Adame_toto_je_chemie Flashcards
obecná charakteristika sacharidů?
nejrozšířenější organická látka
zdroj energie
součást nukleových kyselin
stavebení funkce (celulosa)
Fyzikální vlastnosti sacharidů
bezbarvé
rozpustné ve vodě, alkoholu
sladká chuť
vícesytné alkoholy
– čím delší řetězec, tím sladší
dlouhé sacharidy?
obezita?
karamelizace (do 200 C)
chemické vlastnosti sacharidů
zahříváním se narušuje cyklická struktura ->důkaz Tollensovým činidlem
častá esterifikace
oxidace -> aldonová kyselina
redukce -> alditol (alkohol)
Jaká je optická aktivita sacharidů?
(Dáš si dva cukříky a jsi jak Jarda v 6. třídě)
Druh izomerie (stejný počet uhlíků a dalších prvků, jiná struktura)
- naše ruce jsou izometrické
určuje vlastnosti látek
chirární uhlíkový atom (způsobuje izomerii), opticky aktivní uhlík, přestože jednotuchá vazba, se nemůže přetočit
Jak zjistíme, jak je otočený ten chirární uhlík?
zjistíme pomocí usměrněného (polarizovaného) světla (usměrním paprsky světla)
sacharidy jsou opticky aktivní -> vznik optických izomerů -> projeví tak že stáčí polaritu usměrněného světla -> podle toho, jak to stočí zjistíme izomerii
Co jsou Enantiomery?
zrcadlové obrazy (optické izomery u sacharidů)
pravá a levá ruka
v přírodě vyskytující se optické izomery jsou D - pravotočivé
Jaké máme 3 typy vzorců, podle kterých skládáme sacharidy?
Fischerův - acyklická forma, ale většinou je v cyklické formě (nepopisují reálný stav)
Tollensův - navazuje na Fischerův vzorec
Haworthův (cyklická forma) - reálný vztah, jak se reálně vyskytuje ale navazuje na Tollensův vzorec
Udělej všemi třemi vzorci
D-glyceraldehyd(glycerol)
- kdyžtak L-glyceraldehyd (glycerol)
Udělej všemi třemi vzorci
D-ribóza
- pokud si toto udělal už správně, tak udělej L-ribózu
Udělej všemi třemi vzorci
D-glukóza
- kdyžtak udělej L-glukózu
Udělej všemi třemi vzorci
dihydroxitaceton
- nezapomeň něco
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
je to až tady:
- není D ani L, protože nemůžeme určit poslední uhlík
Udělej všemi třemi vzorci
D-ribulózu
L - ribulóza popř.
Udělej všemi třemi vzorci
D-fruktózu
L-fruktózu popř.
Obecná charakteristika Tollensových vzorců?
vazebná interakce mezi O z OH skupiny a C s karbonylovou skupinou ->cyklická forma (poloacetálová vazba)
- Pyranosa (5C) - má 5 uhlíků
- Furanosa (4C) - má 4 uhlíky
Co jsou to anomery, co o nich víš?
máme alfa a beta
alfa - nově vzniklou OH skupinu vzniku dáváme na stejnou stranu
beta - nově vzniklou OH skupinu vzniku dáme na druhou stranu
rozhodujeme my
optická otáčivost
Jak se nazívá přechod mezi alfou a betou?
Mutarotace - je to ustanovení rovnováhy mezi alfou a betou
Co víš o Haworthových vzorcích?
skutečná struktura
vpravo = dolů (platí pouze u chirárních uhlících)
vlevo = nahoru
Základní rozdělení Monosacharidů?
Glykosidy
Pentózy
Hexózy
Na co rozdělujeme glykosidy?
O-glykosidy - vázány přes kyslík
S-glykosidy - vázány přes síru
N- glykosidy - vázány přes dusík
Glykosidy obecně?
-Sacharid + “radikál” (náhrada poloacetálového hydroxylu)
- kyselá hydrolýza
Meruňková jádra, mandle (oba amygdalin), vanilka (glokovanilin), jehličí (koniferin), vrbě (salicin), brusinkách (argution)
Co víš o S glykosidech?
(glukosinolát)
- v ředkvičkách a dalších brukvovitých rostlinách
- ochrana proti býložravci (pálivost)
- blokuje metabolismus jódu, popř. působí protinádorově, atd.
Na co se rozdělují monosacharidy pentózy?
D-ribóza
D-ribulóza