Maturation des ARNm, traduction et repliement Flashcards
Vrai ou faux, la maturation des ARNm consistent à 3 étapes distinctes chez les eucaryotes et les procaryotes ?
Faux, l’ARNm n’a pas besoin de maturer chez les procaryotes
Où se fait la transcription et la maturation des ARN chez les eucaryotes ?
Dans le noyau
Vrai ou faux, chez les procaryotes, un ARNm donne généralement une protéine ?
Faux, chez les EUCARYOTES, un ARNm donne généralement une protéine
Nommez les 3 étapes de la maturation des pré-ARNm chez les eucaryotes ?
- Addition de la coiffe (CAP) en 5’
- Polyadénylation en 3’
- Épissage des introns
Quel énoncé est faux en lien avec l’addition de la coiffe en 5’ :
a) La coiffe correspond au 7-méthylguanosine
b) La coiffe est ajoutée à l’extrémité 5’ du pré-ARN lorsqu’il a atteint 25 nucléotides de longueur
c) Stabilise l’ARN en la protégeant contre l’exonucléase du cytoplasme
d) Facilite l’import de l’ARNm vers le noyau
e) Stimule la traduction par les ribosomes
D est faux, il facilite L’EXPORT de l’ARNm vers le CYTOPLASME
Quelle enzyme permet la liaison de la séquence poly-A en 3’ ?
La poly-A polymérase (PAP)
Quelles sont les 3 fonctions associées à la queue poly-A ?
- Augmente la stabilité de l’ARNm en protégeant l’extrémité 3’
- Facilite l’exportation de l’ARNm vers le cytoplasme
- Favorise la traduction en identifiant les molécules d’ARNm matures
À quoi sert la séquence “AUAAA” ?
De signal pour les facteurs de clivage
Quelle protéine assure la stabilité de la queue poly-A ?
PABP (poly-A binding proteins)
Quel énoncé est faux :
a) Pour la plupart, les exons correspondent aux séquences codantes de l’ARNm
b) Les introns son excisés par le processus d’épissage de l’ARN
c) Il arrive que les premiers et derniers exons contiennent des séquences non-codantes (5’ UTR et 3’ UTR)
d) Les exons sont généralement plus longs que les introns
e) L’ARNm mature est constitué d’exons reliés entre eux post excision des introns
D est faux, les exons sont généralement plus COURTS que les introns
Qu’est-ce que les snRNPs (small nuclear ribonucleic particles) ?
Il s’agit de petites ribonucléoprotéines nucléaires qui identifient les jonctions 5’ et 3’ des introns et participent à la coupure de l’ARN aux jonctions intron/exon.
Qu’est-ce qui détermine les limites des exons et des introns ?
Introns :
Début : GURAGU (où R doit être une purine (A ou G))
Fin : YYYYYYYYYYNCAG
Exons :
Début : G
Fin : AG
Expliquez les étapes du processus d’excision des introns (avec la formation du lasso) ?
- Liaison des snRPs U1 (5’) et U2 (A) suivi de l’ajout de U4, U5 et U6 ce qui favorise le repliement de l’intron
- L’adénine (A) de l’intron attaque l’extrémité 5’ au point d’épissage et coupe le squelette sucre/phosphate
- L’extrémité 5’ coupée de l’intron se lie de façon covalente au 2’ OH du ribose de l’adénine (A) pour former un lasso
- Relâchement de U1 et U4 suivi d’un déplacement de U5 et U6
- L’extrémité 3’ OH libre de l’exon 1 se lie avec le 5’ de l’exon 2, formant ainsi une séquence codante continue.
- L’intron (sous forme de lasso) lié aux unités U5 et U6 est libéré et sera éventuellement dégradé
Vrai ou faux, tout comme les introns, les snRNP sont dégradés dans le noyau ?
Faux, les snRNP sont recyclés
Qu’est-ce qui peut expliquer la diversité des protéines du génome humain ?
L’épissage alternatif