Material genético Flashcards
O material genético é formado por substâncias de caráter básico ?
Falso, o material genético é formada por substâncias de caráter ácido.
Qual a substância ácida que forma o material genético ?
Ácido nucleico.
Podemos dizer que assim como os aminoácidos formam as proteínas, os nucleotídeos formam os ácidos nucleicos ?
Verdadeiro.
Quais são os dois tipos de material genético ?
DNA e RNA.
Quais são os dois tipos de pentoses do material genético ?
Ribose e desoxirribose
Quais são as 3 estruturas que formam o nucleotídeos ?
- Fosfato
- Pentose
- Bases nitrogenadas
Qual a diferença entre a ribose e a desoxirribose ?
A desoxirribose possui um oxigênio a menos no carbono 2 da pentose.
A estrutura abaixo representa uma ribose ?
Verdadeiro.
A imagem abaixo representa uma ribose ?
Falso, a imagem abaixo representa uma desoxirribose.
Quais são as 5 bases nitrogenadas que compõem os nucleotídeos ?
Adenina, citosina, guanina, timina e uracila.
Quais são as bases púricas ?
Guanina e adenina.
As bases púricas possuem apenas um anel ?
Falso, as bases púricas possuem dois anéis.
Quais são as bases pirimídicas ?
Citosina, timina e uracila.
As bases pirimídicas possuem apenas um anel ?
Verdadeiro.
As bases púricas sempre irão se ligar com outras bases púricas ?
Falso, as bases púricas sempre irão se ligar com bases pirimídicas.
O DNA é o tipo de material genético mais estável que o RNA ?
Verdadeiro.
O DNA é constituído por riboses ?
Falso, o DNA é constituído por desoxirriboses que são mais estáveis, pois possuem um oxigênio a menos em seu carbono do anel.
O RNA é constituído por riboses ?
Verdadeiro.
Qual o significado de DNA ?
Ácido desoxirribonucleico.
Qual o significado de RNA ?
Ácido ribonucleico.
Qual o nome da enzima que realiza a ligação fosfodiéster ?
DNA ou RNA polimerase, depende se o grupo fosfato está sendo ligado a um DNA ou RNA.
Qual o nome da ligação que ocorre entre as bases nitrogenadas ?
Ligação de hidrogênio.
As ligações de hidrogênio são fracas ?
Falso, as ligações de hidrogênio são fortes.
Qual é o nome do modelo da estrutura de DNA ?
Modelo de dupla hélice.
Quais foram os dois cientistas que ganharam a fama por terem “proposto” o modelo de dupla hélice do material genético ?
Watson e Crick.
Em qual ano Watson e Crick propuseram o modelo de dupla hélice do DNA.
1953.
Qual o nome da ligação que ocorre entre um fosfato e o carbono 3 da pentose.
Ligação fosfodiéster.
Quando o fosfato está ligado no carbono 5 da pentose, tal ponta irá recebr o nome de 5’ ?
Verdadeiro.
Quando o fosfato está ligado no carbono 3 da pentose, tal ponta recebe o nome de 3’ ?
Verdadeiro.
O DNA é constituído por duas fitas, uma 5’-3’ e outra 3’-5’ ?
Verdadeiro.
Em uma fita de dupla hélice de DNA a quantidade de adeninas é igual a quantidade de timinas ?
Verdadeiro.
Em uma fita de dupla hélice de DNA a quantidade de citosina é a mesma de guanina ?
Verdadeiro.
Qual o nome da ligação que ocorre entre os nucleotídeos ?
Ligação fosfodiéster.
No material genético, as bases nitrogenadas são ligadas diretamente aos fosfatos ?
Falso, as bases nitrogenadas são ligadas entre si por meio de ligação de hidrogênio e ligadas às suas respectivas pentoses.
Qual o nome das estruturas circuladas na imagem abaixo ?
As estruturas circuladas representam as bases nitrogenadas ligadas entre si por meio de ligações de hidrogênio.
Na imagem abaixo as estruturas circuladas representam as ligações de fosfato ?
Falso, as estruturas circuladas representam as pentoses dos nucleotídeos.
Na imagem abaixo as estruturas circuladas representam os fosfatos dos nucleotídeos ?
Verdadeiro.
O gene pode ser considerado a “receita” para a produção de proteínas ?
Verdadeiro.
O gene é considerado apenas a parte não codificante do material genético ?
Falso, o gene é apenas a parte codificante do DNA, ou seja, a parte que pode ser utilizada como “receita” para a síntese proteica.
Os genes são as maiores partes do nosso material genético, representando aproximadamente 90% do nosso material genético ?
Falso, os genes são as menores partes do nosso material genético, representando aproximadamente 10% de todo nosso DNA.
Cada gene possui uma informação única para a produção de proteínas específicas ?
Verdadeiro.
Na imagem abaixo, a seta vermelha representa um processo de fabricação de DNA a partir de RNA, tal processo ocorre por meio de qual enzima ?
Transcriptase Reversa.
O HIV é um vírus que possui a enzima transcriptase reversa ?
Verdadeiro.
Na imagem abaixo, a seta azul no sentido do DNA para o RNA representa qual processo de duplicação do material genético ?
Transcrição.
Na imagem abaixo, a seta no sentido do RNA para a proteína representa o processo de tradução ?
Verdadeiro.
A duplicação do material genético não é conservativa ?
Falso, a duplicação do material genético é sempre semiconservativa.
Na ciclo celular de uma célula, na fase da interfase ocorre a duplicação do material genético da célula ?
Verdadeiro.
Qual o nome da enzima de DNA que separa a dupla fita ?
Helicase.
Por que a duplicação do material genético é semiconservativa ?
Pois a partir de uma fita mãe é feita uma fita filha de material genético.
A polimerase sempre começa a leitura do DNA a partir da extremidade 5’ ?
Falso, a polimerase sempre começa a leitura da fita a partir da 3’.
Podemos fazer uma breve analogia entre um trem andando sobre um trilho e a polimerase e a fita do material genético.
Verdadeiro.
Se uma polimerase ler uma fita 3’-5’ ela irá produzir uma fita 3’-5’ ?
Falso, se uma polimerase ler uma fita 3’-5’ ela irá produzir uma fita 5’-3’.
A polimerase sempre irá produzir uma fita no sentido 5’-3’ ?
Verdadeiro, devemos lembrar que a polimerase sempre começa a ler a fita a partir da extremidade 3’-5’.
Um RNA positivo é aquele que já está no sentido 5’-3’ ?
Verdadeiro.
Um RNA negativo é aquele que está no sentido 5’-3’ ?
Falso, um RNA negativo é aquele que está no sentido 3’-5’.
Um ribossomo sempre irá ler um fita no sentido 5’-3’ ?
Verdadeiro.
Um vírus de RNA negativo demora mais para ter seu material genético reproduzido pois sua fita está no sentido 3’-5’ ?
Verdadeiro.
Qual a função da enzima helicase ?
A helicase atua como uma “tesoura” na fita dupla de DNA, ou seja, ela corta a fita dupla de DNA em duas fitas únicas separadas.
Podemos dizer que o sentido da vida é 5’-3’ ?
Verdadeiro.
A enzima DNA primase é responsável por “colocar um primer” na fita do material genético para que a polimerase possa começar a ler a fita ?
Verdadeiro.
Qual das imagens abaixo representa o modelo de duplicação do material genético proposto por Watson e Crick ?
Modelo C
Qual das imagens abaixo representa o modelo de duplicação do material genético proposto por Watson e Crick ?
Modelo C, devemos lembrar que a duplicação do material genético é semiconservativa.
O RNA é composto apenas por uma fita simples de material genético ?
Verdadeiro.
No RNA ao invés de termos uma timina (T), temos uma uracila (U) ?
Verdadeiro.
Quais são os três tipos de RNA que existem ?
- RNA mensageiro
- RNA transportador
- RNA ribossômico
Qual a função do RNA ribossômico ?
O RNA ribossômico é o único que tem função estrutural, ou seja, são responsáveis pela formação do ribossomo. Atuam como uma “cola” entre os ribossomos.
O nucléolo é o local de produção do RNA ribossômico ?
Verdadeiro.
Onde se encontra o nucléolo ?
No núcleo da célula.
Qual o tipo de RNA da imagem abaixo ?
RNA mensageiro (RNAm).
O RNA transportador transfere o aminoácido para o ribossomo ?
Verdadeiro.
Qual o nome da enzima que produz o RNAm ?
RNA polimerase.
Qual a função do RNAm ?
O RNAm contém a sequência de informações para a produção de proteínas.
Qual o nome do RNA da imagem, abaixo ?
RNA ribossômico (RNAr).
A transcrição é o processo de formação do DNA ?
Falso, a transcrição é o processo de formação do RNAm.
A RNA polimerase sempre irá fabricar uma linha 3’-5’ ?
Falso, a RNA polimerase sempre irá fabricar uma fita 5’-3’.
Qual o nome do RNA representado na imagem abaixo ?
RNA transportador (RNAt).
O que são códons ?
São sequências de três bases nitrogenadas que serão traduzidas pelo ribossomo.
Como a polimerase sabe onde se ligar na fita dupla de DNA para produzir uma fita simples de RNAm ?
Por meio de fatores de trasncrição.
Por que na imagem abaixo a polimerase não consegue se ligar à fita dupla de DNA para realizar a transcrição ?
Pois para que haja essa “ligação” é necessário a presença de um fator de transcrição.
Quais são os dois tipos de fatores de transcrição que existem ?
Fatores de transcrição positivos e fatores de transcrição negativos.
Qual a função de um fator de transcrição positivo ?
Promover a “ligação” entre a polimerase e a fita dupla de DNA para que haja a transcrição.
Um fator de transcrição negativo impede que a polimerase se liga à fita dupla de DNA para que ocorra a transcrição ?
Verdadeiro.
A formação do RNAm ocorre no citosol ?
Falso, a formação do RNAm, ou seja, a transcrição, ocorre no núcleo da célula.
Qual o nome do processo de formação do RNAm mostrado na imagem abaixo ?
Transcrição.
Qual o nome da estrutura circulada em verde na imagem abaixo ?
RNA mensageiro (RNAm).
Qual o nome da estrutura verde circulada na imagem abaixo ?
Fator de transcrição.
No que consiste o processo de Splicing, o processamento que ocorre logo após a formação do RNAm (transcrição) ?
Consiste na remoção dos íntrons.
O que são os íntrons presentes no RNAm ?
São “intrusos”, ou seja, material genético não codificante.
Durante o processo de Splicing os éxons serão retirados e os íntrons serão mantidos ?
Falso, os íntrons serão retirados e os éxons serão mantidos.
O processo de Splincing ocorre após a tradução ?
Falso, o Splicing ocorre após a transcrição, para “remover o que não interessa” para a síntese de proteínas.
O processo de Splicing é exclusivo de procariontes ?
Falso, o Splicing é exclusivo de eucariontes.
Bactérias realizam o processo de Splincing ?
Falso, as bactérias não realizam o processo de Splincing.
Cada gene é capaz de produzir apenas um tipo de proteína ?
Falso, cada gene é capaz de produzir vários tipos de proteína.
Por que a partir de um mesmo gene eu posso formar proteínas diferentes ?
Um mesmo gene pode formar diferentes proteínas devido a diferentes sequências de bases nitrogenadas na fita simples de RNAm.
Quanto mais complexo um ser, mais DNA não codificante ele possui ?
Verdadeiro.
Quanto mais complexo um ser, mais DNA não codificante ele possui e consequentemente um mesmo gene pode originar mais de um tipo de proteína ?
Verdadeiro.
No que consiste o RNA de interferência ?
O RNA de interferência impede que o RNAm seja traduzido, ou seja, destrói o RNAm e não permite que ele seja expresso.
Qual o nome da enzima responsável pela degradação do RNAm ?
Endonuclease.
Qual a função da cauda poli A ?
Aumentar o tempo de vida útil do RNAm, sinalizando que não é para a endonuclease degradar o RNAm em questão.
A tradução consiste no processo de transformar a sequência de bases nitrogenadas (códons) do RNAm em aminoácidos ?
Verdadeiro.
Qual o nome do tipo de RNA que possui anticódons ?
RNAt (transportador).
Qual o nome do códon de início ?
Metionina (AUG).
O código genético é universal ?
Verdadeiro.
Cada espécie possui um código genético diferente ?
Falso, as espécies possuem o mesmo código genético, entretanto, possuem genomas diferentes.
A espécie humana possui um genoma diferente dos felinos ?
Verdadeiro.
Cada ser humano entre si possui um genótipo diferente ?
Verdadeiro.
Qual a ordem decrescente do teorema dos conjuntos da genética ?
Código genético (universal) ——–> genoma (de cada espécie)——-> genótipo (de cada indivíduo).
O que significa dizer que o código genético é degenerado ou redundante ?
Sequências de códons diferentes podem originar aminoácidos iguais.
O código genético é imutável ?
Verdadeiro.
Uma mutação silenciosa gera doenças genéticas ?
Falso, uma mutação silenciosa não gera doenças genéticas.
O processo de transcrição ocorre no núcleo celular ?
Verdadeiro.
A tradução ocorre no núcleo celular ?
Falso, a tradução ocorre no citoplasma.
Qual a função do RNAt ?
Transportar o aminoácido para o ribossomo para que ocorra a síntese proteica.
O ribossomo só irá traduzir a fita de RNA a partir do códon de início ?
Verdadeiro.
Qual o nome da organela apontada pela seta na imagem abaixo?
Ribossomo.
Qual o nome da estrutura circulada da imagem abaixo ?
RNAm.
Qual o nome do RNA circulado na imagem abaixo ?
RNAt (transportador).
Qual o nome da estrutura circulada em verde na imagem abaixo ?
Aminoácido.
O que é uma aneuploidia ?
É uma mudança do número de cromossomos do indivíduo, ou seja, uma mutação numérica.
O que é uma mutação gênica ?
Uma alteração na sequência dos nucleotídeos.
Qual o nome da estrutura circulada em verde na imagem, abaxo ?
Anticódon.
Uma mutação pode ocorrer tanto no RNA como no DNA ?
Verdadeiro.
Uma mutação no DNA é mais preocupante que em um RNA ?
Verdadeiro.
Existem três tipos de mutações gênicas: Substituição, Inserção e deleção ?
Verdadeiro.
Uma mutação gênica de deleção ou de inserção é mais preocupante que uma mutação gênica de substituição ?
Verdadeiro. Devemos lembrar que uma mutação gênica de deleção ou inserção irá mudar todas as sequências de códons.
Qual o principal exemplo de uma aneuploidia ?
Síndrome de Down.
Em qual lugar da célula ocorre a síntese do RNAt ?
Citosol (hialoplasma).
O RNAr é produzido no núcleo da célula ?
Verdadeiro.
Qual o nome da região do núcleo da célula que produz o RNAr ?
Nucléolo.
Qual o nome das proteínas de condensação do DNA ?
Histonas.
As histonas atuam como fatores de diferenciação celular ?
Verdadeiro.
As histonas são encontrada no citoplasma da célula ?
Falso, as histonas são entradas no núcleo celular.
Na interfase ocorre a duplicação do material genético ?
Verdadeiro.
Qual o nome da região central das cromátides irmãs.
Centrômero.
Na interfase ocorre a duplicação da cromatina, formando assim duas cromátides irmãs ?
Verdadeiro.
DNA, cromatina e cromossomo são teoricamente a mesma coisa, mudando apenas seus estados ?
Verdadeiro.
Para que a célula possa sofrer meiose ou mitose, a cromatina duplicada na interfase deve estar condensada no núcleo da célula ?
Verdadeiro. “A célula tem que fazer o processo bem feito”.
No que consiste o cromossomo ?
O cromossomo são as duas cromátides irmãs que se formaram após a duplicação da cromatina na interfase e que foram condensadas por histonas, para assim poderem dar início ao processo de divisão celular.
Sempre quando o material genético estiver condensado irá ocorrer síntese proteica ?
Falso, quando o material genético estiver condensado não irá ocorrer síntese proteica.
Durante a meiose e a mitose irá ocorrer síntese de proteínas ?
Falso, devemos lembrar que durante os processos de divisão celular, o material genético está condensado, desta forma, não irá ocorrer síntese proteica.
Onde se localiza o telômero da células ?
Os telômeros se localizam nas extremidades do cromossomo.
Os telômeros podem indicar o tempo de vida de uma célula, ou seja, por quantos processos de divisão celular tal célula já passou ?
Verdadeiro.
Quanto mais telômero uma célula tiver, menos divisões celulares essa célula pode realizar ?
Falso, quanto mais telômero uma célula tiver, mais divisões celulares ela pode realizar.
Em uma célula cancerígena, o telômero não diminui após a divisão celular ?
Verdadeiro.
A falta de telômero indica que a célula pode realizar várias mitoses ?
Falso, a falta de telômero indica que a célula não pode mais realizar mitoses,
Os neurônios não possuem mais telômero ?
Verdadeiro.
Na imagem abaixo temos um cromossomo metacêntrcio ?
Verdadeiro.
Na imagem abaixo temos um cromossomo submetacêntrico ?
Verdadeiro.
Na imagem abaixo temos um cromossomo metacêntrico ?
Falso, na imagem temos um cromossomo acrocêntrico.
Uma célula diploide possui dois cromossomos de cada tipo ?
Verdadeiro.
Um célula haploide possui apenas um cromossomo ?
Falso, uma célula haploide possui um cromossomo de cada tipo.
Na imagem abaixo está representada uma célula haploide ?
Verdadeiro. n = 3
Na célula da imagem abaixo está representada uma célula haploide ?
Falso, na imagem temos uma célula diploide. 2n = 6
Um célula somática humana, possui quantos pares de cromossomos homólogos ?
23 pares de cromossomos homólogos.
Uma célula gamética humana possui quantos cromossomos ?
23 cromossomos.
O que são cromossomos homólogos ?
São cromossomos que possuem o mesmo tamanho, formato e as mesmas sequências de genes.
Quantos cromossomos uma célula somática humana possui ?
46 cromossomos.
O que é um cariótipo ?
Um cariótipo é o conjunto de cromossomos de uma determinada espécie.
O ideograma abaixo representa um cariótipo humano masculino ou feminino ?
Feminino.
O ideograma abaixo representa o cariótipo humano masculino ou feminino ?
Masculino.
Como podemos diferenciar um cariótipo masculino de um cariótipo feminino na espécie humana ?
Por meio do 23 par de cromossomos, no qual se encontram os cromossomos sexuais X e Y.
Um filho de um determinado casal possui quantos cromossomos herdados do pai e quantos cromossomos herdados da mãe ?
23 cromossomos paternos e 23 cromossomos maternos e desses 46 ao todo, 2 são cromossomos sexuais que determinaram o sexo da criança.
Um indivíduo que possui cromossomos sexuais XX é de qual sexo ?
Sexo feminino.
Um indivíduo que possui cromossomos sexuais XY é de qual sexo ?
Masculino.
O que são alelos ?
São genes que ocupam o mesmo locus gênico nos cromossomos homólogos e atuam sobre o mesmo caráter hereditário.
OBS: devemos lembrar que os genes podem ser recessivos ou dominantes, por exemplo, em um mesmo par de cromossomos homólogos pode haver um gene A (dominante) e um gene a (recessivo).
O que é o locus gênico ?
Locus gênico é a região dos cromossomos homólogos onde se localizam determinados genes.
Quantas ligações de hidrogênio são formadas entre uma guanina e uma citosina ?
3 ligações de hidrogênio.
Quantas ligações de hidrogênio são formadas entre uma adenina e uma timina ?
2 ligações de hidrogênio.
Quais são os dois monossacarídeos de função estrutural ?
DNA e RNA.
Podemos dizer que o RNA sofreu uma desoxigenação ?
Falso, o DNA sofreu uma desoxigenação.
Como podemos resolver esse tipo de exercício ?
Devemos lembrar que o número de adeninas será igual ao número de timinas, do mesmo jeito que a quantidade de citosinas será igual à quantidade de guaninas. Desta forma, podemos montar um sistema, sabendo que a quantidade total de adeninas e timinas é igual o número total de bases menos a quantidade de citosinas mais a quantidade de guaninas.
Em uma pentose de um nucleotídeo, começamos a contar o número de carbonos a partir da base nitrogenada ?
Verdadeiro.
Qual o sentido das fitas de DNA da imagem abaixo.
A fita da direita tem sentido 3’-5’ e a fita da esquerda tem sentido 5’-3’.
A DNA polimerase sempre gera uma fita no sentido 3’-5’ ?
Falso, a DNA polimerase sempre gera uma fita no sentido 5’-3’.
Obs: devemos tomar cuidado, pois o exercício nos fala que o meio possui nucleotídeos radioativos e não que a molécula de DNA inicial é radioativa, desta forma, a célula inicial não possui radiação em suas cadeias polinucleotídicas, mas como está em um ambiente com radiação, após realizar a autoduplicação do DNA, as fitas recém sintetizadas apresentarão radiação.
Quantos aminoácidos capazes de compor as proteínas existem ?
20 aminoácidos.
Qual o número de códons que existem e que são capazes de codificar os aminoácidos ?
61 códons.
Um único códon pode compor mais de um tipo de aminoácido ?
Falso, um mesmo aminoácido pode ser composto por mais de um tipo de códon, mas um único códon compõem apenas um aminoácido.
O que é um códon ?
Códon consiste em uma sequência de três bases nitrogenadas (nucleotídeos) encontrados na fita de RNAm.
Obs: o conceito de códon não é aplicado ao DNA, apenas ao RNA “a tabela de aminoácidos se refere à sequência de bases do RNAm”.
