MARIET 211024 Flashcards

1
Q

Médecine factuelle = fondée sur les preuves repose sur ?

A
  • expertise du clinicien
  • données cliniques externes fiables (recherche clinique : essai thérapeutique)
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2
Q

essaie Trapeutique def ?

A

expérimentation visant à estimer l’effet d’un ttt chez des êtres humains
–> long, nécessitant rigueur méthodo, très couteux

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3
Q

grade de recommandation def par HAS ?

A

A preuve scientifique établie
B présomption scientifique
C faible niveau de preuve scientifique

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4
Q

cmt mener une recherche clinique ?

A

Idée –> protocole à rédiger –> autorisations à obtenir –> réalisation –> analyse –> publication

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5
Q

Que dire sur protocole ?

A

= cahier des charges
1) recenser tout ce qu’il y a dans littérature sur le sujet
2) décrire schéma et tous les moyens qu’on va mettre en oeuvre pour arriver à rep à notre question

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6
Q

phases de développement du médoc ? grande ligne ?

A

pré-clinique
précoce
intermédiaire
confirmatoire
tardive
(revoir tableau du cours)

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7
Q

2 types d’essai clinique avec 2 groupes ?

A

Essai de supériorité ou de non-infériorité = d’équivalence

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8
Q

où trouver bcp de publication médicale ?

A

Pubmed

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9
Q

Que dire formulation de la question ?

A

ttt comparés = 2 stratégies à comparer
pop d’études
critR de jugmt principal ( ex taux de survie)

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10
Q

que dire sur pertinence question ?

A

Question clairement formulée
reposant sur fondements scientifiques
utile pour PEC malade

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11
Q

population d’étude ?

A

échantillon dans pop source dans pop cible

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12
Q

grâce à l’inférence statistique on va ?

A

Appliquer résultats échantillons à pop source

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13
Q

à quoi sert extrapolation ?

A

à déduire que résultats sur pop source sont applicables à pop cible

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14
Q

clause d’ambivalence ?

A

Tous les malades inclus sont à même de recevoir indifférement l’un ou l’autre des ttt que le TAS leur affectera

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15
Q

essai clinique construit pour montrer que ?

A
  • résultats observés non dû à des fluctuations d’échantillonnage (précision)
  • résultats peut être imputé au seul ttt expérimenté = aucun biais ne peut l’expliquer ( validité) donc limité biais sélection, de confusion
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16
Q

cmt limiter les biais ?

A

Tirage au sort TAS = randomisation
insu ( ou aveugle) pour limiter subjectivité

17
Q

à quoi sert insu ?

A

Maintenir comparabilité des groupes au court de l’essai
limiter biais d’information lors mesure critère jugement

18
Q

choix plan expérimental dépend ?

A
  • Des obj de l’études
  • de la maladie étudiée
  • des critères d’évaluation
19
Q

types de plans expérimentaux x3 ?

A
  • en groupe parallèles
  • essai croisé (cross over)
  • plan factoriel
20
Q

analyse statistique essai croisé on peut faire que dans maladie cmt ?

A

chronique

21
Q

On dit qu’il s’agit d’un essai contre placebo quand ?

A

On a pas ttt de référence

22
Q

phase précoce 1 quand ?

A

Première administration chez l’homme
–> tolérance + mécanisme ttt
pas encore efficacité