Maturation des ARN Flashcards
Quels sont les différentes entre procaryote et eucaryote en ce qui concerne l’information contenue dans le ARN ainsi que concernant la traduction?
Eucaryote: Information est morcelé (discontinue) sous forme de introns et exons. Les ARN primaire doivent devenir mature puis migrer dans le cytoplasme pour être traduit en prots
Procaryote: L’infromation est continue et les ribosomes permettant la traduction sont directement dans le noyaiu
Quelle est la différence en ce qui concerne la qté de prots produit par un ARN entre pro et eucaryote?
Procaryote: plusieurs prots peuvent venir d’un même ARN,
Eucaryote: Après épissage, une seul prots possible
Quelles sont les 3 etapes de la maturation des ARNm?
1- Addition de la coiffe en 5’
2- Épissage des introns
3- Polyadénylation
À quoi servent les queues hyperphosphoryler de l’ARN polymérase? Donne un exemple de modification?
Permettre de modifier le ARN pendant la transcription?
Quand est ce que on va ajouter la coiffe 5’ sur la ARN? Qui va faire cette ajout?
Les capping ezymes vont ajouter la coiffe 5’ des que le ARN atteint 25 nuclétoides
C’est quoi la coiffe dun point de vue chimique? Orientation de la coiffe par rapport à l’arn? Conséquence de cette orientation?
7- méthyl guanosine
Liaison 5’ vers 5’ inhabituelle au début de l’ARN résulte en un ARN plus résistant aux nucléases qui digèrent de 5’ vers 3’
Quels sont les fonctions de la coiffe et de la queue (poly-A)? (ils ont tous les 2 les memes fonctions)
1- Stabilité (protection contre exonucléases du
cytoplasme)
2) Facilite l’export de l’ARNm vers le cytoplasme
3) Stimule la traduction par les ribosomes
Quels sont les 2 facteurs de clivage et ou sont-ils situé initialement?
CPSF: cleavage/polyadenylation specificity factor
CstF: cleavage stimulation factor
Explique les étapes qui permettent l’addition de la queue poly A sur le ARN.
1) Les facteurs de clivage qui sont sur la queue phosphoryler de larn pol sont transferer sur la sequence au signal de clivage (signal de polyadenylation) AUAAA
2) Recrutement de la Poly-A polymérase (PAP) en 3’
3) Clivage de l’ARN 15 nuclétoide après la séquence AUAAA par la poly-A polymérase
4) Ajout de la queue poly-A par la PAP
Ce que nous allons ajouter a la queue poly-A pour augmenter la stabilité de celle-ci?
PABP: poly-A binding proteins
Quels est la fonctions des exons? Donne les exceptions à cette fonction.
Constitue la région codante que on retrouve dans les ARN matures.
La région 5’ du premier exons et la région 3’ du dernier exons ne codent pas. On parle alors de 5’ UTR et 3’ UTR (UTR= untranslated region)
Quel facteur a un role centrale dans la coagulation?
Le facteur Vlll
C’est quoi l’épissage de l’ARN?
Processus par lequel les introns sont excisé et les exons sont relié entre eux pour donner un ARN mature
Ce qui permet d’identifier les extrémité 5’ et 3’ des introns? (on cherche une molécule)
Reconnu par de petits ribonucléoproteins nucleaire (les snRNPs ou snurps)
Comment les snurps permettent de relier les exons entre eux?
Assistent la coupe de l’ARN aux jonctions introns-exons avant de faire des liens covalents entre les exons
Que signifie les lettres R, Y et N dans la sequence de ARN?
R= A ou G (purine) Y= C ou U (pyrimidine) N= A, G, C ou U
Quels sont les séquences de nuclétoides à la fin d’un exons, au début d’un introns, à la fin d’un introns et au début d’un exon?
Fin d’un exon : AG
Début d’un intron : GURAGU
Fin d’un intron : CAG
Début d’un exon : G
Que doit trouver environ 30 nucléotides avant la fin d’un introns?
Une adénine
C’est quoi un site donneur et un site receveur?
Donneur: passage d’un exon a un intron
Receveur: passage d’un intron a un exon
Quels sont les 3 étapes de l’épissage? (3 etapes necessaire pour faire excision d’un intron)
1) L’adénine du point de branchement de l’intron attaque l’extrémité 5’ et coupe le squelette sucre-phosphate
2) l’extrémité 5’ de l’intro va faire un lien covalent avec le OH en 2’ de l’Adénine, ce qui entraine formation du Lasso
3) Le -OH en 3’ de l’exon 1 va aller réagir avec le 5’ du exons 2, ce forme maintenant un séquence continue d’informations
Le lasso est alors libéré, sera dégradé plus tard
Explique les étapes de l’épissage en parlant du role des snurps?
1) U1 snurps possède l’ARN complémentaire et va se lier a la jonction exons1/intron. U2 se lie a la séquence qui entoure le point de branchement
2) Recrutement des snurps U4/U6 et U5. Il rapproche U1 et U2 et donc par le fait même crée une structure favorable pour la formation du Lasso (mais pas encore de lien covalent)
3) Relachement de u1 et u4. Attaque du point de branchement vers 5’ de l’intron
4) Hydrolyse du lien phosphodiester entre intron/exon 2 par le -OH 3’ de exon 1
5) Liaison exon 1 et 2
6) Snurps libéré pour etre recyclé, lasso libéré pour etre degradé
Comment les exons ont permis de contribuer a l’évolution? Donne 2 exemple.
Par exemple par la duplication d’exon dans un meme gene ou insertion dun exon dans un autre gene
Ce qui est necessaire pour que les ARN puissent sortir du noyau?
Ils doivent etre matures
Comment les pores nucléaires peuvent reconnaitre si un ARN est mature ou pas?
Tu a un complexe de prots qui permettent de dire si le ARN a bien maturé ou pas.
