gonozomální dědičnost Flashcards
Co to znamená gonochorista?
oddělené pohlaví
- jeden - samčí pohlavní orgány, druhý samičí
V jakém poměru by se měli vyskytovat gonochoristé
v poměru 1:1 (samec: samice) -> díky tomu byly genetici odvodit - jeden homozygot a jeden je heterozygot (pohlaví se liší pouze v jednom chromozomovém páru - XX - XY)
Chromozomy, co jsou, kolik jich je u člověka, jak se vyskytují
Autozomy
- 22 páru -> chromozomy v párech
- haploidní sada - AA - diploidní sada
gonozomy
- 1 pár
- liší se v XY, nebo XX
- určují pohlaví
Jaký chromozom má muž, žena/ v čem se liší
Allosom (nepárový pohl. chromozomy Y)
muž - XY - heterogametní pohlaví
- jeden chromozom vypadá jinak než druhý
- když rozdělíme v centrozómu, tak X je stejný (homologní část) a Y má ten ocas jako heterologie
žena - XX - homogametní pohlaví
Jak probíhá dědičnost díky Allosomu?
Homologní části chromozomu, dědičnost podobná jako u autozomu
- znaku neúplně na pohlaví vázané (můžou projevit jak u samců, tak samic)
heterologní části chromozomu
- znaky úplně na pohlaví vázané
- nemají párovou alelu
- označujeme hemizygotní (XY)
jaké máme typy pohlaví?
savčí typ
ptačí typ
protenor
Jaký je savčí typ
většina hmyzu, některé ryby a obojživelníci, plazi a savci
dvoudomé
XY - muž
XX - žena
Jaký je ptačí typ
motýli, ryby, obojživelníci, ptáci
ZZ - samec
ZW - samice
protenor
ploštice, kobylky
XO - samec == AAXO
XX samice == AAXX
nepohlavní rozmnožování nevýhody
- klony
- žijí krátce
- stejné nemoci = klony
- neadaptje se na prostředí
výhody nepohlavního rozmnožování
- nemusí se bavit s druhým pohlavím :)
- hodně potomků
- k rozmnožování nepotřebují dalšího jedince (tasemnice)
typy nepohlavního rozmnožování
rozpad
dělení
pučení
výhody pohlavního rozmnožování
různí potomci
reagují na změny vnějšího prostředí
základní hnací síla evoluce
úplně nový jedinci => adaptace - vývoj nových druhů
znaky úplně pohlavně vázané
(dva typy)
přímá dědičnost
dědičnost křížem
co je to přímá dědičnost
- (holandrická dědičnost)
- v heterologním úseku Y
- málo
- např. nadměrné ochlupení ušního boltce (pouze u mužů)
popiš dědičnost křížem
- v heterologním úseku X
- např.
—— hemofilie (recesivní dědičnost) - porucha srážlivosti krve
——daltonismus (recesivní dědičnost) - barvoslepost
znaky neúplně pohlavně vázané
- v homologním úseku X, nebo Y
- podobné jako u autozomální dědičnosti
- úplná barvoslepost, vrozená slepota
znaky pohlavně ovládané (sex limited)
- geny na autozomech (22 párů)
- ovládány pohlavními hormony
- odlišný projev u opačného pohlaví
- např. sekundární pohlavní znaky (gen bude ovlivněný až, když přijde do puberty)
— paroží u jelenů, vousy u mužů, kozy u žen
znaky pohlavně ovlivněné (sex influenced)
- geny na autoizomech
- ovládány pohlavními hormony
- odlišný projev alel pohlaví
— dominantní a recesivní - např. předčasná plešatost u člověka
co řekneš o mimojaderné dědičnosti
- vyskytuje se mimo jádro v semiautonomních organelách (v plastidech a mitochondriích)
— rozkládají potravu, dělají katalyzátory
Matroklinita …
- Zejména u rostlin
- Spermatozoid předává informaci pouze v jádře
- Zárodek přebírá informace z mitochondrií, plastidů od vaječné buňky
- Znaky vázané na tyto organely v mateřské linii
využití mimojaderné dědičnosti
šlechtění výnosnějších odrůd kukuřice a řepy
panašované rostliny (jsou hezké)
kvasinky a bakterie (plazmidy)
využití mimojaderné dědičnosti u člověka
mitochondrie (onemocnní svalů, mozku atd.)
dítě 3 rodičů (2016, Mexiko):
- dárkyně mitochondrie
- matka daruje jádro
- otec daruje jádra
co je to populace
soubor geneticky příbuzných jedinců, kteří žijí na určitém stanovišti a jsou odděleni od jiných souborů téhož druhu
- jsou mezi sebou schopni se křížit a mít potomstvo
- ohraničené prostorem a časem
