massas renais Flashcards

1
Q

tipos de massa sólidas malignas

A

-carcinoma de células renais
-carcinoma urotelial

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2
Q

tipos de massas sólidas benignas

A

-oncocitoma
-angiomiolipoma

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3
Q

tipos de lesões císticas

A

-cistos simples
-cistos complexos

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4
Q

conceitos gerais das massas renais

A
  • 2 a 3% correspondem a neoplasias malignas
  • não respondem a RT ou QT
  • cura com cirurgia ou paciente morre
  • 3x mais frequentes em homens
  • 2 a 3% são câncer de rim familiares
    Pode ser:
    ▪ genético (Von Hippel Lindau e Ca renal hereditário)
    ▪ adquirida: IRC, Doença renal cística adquirida (aumenta em 20x o risco)
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5
Q

fatores de risco das massas renais malignas

A

Carcinoma de células renais
-tabagismo
-obesidade ( para cada unidade de IMC aumenta 1 a 7x o risco)
-hipertensão

Câncer urotelial
-tabagismo (fator mt forte, mais para o ureter que pelve)
- paracetamol (fenacetina)
-arsênio

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6
Q

sintomas das neoplasias renais

A
  • maioria não tem sintomas
  • hematuria
  • dor lombar
  • massa palpável
  • síndrome paraneoplásica (único tumor urológico que causa)
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7
Q

explique a síndrome paraneoplásica

A

sintomas que vão dar em função da neoplasia
❖ Febre noturna
❖ HAS
❖ Sudorese noturna
❖ Perda de peso /caquexia
❖ Hipercalcemia
❖ Eritrocitose
❖ Disfunção hepática

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8
Q

estadiamento clínico das massas renais

A
  • Clínica + Exames laboratoriais e de imagem

físico: massa palpável, emagrecimento, varicocele

exames:
- USG - mais usado
- TC - diferenciar cistos e nódulos
- RNM - ver invasão venosa
- biópsia renal
- laboratoriais - Ca,DHL,Hb

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9
Q

quando pedir biópsia renal?

A
  • não realizar biópsia de tumor renal de massas císticas

-antes da terapia ablativa e da terapia sistêmica sem patologia prévia
- pacientes selecionados que estão considerados vigilância ativa

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10
Q

tipos histológicos de CCR

A
  • células claras (70 a 80%)
  • papilares (10 a 15%)
  • cromofóbos (3%0
  • tumores de túbulo coletor (Bellii): raro
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11
Q

quais os determinantes de sobrevida?

A
  • extensão anatômica/invasão/tamanho
  • subtipo histológico
  • grau de furhman (grau de diferenciação celular) - 0 a 4
  • característica sarcomatoide
  • DHL (alta aumenta o rico de doença com mau prognóstico)
  • Ca> 10mg/dL (metástase)
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12
Q

Critérios prognósticos de Motzer para câncer renal metastático

A
  • Performance Status-Karnofsky < 80% refere-se a “cara do paciente”.
  • Tempo diagnóstico - tratamento em menos de 12 meses.
  • DHL > 1.5x LSN.
  • Cálcio sérico > 10 mg/dL.
  • Hemoglobina < limite inferior.
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13
Q

estadiamento anatomopatológico do CCR

A

T1
T1 A < 4 cm e limitado ao rim
T1 B 4-7 cm limitado ao rim

T2
T2 A 7-10 cm limitado ao rim
T2 B > 10 cm limitado ao rim

T3
T3 AInvade a gordura sem ultrapassar a fáscia Gerota
T3 B O tumor se estende para veia renal ou cava a ponto abaixo do diafragma
T3 C O tumor se estende para veia renal ou cava a ponto acima do diafragma

T4
O tumor se estende para além da fáscia de Gerota - órgãos adjacentes

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14
Q

estadiamento anatomopatológico do câncer urotelial

A

T1 - Tumor invade tecido conjuntivo restrito à mucosa
T2 - Tumor invade a camada muscular
T3 - O tumor invade a gordura peri pélvica ou o parênquima renal
T4- Tumor invade órgãos adjacentes

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15
Q

tratamento do CCR localizado

A
  • único tratamento é a cirurgia
  • vigilância ativa (pcnt muito idoso)
  • linfadenectomia: prognóstica
  • só tira a suprarrenal se tiver acometimento
  • nefrectomia parcial
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16
Q

indicações para nefrectomia parcial

A
  • tumores periféricos < 4 cm ( 7cm em casos selecinados)
  • cisto Bosniaki III e IV
17
Q

tratamento de CCR localmente avançado

A
  • trobo vascular
    -invasão de veia cava
  • QT não responde
18
Q

tratamento de tumores metastáticos CCR

A
  • drogas= inibidoras da angiogenese (sumitinib/ temsirolimus)
  • cirurgia citoredutora= não cura,mas melhora sistemas paraneoplásicos
19
Q

tratamento do câncer urotelial

A

-nefroureterectomia radical com Cuff de bexiga (mais usado)
-ureterectomia paarcial
-ressecções endoscópicas

20
Q

características do angiomiolipoma

A
  • benigno
  • mais comum
  • tecido de músculo liso,vasos e tecido adiposo
  • geralmente solitários e unilaterais
  • principalmente em mulheres de 50 e 60 anos
21
Q

risco do angiomiolipoma

A
  • risco de ruptura e sangramento ( >4 a 6 cm )
22
Q

tratamento do angiomiolipoma

A
  • tumores pequenos e assintomáticos fazemos o acompanhamento.
  • tumores grandes e com dor lombar intensa recomenda-se a cirurgia, mas ressalta-se risco de ruptura e sangramento
23
Q

características do oncocitoma

A
  • tumor de córtex renal
  • unilateral
  • geralmente pequenos
24
Q

principal achado no exame de imagem do oncocitoma

A

lesão em roda de carroça

25
Q

tratamento do oncocitoma

A
  • nefrectomia radical
  • nefrectomia parcial em casos selecionados
  • acompanhamento pós operatório
26
Q

características das lesões císticas

A
  • sempre cortical
  • lesão mais comum do rim
  • malignos ou benignos
27
Q

clínica dos cistos

A
  • assintomáticos
28
Q

como fazer o diagnóstico dos cistos

A

USG - cistos simples
TC - classificação de Bosniaki
RNM - impossibilidade de uso de contraste iodado

29
Q

classificação de Bosniaki

A

→ Bosniak I - Sem risco de malignidade, tratamento conservador. Benigno.

→ Bosniak II - Risco de malignidade de 5%, tratamento conservador. Benigno.

→ Bosniak IIf - Risco de malignidade de 5-25%, fazemos o follow up. Acompanhamento.

→ Bosniak III - Risco de malignidade de 50%, tratamento cirúrgico. Metade maligno.

→ Bosniak IV - Risco de malignidade de 75-90%, tratamento cirúrgico.
Maioria maligno.