medel_biola

Question 1

Co dědíme?

Answer 1

Geny (vlohy), ne znaky

Question 2

Co se projevuje na člověku?

Answer 2

znaky, které se projeví v takové míře, jak jsou nakombinované ty geny

Question 3

Pro jaké geny platí 3. mendlův zákon?

Answer 3

Platí pro autozomy - (nekódují pohlaví)

Question 4

Jaké geny kódují pohlaví?

Answer 4

Gonozomy

Question 5

Kde najdeme gen?

Answer 5

V lokusu (to místo kde je umístěný gen)

Question 6

Co zjisttil William Bateson?

Answer 6

Potvrdil první 2 Mendlovy zákony, 3. není úplně pravidvý, některé geny jsou na sobě závislé a nemůžou se dědit jendotlivě

Question 7

Co zjistiil Thomas Hunt Morgan

Answer 7

zjistil, jak jsou geny uspořádány/ lokalizovány (není to random, každý má svůj lokus)

Question 8

Co udělal Rosalind Franklin, Maurice H.F Wilkings

Answer 8

První snímek chromozomu
RTG studie DNA
zakladatelé molekulární biologie

Question 9

Co udělal Frederick Snager

Answer 9

sekvenování DNA (přesné pořadí nukleotidů)

Question 10

Ovce dolly, co víš

Answer 10

první replikace ovce
- vznikla z tělní (somatické) buňky (ne pohlavní buňky)
- zkrácené telomery -> dřívější znaky stáří -> dříve umřela
- když byly 2 roky -> buňky staré jak u 6ti leté ovce (trpěla stařeckými nemocemi v brzkém věku)

Question 11

Co se stalo v 2003?

Answer 11

úspěšné přečtení lidského genomu, jak co jde za sebou, co který gen kóduje

Question 12

Jak zjistit jaké mám geny (nemoci)?

Answer 12

patičkový test
- v porodnici, než propustí novorozence
- význam: zjišťují genetické choroby (20. gen. chorob, které jsou léčitelné)

Question 13

Co to znamená monohybridní křížení?

Answer 13

křížení kde sledujeme jeden znak (barva květu,…)

Question 14

Co to znamená dihybridní křížení?

Answer 14

sledujeme 2 věci, (barva květu, tvar) atd..

Question 15

Co to znamená polyhybridní křížení?

Answer 15

sledování (nějaký počet znaků) v jednom křížení

Question 16

P generace?

Answer 16

parenální gen. - rodičovská

Question 17

F generace?

Answer 17

filiální gen. - potomci

Question 18

F1 generace?

Answer 18

vždycky heterozygot (Aa, Aa)..

Question 19

F2 generace?

Answer 19

křížíme F1 generaci -> (AA, Aa, aa)

Question 20

B generace?

Answer 20

(back cross) - vezmu heterozygot (F1) a skřížím s jedním z P generace (ale ne s jeho rodiči :) )

Question 21

inbreeding?

Answer 21

příbuzenské křížení

Question 22

Co jsou to autozomy

Answer 22

všechny chromozomy, které nekódují pohlaví (22)
- platí na ně mendlovy zákony
- je důležité, aby organismus byl diploidní
- platí pro major geny, znaky kvalitativní (jeden gen velkého účinku)
- geny nesmí být ve vazbě

Question 23

Co jsou to gonozomy

Answer 23

chromozomy kódující pohlaví

Question 24

Jak zní 3 mendlovy zákony?

Answer 24

1. zákon - uniformity (stejnosti) hybridů
2. Zákon - o segregaci alel
3. Zákon o nezávislé kombinovatelnosti alel

Question 25

Jak zní 1. zákon a jaký to je?

Answer 25

Uniformity (stejnosti) hybrtidů
- při vzájemném křížení dvou homozygotů (AA x aa) vznikají potomci genotypově i fenotypově stejní (uniformní) =(Aa, Aa…)
- Když křížím dominantního a recesivního, pak oba budou heterozygoti
- Když křížím 2 recesivní/ dominantní, pak oba budou homozygoti

Question 26

Jak zní 2. zákon a jaký to je?

Answer 26

Zákon o segregaci alel
- při křížení dvou heterozygotů může být potomkovi předána každá ze dvou alel (dominantní x recesivní) se stejnou pravděpodobností
- když (AA x aa) => genotyp poměr: 1 : 2 : 1 (AA : 2 Aa : aa)
- —— ll —— ……..> fenotyp poměr: 3:1 (3x máme A a jednou máme a)

Question 27

Jak zní 3. zákon a jaký to je?

Answer 27

Zákon o nezávislé kombinovatelnosti alel
- při křížení polyhybridů vzniká genotypově i fenotypově nejednotné potomstvo s tolika kombinacemi, kolik jich je možných matematickou kombinací mezi oběma nezávislými veličinami (pouze pro major geny - kvalitativní geny, autozomy)

Question 28

Co asi znamená vazba genů?

Answer 28

že nějaké kombinace genů se nám vyskytují častěji, máme tam nějaké poměr a ten závisí na síle vazby.

Question 29

genová vazba?

Answer 29

vazhba mezi geny úplná nebo hodně silná -> pak nemůžeř dojít ke crossing overu (ta věc při meyóze -> vznik pohlavních buněk)
- Rodiče ve fáázi cis (jsou v homozygotě stejného typu v obou znacích)
- Rodiče ce fázi trans (v jednom znaku dominantní, v jednom recesivní)

Question 30

Rekombinační frekvence?

Answer 30

závisí na síle vazby

Question 31

co víš o síle vazby?

Answer 31

čím silnější, tím menší rekombinační frekvence
čím slabší, tím větší rekombinační frekvence

Question 32

Řekni Morganovy zákony :(

Answer 32

1) Geny jsou uloženy na chromozomech v lineárním pořadí a ve zcela určitých místech, tzv. lokusech - lin pořadí na svém místě, v lokusu
2) soubor genů určitého chromozomu tvoří tzv. vazbovou skupinu. Počet vazbových skupin je roven haploidnímu počtu chromozomů (to co máme v buňce (23 párů) = polovina co máme v pohlavních (23)
3) Mezi geny homologického páru chromozomů může prostřednictvím crossing-overu probíhat genová výměna. Frekvence crossing-overu je úměrná vzdálenosti genů

Question 33

Co udává Morganovo číslo (p)

Answer 33

• v procentech
• 1 M (morgan) = 1 % rekombinačních jedinců
• poměr četnosti rekombinovaných jedinců ke všem jedincům
• Fáze cis p = (a2 + a3) / (a1 + a2 + a3 + a4)
• Fáze trans p = (a1 + a4) / (a1 + a2 + a3 + a4)

Question 34

Co udává Batesonovo číslo (c)?

Answer 34

Poěmr četrnosti nerekombinovaných jedinců k četnosti rekombinovaných jedinců :)
Fáze cis c = (a1 + a4) / (a2 + a3)
Fáze trans c = (a2 + a3) / (a1 + a4)

Question 35

jaký je převod z Morganova čísla na Batesonovo čísla a naopak?

Answer 35

p = 1 / (c+1)

Question 36

udělej si příkaldy :)

Answer 36

dělej