Distribución De Farmacos Flashcards

1
Q

la sangre y órganos muy profundos (riñón, pulmón, hígado) es ¿qué compartimento?

A

compartimento central

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2
Q

músculos, huesos y tejido adiposo pertenece ¿a qué compartimento?

A

compartimento periférico

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3
Q

volumen teórico de agua necesario para que en todos los compartimentos del cuerpo haya una concentración del fármaco igual a la que haya en el plasma

A

Volumen de distribución

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4
Q

¿ cómo es el volumen de distribución de fármacos que tienen mucha afinidad por tejidos y una concentración en sangre baja?

A

El volumen de distribución será ALTO: necesito mucha agua para poder distribuir mi fármaco a todos los compartimentos del cuerpo

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5
Q

¿cómo es el volumen de distribución de fármacos que tienen poca afinidad por los tejidos y un concentración alta en sangre?

A

Volumen de distribución BAJO: se necesita poca cantidad de agua para que el fármaco se distribuya a todos los compartimentos del cuerpo.

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6
Q

si un paciente presencia insuficiencia renal o hepática ¿qué le pasa al volumen de distribución?

A

Se eleva

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7
Q

si un paciente está deshidratado ¿cómo se encontraría su volumen de distribución?

A

Disminuido

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8
Q

un volumen de distribución de .6 a .10 ¿qué nos indica?

A

que hay concentración alta de fármaco en los tejidos; distribución uniforme en todo el cuerpo

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9
Q

un volumen de distribución de 0.1-0.2 ¿qué nos indica?

A

que el fármaco se queda en el plasma; hay distribución extracelular o hay alto grado de unión a proteínas

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10
Q

un volumen de distribución mayor a 1 ¿qué nos indica?

A

que hay muchísima distribución en tejido periféricos (intracelular) y hay muy poco en sangre

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11
Q

volumen de distribución ideal

A

.65 litros por kilogramo

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12
Q

factores que afectan el grado de distribución

A

Gasto cardiaco
Flujo sanguíneo regional
Permeabilidad capilar
Volumen de tejido
Union a tejidos por proteínas o fosfolípidos

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13
Q

¿cómo interactúan los fármacos con el hueso?

A

antibióticos tetraciclinas, plomo y radio se pueden almacenar en el hueso

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14
Q

¿cómo pueden interactuar los fármacos con la grasa?

A

como reservorio para fármacos liposolubles

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15
Q

¿por qué hay tendencia de los fármacos a acumularse en el feto?

A

por que el pH del feto es más ácido y tiene tendencia a que se acumulen medicamentos alcalinos en el feto

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16
Q

termina el efecto de un fármaco y se guarda en tejido adiposo, influye si el fármaco es altamente liposoluble, si fue administrado por inyección IV o inhalado o por bolo intravenoso

A

Redistribución

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17
Q

proteína en la que un fármaco, al unirse, puede generar una respuesta (es activado por ligandos)

A

Receptores

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18
Q

fármacos que se unen a receptores fisiológicos y mimetizan los efectos reguladores de lo compuestos endógenos

A

Agonistas

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19
Q

el fármaco actúa en el MISMO SITIO DE ACCIÓN que el agonista endógeno

A

Agonista primario

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20
Q

Medicamentos que se unen a una REGIÓN DIFERENTE en el receptor. Puede potenciar los efectos de los agonistas primarios

A

Agonista alostérico/alotrópico

21
Q

no tienen la eficacia “completa” del ligando endógeno; por más que administres este fármaco jamás vas a tener una respuesta del 100%

A

Agonista parcial

22
Q

hace el efecto contrario al agonista. se une al receptor pero lo deja en su estado inactivo. inhibe que el agonista primario se una al receptor

A

Agonista inverso

23
Q

medicamentos que bloquean o disminuyen la actividad de los agonistas

A

Antagonistas

24
Q

bloquea o disminuye la acción de un agonista por competencia por el mismo sitio de acción que al ligando

A

Antagonista sintópico

25
Q

bloquea o disminuye la acción de un agonista por interactuar con otros sitios.

A

Antagonista alostérico

26
Q

bloquea o disminuye la acción un agonista al combinarse con el

A

Antagonista químico

27
Q

se inhibe indirectamente los efectos celulares o fisiológicos del agonista. Regula desde otro receptor

A

antagonista funcional

28
Q

reduce la cantidad/persistencia del fármaco en el órgano terminal

A

antagonista farmacocinético

29
Q

fuerza de la interacción reversible entre un fármaco y su receptor medida por la constante de disociación

A

afinidad

30
Q

cuando el fármaco se une al receptor y que tan fuerte es para quedarse ahí. el receptor se activa

A

asociación

31
Q

es cuando el ligando deja el receptor. el receptor se desactiva

A

disociación

32
Q

capacidad de un medicamento para activar un receptor o generar una respuesta celular

A

eficacia

33
Q

principales familias de receptores (son 4)

A

canales ionicos activados por ligandos

receptores acoplados a la proteína G (función a través de segundos mensajeros)

receptores ligados a enzimas

receptores intracelulares

34
Q

acción de un fármaco al unirse con un receptor que altera la síntesis, metabolismo, almacenamiento, liberación o transporte de sustancias que

A

Proceso/receptor que afecta la concentración de ligandos endógenos

35
Q

acción de un fármaco que tiene como blanco enzimas y moléculas que controlan procesos extracelulares, puede haber inhibición reversible o irreversible de las enzimas

A

proceso/receptor de fármacos asociados a procesos extracelulares

36
Q

receptor blanco de los agentes infecciosos como los antibacterianos

A

proceso/receptor utilizado por agentes antiinfecciosos

37
Q

conductos que necesitan que se active un receptor para modular su abertura. Es de acción indirecta y requiere de segundos mensajeros que aumentan o disminuyen la probabilidad de abertura de canal

A

conductos acoplados a un receptor

38
Q

pueden ser modulados directamente por fármacos, tanto en su activación como en su bloqueo. la acción farmacológica puede realizarse por bloqueo físico o por la modulación de los mecanismos implicados en su abertura, inactivación y cierre

A

conductos dependientes de voltaje

39
Q

compuestos por un solo péptido helicoidal con 7 regiones transmembrana unidos a una ____________ de 3 subunidades

A

receptores acoplados a proteína G

40
Q

hacen que se active una actividad en el citoplasma

A

receptores transmembrana vinculados con enzimas intracelulares

41
Q

necesidad de administrar una dosis cada vez más elevada del fármaco para conseguir efectos iniciales, a través del uso crónico (meses de consumo)

A

tolerancia

42
Q

necesitar cada vez menos dosis para obtener los resultados iniciales

A

tolerancia inversa

43
Q

necesitar más medicamento para alcanzar el efecto inicial, después de un periodo corto de uso, es una regulación a la baja de receptores

A

taquifilaxia

44
Q

integración de la sustancia a las rutas metabólicas del cuerpo, que resulta en efectos adversos al suspender el fármaco.

A

dependencia

45
Q

necesidad orgánica de una sustancia ante el cese de un medicamento, se presenta en la forma de un síndrome característico. Intolerancia del cuerpo para estar sin el medicamento.

A

Abstinencia

46
Q

experimentación de efectos de la sustancia, aun en ausencia del consumo reciente. “Viaje gratis”

A

recurrencia

47
Q

dos fármacos que actúan en el mismo receptor (mismo mecanismo de acción), en la práctica suele tener efectos adversos

A

sumación

48
Q

dos fármacos que actúan en sitios distintos o que tienen diferentes mecanismos de acción, provocando efectos dañinos

A

potenciación

49
Q

fármacos con mecanismo de acción diferentes pero que se incrementa el beneficio terapéutico

A

sinergia