MÉDICAMENTS & GROSSESSE Flashcards

1
Q

modifications Physiologiques pendant la grossesse de l’absorption

A

augmentation du temps de vidange gastrique
augmentation du temps du péristaltisme intestinal
risque de vomissements

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2
Q

modifications Physiologiques pendant la grossesse de la distribution

A

augmentation du volume circulant maternel

augmentation du débit cardiaque

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3
Q

modifications Physiologiques pendant la grossesse de l’élimination

A

élimination hépatique peu modifiée

élimination rénale très augmentée car aug de la filtration glomérulaire liée à l’augmentation du débit cardiaque

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4
Q

à partir de qd se met en place un métabolisme foetal?

A

à partir de la 5ème ou 6ème semaine de grossesse

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5
Q

à partir de qd se met en place la diurèse foetale ?

A

15ème-16ème semaine de grossesse

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6
Q

période à risque —> période de conception jusqu’au 13ème jour

A

loi du tout ou rien

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7
Q

période à risque —> période embryonnaire (13à60jours)

A

haut risque de malformation

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8
Q

période à risque —> période foetale (60ème jour à 36SA)

A

risque d’atteinte fonctionnelle

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9
Q

période à risque —> période péri et nénatale

A

risque de troubles d’adaptation extra-utérine di nouveau né et de complications post-natales

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10
Q

comment associer traitement chronique et grossesse

A

discussion en amont
analyse des données du médicament
pté de modifier le traitement chronique pr réduire l’effet nocif

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11
Q

quel % de malformation congénitales sont dues aux médicaments ?

A

4à5%

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12
Q

quel % de malformations entrainent les expositions les plus risquées ?

A

max 20-30%

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13
Q

grossesse et AINS

A

contre indiqués à partir du 2ème semestre car atteintes rénales majeures

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14
Q

quelles données d’évaluation du risque des médicaments en cours de grossesse les études animales incluent elles ?

A

études de fertilité et d’embryogenèse
études de tératogénèse et d’embryonnaire foetotoxicité
études de péri et post natalité

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15
Q

comment sont conduites les études animales en lien avec la grossesse?

A

elles sont conduites chez deux espèces animales : rongeur et non rongeur
exposition à des doses croissantes du médicament à l’étude
ces doses dépassent largement celles prévues pr l’homme

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16
Q

quels éléments les études animales ne peuvent elles pas prévoir ?

A

le type et la fréquence des malformations humaines

17
Q

quelles sont les données humaines recueillies ?

A

registres des malformations
études de cohortes étudiant la fréquence des malformations femmes exposées aux traitement vs non exposées
études cas témoins de la conso de médicaments par les mères d’enfants sans malformations vs malformés
essai thérapeutiques

18
Q

où le médecin peut il se renseigner ?

A

centres experts spécialisés
centres régionaux de pharmacovigilance
VIDAL
labo pharmaceutiques

19
Q

en cas de non respect des contrindications

A

responsabilités du prescripteur engagée