Medicamento, Veneno, Dosis, Absorcion Flashcards

1
Q

Utilizar lo contrario al padecimiento para tratarlo

A

Terapia alópata

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2
Q

Utilizar algo similar similar al padecimiento para tratarlo

A

Terapia homeópata

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3
Q

Es lo que el cuerpo le hace al medicamento: absorbe, distribuye, metaboliza, destruye

A

Farmacocinética

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4
Q

efecto que el fármaco tiene en el cuerpo, es el mecanismo de acción

A

farmacodinamia

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5
Q

Es la MANERA en la que el fármaco hace su efecto

A

Mecanismo de acción

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6
Q

Tiempo que tarda un medicamento en reducir su concentración en sangre a la mitad (reducir concentración plasmática a 50%)

A

Vida media/Semi vida

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7
Q

sustancia que NO TIENE INDICACIÓN TERAPEUTICA, es un concentrado puro de un compuesto que actúa en el organismo

A

Fármaco

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8
Q

sustancia que SÍ TIENE INDICACIÓN TERAPÉUTICA, es recetada por profesionales de salud para tratar o manejar condiciones y padecimientos

A

Medicamento

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9
Q

Eliminación de un fármaco a través de vidas medias; constante eliminación de una fracción del fármaco por el metabolismo

A

Cinética de eliminación de primer orden

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10
Q

Eliminación de tasa metabólica constante, la misma cantidad de fármaco se metaboliza por unidad de tiempo dada.

A

Cinética de eliminación de orden 0

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11
Q

Cantidad de fármaco que se absorbe y el tiempo que ello le toma. Cuánta cantidad del fármaco puedo absorber y cuanto tiempo me lleva absorber eso.

A

Biodisponibilidad

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12
Q

comportamiento del medicamento a lo largo del tiempo, es la concentración plasmática. Define la concentración en función del tiempo.

A

área bajo la curva

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13
Q

rango de concentraciones de un fármaco en el cual la posibilidad de eficacia es alta y la posibilidad de efectos adversos es baja.

A

Ventana terapéutica

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14
Q

Sustancia que tienen principio activo combinado con sustancias no reguladas. Su uso es recreativo.

A

Droga

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15
Q

Sustancia aplicada al organismo para causar daño, de origen natural que en cantidades pequeñas puede causar muerte

A

veneno

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16
Q

Sustancias manipuladas por el hombre, que al ser administrada en un ser vivo, tiene capacidad de lesionar a un organismo y causar efectos adversos graves

A

Tóxico

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17
Q

Integral de masa sobre espacio multiplicado por tiempo ((mg/kg)/hr). cantidad de un medicamento que debe administrarse una vez durante un periodo de tiempo determinado

A

Dosis

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18
Q

Dosis con la que se cura UN solo sujeto de investigación

A

Dosis terapéutica mínima

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19
Q

Dosis con la que se cura el 50% de los sujetos de investigación.

A

Dosis terapéutica 50/DT50

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20
Q

Dosis con la que se curan todos los sujetos.

A

Dosis terapéutica máxima

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21
Q

Dosis con la que se moriría UN sujeto

A

Dosis tóxica mínima

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22
Q

Dosis que será letal para el 50 por ciento de la población

A

Dosis tóxica 50 (dosis letal 50, DT50)

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23
Q

Dosis con la que mueren todos los sujetos

A

Dosis tóxica máxima

24
Q

intervalo entre DL50 Y DT50, es el margen de seguridad

A

índice terapéutico

25
Q

reacción negativa o desagradable, relacionada un medicamento determinado que no nos toma por sorpresa

A

Reacción adversa esperada

26
Q

Reacción negativa que no estaba contemplada dentro del uso de un medicamento

A

Reacción adversa inesperada

27
Q

Reacción adversa a medicamento que es dosis dependiente, predecible ,relacionada al mecanismo de acción y de baja mortalidad

A

RAM tipo A/Aumentada

28
Q

Reacción adversa medicamentosa no relacionada con efectos farmacológicos, no predecible, poco frecuente, independiente de la dosis, de ALTA MORTALIDAD, con mecanismo inmunológico

A

RAM tipo B/Bizarre

29
Q

Reacción adversa a medicamento relacionada a tratamiento prolongado y continuo, efectos adversos son consecuencia de meses o años de uso, son predecibles

A

RAM tipo C/Chronic

30
Q

aparece días, meses o años después de terminar el tratamiento, puede ser en el propio paciente o en su descendencia

A

RAM tipo D/Delayed

31
Q

Reacción adversa a medicamento que sucede al suspender de manera abrupta el tratamiento después de un uso prolongado, efecto de rebote

A

RAM tipo E/End of treatment

32
Q

Reacción adversa medicamentosa ocasionada por agentes distintos al principio activo del fármaco, puede ser por contaminantes o impurezas

A

RAM tipo F/Foreign

33
Q

dosis de un fármaco requerida para producir el 50% del efecto máximo del mismo. Cantidad del medicamento que se necesita para que se logre el efecto farmacológico. “Fármaco A es 1000 veces más ___________ que fármaco B”

A

Potencia

34
Q

Respuesta terapéutica potencial máxima que un fármaco puede inducir.

A

Máxima eficacia.

35
Q

Traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento central o circulación sistémica

A

Absorción

36
Q

mecanismo de absorción que no necesita energía, se basa en gradiente de concentración

A

Transporte pasivo

37
Q

tipo de transporte pasivo en donde el fármaco se mueve entre los espacios intercelulares

A

Transporte paracelular

38
Q

transporte pasivo donde los fármacos son impulsados por su gradiente de concentración a través de una membrana. Van de un lugar de gradiente alto de concentración a un lugar de gradiente bajo de concentración.

A

Difusión pasiva

39
Q

Transporte pasivo que utiliza un transportador, portador o proteína transportadora. Es regulada por su gradiente de concentración, sin uso de energía

A

Difusión facilitada

40
Q

Transporte necesita de energía en forma de ATP para poder funcionar

A

Transporte activo

41
Q

tipo de transporte activo que utiliza transportadores, no depende de gradiente de concentración, se acompaña del transporte de otro iones que pueden ir al interior de la célula o en dirección contraria al gradiente de concentración, puede ser inhibido por competitividad

A

Transporte activo primario

42
Q

tipo de transporte activo que utiliza cotransportadores

A

Transporte activo secundario

43
Q

transportador que mueve al ion de la fuerza motriz y al soluto en la misma dirección

A

Simportador

44
Q

transportador que mueve al ion de la fuerza motriz y al soluto en dirección contraria, uno va a favor de su gradiente de concentración y otro va en contra de su gradiente de concentración

A

Antiportador

45
Q

célula engloba partículas o líquido para así permitir su transporte hacia el interior. permite la entrada de macromoléculas. utiliza energía.

A

Pinocitosis

46
Q

fusión de vesícula a la membrana celular para su posterior liberación

A

exocitosis

47
Q

Factores que influyen en la absorción de un medicamento

A

Flujo sanguíneo en el sitio de absorción
Área superficial total disponible para absorción Tiempo
Expresión de glucoproteína P
Membrana
Alimentos

48
Q

Características que hacen que un fármaco sea de fácil absorción

A

que sea pequeño y liposoluble

49
Q

características de fármacos no ionzados

A

liposoluble, difusible, atraviesa membranas con facilidad, llega a su sitio objetivo de acción (receptores)

50
Q

características de fármacos Ionizados

A

lipoinsoluble, no difusible, sirve como deposito, ES LA QUE HACE EL EFECTO TERAPÉUTICO, SE UNE AL RECEPTOR

51
Q

via de mejor biodisponibilidad por que se salta la absorción

A

vía intravenosa

52
Q

Proteína a la que se unen fármacos ácidos

A

albúmina

53
Q

proteína a la que se unen fármacos bases

A

Glucoproteína alfa 1 ácida

54
Q

fracción no ionizada del medicamento que se distribuye por todo el cuerpo

A

fracción libre

55
Q

condiciones que aumentan la fracción libre de los fármacos, por qué y qué efecto tiene.

A

Embarazo, falla hepática, malnutrición, fallo renal.

Estos pacientes tienen hipoalbuminemia, entonces hay menos proteina que se una al fármaco.

El efecto del fármaco aumenta.

56
Q

Condiciones que disminuyen la fracción libre ,por qué y qué efecto tiene

A

Deshidratación, psicosis, mieloma, VIH.

Estos pacientes tienen hiperalbuminemia, entonces más proteina se une al fármaco.

El efecto del fármaco se disminuye.