2h
Duración: 20 a 24h
Aplicación: 1 o 2 veces al día luego de los alimentos
¿Cada cuándo se debe realizar el tamizaje de retinopatía y nefropatía en pacientes con DM tipo 1?
Retinopatía: A los 3 años del diagnóstico.
Nefropatía: Relación albúmina/creatinina 5 años luego del diagnóstico o 2 años luego del diagnóstico de microalbuminuria.
Perfil lipídico: Luego de los 12 años, cada año.
