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Mecanismos de defensa del anfitrión y factores de virulencia Flashcards

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1
Q

Define enfermedad:

A

Alteración leve o grave del funcionamiento normal de un organismo o de alguna de sus partes debida a una causa interna o externa.

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Q

¿Qué es la colonización?

A

Entrada y persistencia de bacterias sin causar enfermedad en el hospedero.

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3
Q

¿Qué es la dosis mínima infecciosa?

A

La cantidad más pequeña de material infeccioso que suele producir infección.

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4
Q

Describe que es un habitat natural

A

Lugar que presenta las condiciones apropiadas para que viva un organismo, especie o comunidad animal o vegetal. Se trata, por lo tanto, del espacio en el cual una población biológica puede residir y reproducirse, de manera tal que asegure perpetuar su presencia en el planeta.

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5
Q

¿Qué es un anticuerpo?

A

Es una proteína producida por el sistema inmunitario del cuerpo cuando detecta sustancias dañinas, para de esta manera combatir una infección de virus o bacterias que afecta al organismo.

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6
Q

¿Qué es un antígeno?

A

Sustancia que al introducirse en el organismo induce en este una respuesta inmunitaria, provocando la formación de anticuerpos.

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7
Q

¿Qué es un inmunógeno?

A

Sustancia capaz de inducir una respuesta inmunitaria específica y de reaccionar con las moléculas generadas durante dicha respuesta.

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8
Q

Describe que son las citocinas:

A

Las citocinas son un grupo de proteínas y glucoproteínas producidas por diversos tipos celulares que actúan fundamentalmente como reguladores de las respuestas inmunitaria e inflamatoria. Asimismo, intervienen como factores de crecimiento de distintas células

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9
Q

¿Qué es la adherencia (adhesión o unión)?

A

Proceso por medio del cual las bacterias se unen a las superficies de las células hospedadoras. Una vez que las bacterias han penetrado en el organismo, la adherencia constituye el principal paso para el inicio del proceso de la infección.

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10
Q

¿Qué es la infección?

A

Multiplicación de un microorganismo infeccioso dentro del organismo. La multiplicación de las bacterias que forman parte de la microbiota normal no suele considerarse infección; la multiplicación de las bacterias patógenas, incluso cuando la persona se encuentra asintomática, se considera infección.

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11
Q

Describe el proceso de invasión:

A

Proceso a través del cual las bacterias, parásitos animales, hongos y virus penetran en las células o tejidos del hospedador y se diseminan dentro del organismo.

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12
Q

¿Qué es un microorganismo no patógeno?

A

Microorganismo que no causa enfermedad; algunas veces forma parte de la flora normal.

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13
Q

¿A qué se refiere el concepto de patogenicidad?

A

Potencial de un microorganismo infeccioso de producir una enfermedad.

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14
Q

¿Qué es un patógeno?

A

Microorganismo que puede causar una enfermedad.

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15
Q

Definición de un patógeno oportunista:

A

Microorganismo con el potencial de producir una enfermedad sólo cuando la resistencia del hospedador es deficiente (cuando el paciente se encuentra “inmunodeprimido”).

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16
Q

¿Qué es un portador?

A

Persona o animal con una infección asintomática que puede transmitir a otra persona o animal susceptible.

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17
Q

Define toxigenicidad:

A

Potencial de un microorganismo de producir una toxina que contribuye a la enfermedad.

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18
Q

Definición de virulencia:

A

Potencial cuantitativo de un microorganismo de producir una enfermedad. Los microorganismos virulentos generan la enfermedad cuando un pequeño número se introduce en el organismo.

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19
Q

Aspectos importantes que abarca la virulencia:

A

La virulencia abarca adherencia, invasión y toxigenicidad.

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20
Q

¿Qué es un hapteno?

A

Molécula no inmunógena por si misma, pero la cual, acoplada a una macromolécula (portador), puede elicitar una reacción con un anticuerpo específico.

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21
Q

¿Qué son los islotes de patogenicidad?

A

Grandes regiones genéticas en el cromosoma o en plásmidos que contienen grupos de genes que codifican numerosos factores de virulencia, que pueden requerir una expresión coordinada.
Estos genes se pueden activar por un estímulo único ( temperatura intestinal, el pH del lisosoma).

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22
Q

¿Qué es el período de incubación?

A

La duración del período de incubación es el tiempo necesario para que la bacteria, la respuesta del hospedador o ambas produzcan lesiones suficientes para ocasionar malestar o interferir con funciones fundamentales.

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23
Q

¿Cómo se da la fijación de la bacteria en el anfitrión?

A

La fijación entre la bacteria y la superficie del tejido del hospedero se logra mediante moléculas de superficie del patógeno denominadas adhesinas o ligando que se unen específicamente a receptores complementarios de ciertos tejidos del hospedero.

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24
Q

¿Qué son las adhesinas?

A

Las adhesinas son proteínas que se unen a azucares en los tejidos diana por lo que se denominan lectinas, generalmente se encentran en las fimbrias (pilis), las que no están en fimbrias son denominadas adhesinas afimbriales.

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25
Q

¿Cuál es la principal función de las fimbrias?

A

Servir como soporte de las adhesinas, encargadas de reconocer a su receptor en la célula hospedera.

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26
Q

¿Qué son las toxinas?

A

Las toxinas son componentes bacterianos que dañan directamente los tejidos o bien ponen en marcha actividades biológicas destructivas. Su actividad se debe a la acción de diversas enzimas degradativas que ocasionan la lisis celular y de proteínas que se unen a receptores específicos que inician reacciones tóxicas en un tejido diana específico.

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27
Q

Estructura de las toxinas:

A

Dímeros formados por una subunidad A y una subunidad B (toxinas A -B ). La porción B de las toxinas A-B se une al receptor específico de la superficie celular, y posteriormente la subunidad A se transfiere al interior de la célula, donde actúa para promover daño celular. Los tejidos diana de estas toxinas están muy bien definidos y limitados.

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28
Q

Cierto o Falso. Las exotoxinas son producidas solo por gramnegativas.

A

FALSO. Pueden ser producidas por gram+ y gram-.

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29
Q

Ejemplos de exotoxinas y su función general:

A

enzimas citolíticas (enzimas generadoras de poros, enzimas capaces de romper membranas, entre otras) y proteínas de unión a receptores que alteran una función o destruyen la célula. En muchos casos, el gen de la toxina está codificado por un plásmido.

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30
Q

¿Qué son las endotoxinas?

A

Es la porción de lípido A del (LPS) producida por bacterias gramnegativas. Es un activador poderoso de las reacciones de fase aguda e inflamatoria.

31
Q

Cierto o Falso. Pueden producirse respuestas más débiles similiares a las de endotoxinas en bacterias gram+.

A

Cierto. Esto lo pueden hacer el ácido teicoico y el lipoteicoico.

32
Q

Efectos producidos por las endotoxinas:

A

-Fiebre
-Leucopenia seguida de leucocitosis
-Activación del complemento
-Trombocitopenia
-Coagulación intravascular diseminada
-Disminución de la circulación periférica y de la perfusión
a los órganos principales
-Shock
-Muerte

33
Q

¿Qué son los superantígenos?

A

Los superantígenos conforman un grupo especial de toxinas. Estas moléculas activan los linfocitos T al unirse de manera simultánea al TCR y MHC II en una célula presentadora de antígeno sin necesidad de participación de un antígeno. Puede desencadenar respuestas
de tipo autoinmunitario que pongan en peligro la vida al estimular la liberación de grandes cantidades de interleucinas (tormenta de citocinas), puede originar también la muerte de los linfocitos T activados.

34
Q

¿Qué puede ocasionar la tormenta de citocinas causada por las endotoxinas o por superantígenos?

A

Alteración de la función corporal, shock e inclusive la muerte.

35
Q

Enlista las defensas microbianas frente a los mecanismos inmunológicos del hospedador:

A 
Encapsulación
Mimetismo antigénico
Enmascaramiento antigénico
Cambio antigénico
Producción de proteasas antiinmunoglobulinas
Destrucción de los fagocitos
Inhibición de la quimiotaxis
Inhibición de la fagocitosis
Inhibición de la fusión fagolisosómica
Resistencia a las enzimas lisosomales
Replicación intracelular
36
Q

¿Qué son las modulinas?

A

Las modulinas son moléculas bacterianas inductoras de citocinas.

37
Q

¿Cuáles son las dos categorías en que se pueden dividir las modulinas?

A

La primera incluye componentes no proteicos de la bacteria asociados con la pared celular (LPS, peptidoglucano, ALT y LAM), el otro grupo son principalmente proteínas y péptidos.

38
Q

Función del ácido lipoteicoico:

A
  • Se ha propuesto que regula la función de las autolisinas (enzimas que ocasionan pequeños orificios en la pared celular).
  • Un posible papel del ALT, que comparte con lipoglicanos, es que participan como mediadores de interacciones célula-célula, célula-sustrato, y la consecuente virulencia de la bacteria.
39
Q

¿Qué es el lipoaranomanano y que función tiene?

A

El LAM, de naturaleza glicolipídica, es el principal componente antigénico de superficie de las micobacterias y se lo considera capaz de ejercer un efecto inmunomodulador sobre componentes de la respuesta inmune. Esto establece su importancia en la patogenia de las enfermedades micobacterianas.

40
Q

¿Cuáles son las principales dos señales para la activación del linfocito T?

A

I. Primera señal: reconocimiento del antígeno.
II. Segunda señal: coestimulación de la activación.
III. Tercera señal: por citocinas. IL-2 es la mejor caracterizada, activa linfocitos T e induce su proliferación y supervivencia. También se conocen como citocinas polarizantes.

41
Q

Cierto o Falso. 12. La B7-1 se induce más rápido que B7-2.

A

R: FALSO. B7-1 tarde horas o días en expresarse después de la activación de APC. En cambio B7-2 se induce poco después de la activación de las APC.

42
Q

Clasificación de los linfocitos B:

A
  • Linfocitos B foliculares: órganos linfáticos periféricos – dependientes de linfocitos T – producen IgG, IgA, IgE en respuesta a los antígenos, lo que se denomina cambio de isotipo.
  • Linfocitos B de la zona marginal: principalmente en el bazo – no dependientes – producen IgM
  • Linfocitos B-B1: en la pleura y peritoneo – no dependientes – producen IgM
43
Q

Característica del linfocito B maduro virgen:

A

Los linfocitos maduros vírgenes expresan IgM e IgD y aun no han sido estimulados por ningún antígeno.

44
Q

¿Qué son las inmunoglobulinas?

A

Son glicoproteínas compuestas en un 90% por polipéptidos y un 10% por carbohidratos con capacidad para unirse de forma específica con antígenos, también suelen conocerse como anticuerpos, gammaglobulinas, antitoxinas, aglutininas o precipitinas.

45
Q

Composición de las inmunoglobulinas:

A

están formadas generalmente por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras unidas por puentes disulfuro, tienen una forma de Y que consta de una región Fc y una región Fab, la región en la que la Y se parte se conoce como región bisagra. Cada cadena tiene una región constante y una región variable (en el extremo Fab, la cual reconoce al antígeno).

46
Q

Caracteristica de la región Fc de la inmunoglobulina:

A

-Línea vertical, formada solo por cadenas pesadas unidas por puentes disulfuro.

47
Q

Característica de la región Fab:

A
  • Las dos astas, compuestas por una cadena ligera unida a cada cadena pesada por puentes disulfuro.
  • En el extremo Fab es la región variable que reconoce al antígeno.
48
Q

Tipos de cadenas ligeras en la inmunoglobulina:

A

Lambda y kappa.

49
Q

Tipos de cadenas pesadas en la Ig:

A

Alpha, gamma, delta, épsilon y mu, a su vez hay cuatro tipos de cadenas gamma (1,2,3 y 4) y dos tipos de cadenas alpha (1 y 2).

50
Q

Clasificación de las Ig.

A

De acuerdo al tipo de cadena pesada que tengan:

IgA (1 y 2), IgG (1 a 4), IgD, IgE e IgM.

51
Q

Enlista las funciones de los anticuerpos:

A
  • Opsonización
  • Activación del complemento
  • Citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos
  • Neutralización de microbios y toxinas
  • Fagocitosis
  • Inflamación
  • Algunos pueden atravesar capas epiteliales por transacitosis (importante en la inmunidad pasiva de madre a hijo).
52
Q

Clasificación de los anticuerpos de acuerdo a la región de anticuerpo que reconocen y que sirvieron para la clasificación de los mismos:

A
  • Anticuerpos anti-isotipo
  • Anticuerpos antialotipo
  • Anticuerpos anti-idiotipicos
  • Anticuerpos anti-Fab y anti-Fc
53
Q

Características de la IgG:

A
  • Representa el 85% de las inmunoglobulinas.
  • Requiere la colaboración de los linfocitos T.
  • Tiene la vida media más prolongada (23 días).
  • Son el principal anticuerpo relacionado con la respuesta inmunitaria de memoria o refuerzo.
54
Q

Tipos de IgG que cruzan con facilidad la placenta.

A

IgG1, 3 y 4.

55
Q

Tipo de IgG que activa complemento de forma eficaz.

A

IgG3, seguida de IgG1, 2.

56
Q

IgG incapaz de activar complemento:

A

IgG4.

57
Q

Caracteristicas de la IgM:

A
  • Representa el 5 a 10% del total de Inmunoglobulinas y es el primer anticuerpo que se produce tras la exposición al antígeno.
  • Las células plasmáticas secretan IgM en la forma de un pentámero unido por puentes disulfuro en sus cadenas pesadas y una cadena J, con sus regiones Fc al centro y sitios de union a antigeno en la periferia.
  • Es la primera inmunoglobulina que sintetiza el recién nacido.
58
Q

Cierto o Falso. IgM es más eficiente que IgG para activar complemento.

A

Cierto.

59
Q

Caracteristicas de la IgM:

A
  • Constituyen el 10 -15% del total de las inmunoglobulinas séricas.
  • Predomina en secreciones externas.
  • Requiere la colaboración de los linfocitos T.
  • La IgA de secreciones externas, llamada IgA secretoria, consta de un dímero o tetrámero, un polipéptido de cadena J y una cadena polipeptídica llamada componente secretorio.
  • La unión de IgA secretoria a antígenos de superficie bacterianos y víricos impide la fijación de los patógenos a las células mucosas.
60
Q

Caracteristicas de la IgE:

A

•Representan

61
Q

Características de la IgD:

A
  • Constituye alrededor de 0.2% de la inmunoglobulina total en suero.
  • Junto con la IgM, la IgD es la principal inmunoglobulina unida a membrana que expresan células B maduras.
62
Q

¿Qué es un medio cultivo?

A

cualquier material que presente una adecuada combinación de nutrientes para permitir el crecimiento o el incremento del número de células de una población microbiana.

63
Q

Utilidad de los medios de cultivo:

A

Determinar la existencia de contaminación de alimentos, medicamentos o cosméticos, diagnosticar alguna enfermedad, elaboración de vacunas bacterianas, etc.

64
Q

Medios de cultivo según su estado físico:

A
  • Líquidos: Usualmente se denominan caldos ya que contienen los nutrientes disueltos en agua.
  • Sólidos: Se pueden preparar a partir de medios líquidos a los cuales se les añaden agentes solidificantes como agar, gelatina o sílica gel.
65
Q

Medios de cultivo según la naturaleza de sus constituyentes:

A
  • Naturales o complejos: constituidos por sustancias complejas de origen animal o vegetal y usualmente se complementan con el añadido de minerales y otras sustancias. No se conocen todos los componentes del medio de cultivo, ni las cantidades exactas en que están presentes.
  • Sintéticos o químicamente definidos: Se preparan a partir de ingredientes químicamente puros y por lo tanto se puede conocer exactamente su composición cualitativa y cuantitativa.
66
Q

Medios de cultivo según sus propositos de uso:

A
  • de enriquecimiento.
  • selectivos.
  • diferenciales.
  • selectivos diferenciales.
67
Q

Caracteristica de los medios de enriquecimiento:

A

puede contener sustancias que favorezcan el crecimiento del microorganismo que nos interesa o que inhiban el crecimiento de los otros tipos de microorganismos presentes

68
Q

Caracteristca de medios selectivos:

A

Son básicamente iguales a los de enriquecimiento, se diferencian por ser medios sólidos y están diseñados para el aislamiento de microorganismos específicos.

69
Q

Caracteristicas de medios diferenciales:

A

No contienen sustancias inhibidoras, es decir, permiten el crecimiento de muchos tipos de microorganismos, pero si contienen indicadores de productos derivados de la actividad metabólica de los microorganismos sobre algunos de los componentes del medio.

70
Q

Caracteristicas medios selectivos diferenciales:

A

A veces se combinan en un mismo medio las características de ser selectivo y diferencial.

71
Q

¿Qué es la serología?

A

Es un análisis de sangre para detectar la presencia de anticuerpos contra microorganismos en el suero de la sangre o viceversa.

72
Q

¿Qué significa un valor anormal de la serología?

A

La detección de anticuerpos se puede utilizar ya sea para diagnosticar una infección previa o activa, o para determinar si es inmune a una reinfección por parte de un microorganismo. A medida que la enfermedad empeore, se presentarán más anticuerpos.

73
Q

Tipos de técnicas para la serología:

A
  • Precipitación: La adición de un antígeno soluble a una solución con anticuerpos homólogos resulta en la formación de complejos inmunes que precipitan de la solución.
  • ELISA: utiliza antígenos adheridos a membranas o recipientes de poliestireno, al que se adiciona el suero a analizar y sueros de control.
  • Fijación del complemento.
  • Ac fluorescentes: se utilizan inmunoglobulinas marcadas con sustancias fluorescentes, requiere el uso de un microscopio de fluorescencia con lámpara de mercurio.
  • Aglutinación.

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