Mécanismes De Réparation De L’adn Flashcards

1
Q

Quelle est la fréquence de mutations spontanées ?

A

10-5 à 10-8 par mutation par organisme par génération

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2
Q

Donnez les deux mutations spontanées les plus fréquentes ?

A

Désamination et dépurination

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3
Q

Quels sont les deux moyens de réparation d’une désamination ?

A

Par perte de la méthylation
Ou par transition ce qui donne une conversion

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4
Q

Comment sont réparés les sites apuriniques ou apyrimidiques ?

A

Par l’endonucléase AP et l’ADN polymérase

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Q

Quels sont les deux agents chimiques qui peuvent s’intercaler dans l’ADN ?

A

Proflavine
Bromure d’éthidium BET

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6
Q

Qu’est ce que l’acide nitreux ?

A

C’est un agent chimique qui provoque l’incorporation de bases substituée dans l’ADN

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7
Q

Qu’est ce l’acridine orange ?

A

Agent mutagène qui provoque la délétion ou l’insertion de petites séquences nucléotidiques

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8
Q

Qu’est ce que le 5-bromouracile ?

A

Agent mutagène qui remplace principalement la thymine en cytosine au cours de la réplication => changement de base

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9
Q

Qu’est ce que la colchicine ?

A

Empêche la formation des fuseaux

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10
Q

Nommer les deux grands types de mécanismes qui répare les radiations par ultraviolets

A

Photoréactivation et excision de nucléotide

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11
Q

Qu’est ce que la réparation directe ?

A

Une enzyme défait l’altération

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12
Q

Donner le processus de la réparation directe

A

Ligature de l’ADN par ligase
Déalkylation des bases modifiés
Réparation des digères de thymine par photolyase

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13
Q

Quels sont les deux modes de réparation par excision ?

A

Excision de bases
Excision de nucléotides

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14
Q

Définir un gène à expression constitutive ou non régulée

A

Gène exprimé dans toutes les cellules et expression du gène tout au long de la vie de la cellule (majoritairement fonctions indispensables à sa survie)

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15
Q

Définir un gène à expression conditionnelle ou régulé

A

Gène avec une expression différente selon le type cellulaire ou selon le moment

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16
Q

Donner les différentes étapes de l’excision de bases

A

Retirée par glycosidase
Le site abasique est reconnu par l’AP endonucléase
Réparation de la cassure par recopie du brin par l’ADN pol
Ré-fermeture de la brèche par l’ADN ligase

17
Q

Donner les étapes du processus d’excision de nucléotides

A

Reconnu par le complexe contenant UvrA et UvrB (chez E.Coli)
Fixation du complexe qui relâche UrvA er libère 12 nucléotides par UrvB et UrvC
Comble de la brèche par l’ADN pol et la ligase

18
Q

Dans quel cas la recombinaison homologue a lieu ?

A

Pour 2 brins altères ou bien la molécule est cassée

19
Q

Qu’est ce que la synthèse translésionnelle ?

A

Copie de la séquence sans respect des appariements => très mutagène

20
Q

Quel enzyme est présente pour la synthèse translésionnelle ?

A

ADN pol translésionnelle

21
Q

Qu’est ce que la fonction correctrice ?

A

Enlève les nucleotides incorporés par erreur => améliore la fidélité de la réplication

22
Q

Pourquoi la réparation des mésappariement existe ?

A

Enlève les erreurs qui ont échappés à la fonction correctrice

23
Q

Par qui est réalisée la réparation des mesappariements ?

A

Par le MMR
Mutation mismatch repair

24
Q

Quels sont les deux éléments essentiels au fonctionnement du MMR ?

A

Action rapide pour éviter l’intégration définitive
Et avec discernement pour réparer la mutation sur le brin neuf et pas l’original

25
Q

Comment on etet découvert les mécanismes de réparation type MMr ?

A

Dans le cas de cancer du colon avec une prédisposition de mutations sur les gènes MSH et MLH