Medicamento, Veneno, Dosis, Absorcion Flashcards

1
Q

Utilizar lo contrario al padecimiento para tratarlo

A

Terapia alópata

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Utilizar algo similar similar al padecimiento para tratarlo

A

Terapia homeópata

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Es lo que el cuerpo le hace al medicamento: absorbe, distribuye, metaboliza, destruye

A

Farmacocinética

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

efecto que el fármaco tiene en el cuerpo, es el mecanismo de acción

A

farmacodinamia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Es la MANERA en la que el fármaco hace su efecto

A

Mecanismo de acción

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Tiempo que tarda un medicamento en reducir su concentración en sangre a la mitad (reducir concentración plasmática a 50%)

A

Vida media/Semi vida

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

sustancia que NO TIENE INDICACIÓN TERAPEUTICA, es un concentrado puro de un compuesto que actúa en el organismo

A

Fármaco

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

sustancia que SÍ TIENE INDICACIÓN TERAPÉUTICA, es recetada por profesionales de salud para tratar o manejar condiciones y padecimientos

A

Medicamento

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Eliminación de un fármaco a través de vidas medias; constante eliminación de una fracción del fármaco por el metabolismo

A

Cinética de eliminación de primer orden

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Eliminación de tasa metabólica constante, la misma cantidad de fármaco se metaboliza por unidad de tiempo dada.

A

Cinética de eliminación de orden 0

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Cantidad de fármaco que se absorbe y el tiempo que ello le toma. Cuánta cantidad del fármaco puedo absorber y cuanto tiempo me lleva absorber eso.

A

Biodisponibilidad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

comportamiento del medicamento a lo largo del tiempo, es la concentración plasmática. Define la concentración en función del tiempo.

A

área bajo la curva

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

rango de concentraciones de un fármaco en el cual la posibilidad de eficacia es alta y la posibilidad de efectos adversos es baja.

A

Ventana terapéutica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Sustancia que tienen principio activo combinado con sustancias no reguladas. Su uso es recreativo.

A

Droga

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Sustancia aplicada al organismo para causar daño, de origen natural que en cantidades pequeñas puede causar muerte

A

veneno

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Sustancias manipuladas por el hombre, que al ser administrada en un ser vivo, tiene capacidad de lesionar a un organismo y causar efectos adversos graves

A

Tóxico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Integral de masa sobre espacio multiplicado por tiempo ((mg/kg)/hr). cantidad de un medicamento que debe administrarse una vez durante un periodo de tiempo determinado

A

Dosis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Dosis con la que se cura UN solo sujeto de investigación

A

Dosis terapéutica mínima

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Dosis con la que se cura el 50% de los sujetos de investigación.

A

Dosis terapéutica 50/DT50

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Dosis con la que se curan todos los sujetos.

A

Dosis terapéutica máxima

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Dosis con la que se moriría UN sujeto

A

Dosis tóxica mínima

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Dosis que será letal para el 50 por ciento de la población

A

Dosis tóxica 50 (dosis letal 50, DT50)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Dosis con la que mueren todos los sujetos

A

Dosis tóxica máxima

24
Q

intervalo entre DL50 Y DT50, es el margen de seguridad

A

índice terapéutico

25
reacción negativa o desagradable, relacionada un medicamento determinado que no nos toma por sorpresa
Reacción adversa esperada
26
Reacción negativa que no estaba contemplada dentro del uso de un medicamento
Reacción adversa inesperada
27
Reacción adversa a medicamento que es dosis dependiente, predecible ,relacionada al mecanismo de acción y de baja mortalidad
RAM tipo A/Aumentada
28
Reacción adversa medicamentosa no relacionada con efectos farmacológicos, no predecible, poco frecuente, independiente de la dosis, de ALTA MORTALIDAD, con mecanismo inmunológico
RAM tipo B/Bizarre
29
Reacción adversa a medicamento relacionada a tratamiento prolongado y continuo, efectos adversos son consecuencia de meses o años de uso, son predecibles
RAM tipo C/Chronic
30
aparece días, meses o años después de terminar el tratamiento, puede ser en el propio paciente o en su descendencia
RAM tipo D/Delayed
31
Reacción adversa a medicamento que sucede al suspender de manera abrupta el tratamiento después de un uso prolongado, efecto de rebote
RAM tipo E/End of treatment
32
Reacción adversa medicamentosa ocasionada por agentes distintos al principio activo del fármaco, puede ser por contaminantes o impurezas
RAM tipo F/Foreign
33
dosis de un fármaco requerida para producir el 50% del efecto máximo del mismo. Cantidad del medicamento que se necesita para que se logre el efecto farmacológico. “Fármaco A es 1000 veces más ___________ que fármaco B”
Potencia
34
Respuesta terapéutica potencial máxima que un fármaco puede inducir.
Máxima eficacia.
35
Traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento central o circulación sistémica
Absorción
36
mecanismo de absorción que no necesita energía, se basa en gradiente de concentración
Transporte pasivo
37
tipo de transporte pasivo en donde el fármaco se mueve entre los espacios intercelulares
Transporte paracelular
38
transporte pasivo donde los fármacos son impulsados por su gradiente de concentración a través de una membrana. Van de un lugar de gradiente alto de concentración a un lugar de gradiente bajo de concentración.
Difusión pasiva
39
Transporte pasivo que utiliza un transportador, portador o proteína transportadora. Es regulada por su gradiente de concentración, sin uso de energía
Difusión facilitada
40
Transporte necesita de energía en forma de ATP para poder funcionar
Transporte activo
41
tipo de transporte activo que utiliza transportadores, no depende de gradiente de concentración, se acompaña del transporte de otro iones que pueden ir al interior de la célula o en dirección contraria al gradiente de concentración, puede ser inhibido por competitividad
Transporte activo primario
42
tipo de transporte activo que utiliza cotransportadores
Transporte activo secundario
43
transportador que mueve al ion de la fuerza motriz y al soluto en la misma dirección
Simportador
44
transportador que mueve al ion de la fuerza motriz y al soluto en dirección contraria, uno va a favor de su gradiente de concentración y otro va en contra de su gradiente de concentración
Antiportador
45
célula engloba partículas o líquido para así permitir su transporte hacia el interior. permite la entrada de macromoléculas. utiliza energía.
Pinocitosis
46
fusión de vesícula a la membrana celular para su posterior liberación
exocitosis
47
Factores que influyen en la absorción de un medicamento
Flujo sanguíneo en el sitio de absorción Área superficial total disponible para absorción Tiempo Expresión de glucoproteína P Membrana Alimentos
48
Características que hacen que un fármaco sea de fácil absorción
que sea pequeño y liposoluble
49
características de fármacos no ionzados
liposoluble, difusible, atraviesa membranas con facilidad, llega a su sitio objetivo de acción (receptores)
50
características de fármacos Ionizados
lipoinsoluble, no difusible, sirve como deposito, ES LA QUE HACE EL EFECTO TERAPÉUTICO, SE UNE AL RECEPTOR
51
via de mejor biodisponibilidad por que se salta la absorción
vía intravenosa
52
Proteína a la que se unen fármacos ácidos
albúmina
53
proteína a la que se unen fármacos bases
Glucoproteína alfa 1 ácida
54
fracción no ionizada del medicamento que se distribuye por todo el cuerpo
fracción libre
55
condiciones que aumentan la fracción libre de los fármacos, por qué y qué efecto tiene.
Embarazo, falla hepática, malnutrición, fallo renal. Estos pacientes tienen hipoalbuminemia, entonces hay menos proteina que se una al fármaco. El efecto del fármaco aumenta.
56
Condiciones que disminuyen la fracción libre ,por qué y qué efecto tiene
Deshidratación, psicosis, mieloma, VIH. Estos pacientes tienen hiperalbuminemia, entonces más proteina se une al fármaco. El efecto del fármaco se disminuye.