Marfan Flashcards

1
Q
  1. SÍNDROME DE MARFAN:
A
  • Autosómico dominante
  • Mutación en el gen FBN1 que codifica la fibrilina 1 (CROMOSOMA 15)
  • Involucrado en la regulación del TGF-β
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2
Q
  1. ¿Qué manifestaciones presenta el SÍNDROME DE MARFAN?
A
  • Manifestaciones esqueléticas 15-27%
  • Ectopia Lentis 50%
  • Dilatación aórtica que afecta senos de Valsalva
  • Ectasia dural lumbosacra.
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3
Q
  1. ¿Cuáles son las manifestaciones cardiovasculares?
A
  • Insuficiencia Aórtica (50%)
  • Sobrecarga del VI y disfunción sistólica
  • Alargamiento de la Válvula Mitral con Insuficiencia Mitral (28%)
  • Insuficiencia Pulmonar (10%)
  • Afectación de la Aorta torácica (más frecuente) y abdominal
  • Ruptura aneurismática y disección aórtica
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4
Q
  1. Principal causa de morbimortalidad
A

Aneurisma Aórtico y Disección Aórtica.

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5
Q
  1. ¿Cuál es el tratamiento en Marfán con dilatación aórtica asintomática?
A

Propanolol y ARA II (losartán)

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6
Q
  1. ¿Qué cirugía se practica para evitar la Disección Aórtica?
A

La aortoplastía con prótesis valvular o procedimiento de Bentall

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7
Q
  1. Cuáles son las manifestaciones esqueléticas?
A
  • Talla alta para la edad
  • Aracnodactilia
  • Laxitud ligamentaria / Sd Hipermovilidad (luxaciones frecuentes)
  • Pie plano y dedos en martillo
  • Valgo calcáneo plantar
  • Subluxación temporomandibular
  • Protrusión acetabular
  • Cifoescoliosis >20º - barras de crecimiento magnético
  • Pectum excavatum/carinatum con neumopatia restrictiva
  • Aumenta el riesgo de OA
  • Disminución en DMO
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8
Q
  1. Cuáles son las manifestaciones en sistema nervioso?
A
  • Ectasia dural
  • Estiramiento de duramadre con presión LCR normal
  • Dolor radicular en zonas inervadas por las raíces nerviosas lumbosacras
  • Meningocele
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9
Q
  1. Cuáles son las Manifestaciones Pulmonares?
A
  • Neumopatía Restrictiva y SAHOS
  • Neumotórax espontáneo
  • EPOC
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10
Q

Histologia

A

Necrosis quística de la capa media de la aorta

Fragmentación y desorganización de las fibras elásticas

Fibrosis por la producción de colagena, apoptosis celular

Infiltación de la media y adventicia por celulas mononucleares

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11
Q

¿Cómo se reconoce la aracnodactilia (dedos de araña)?

A

Hay tres métodos simples
• El signo del pulgar, o signo de Steinberg, el pulgar se observa más allá del borde hipotenar cuando se cierra en un puño
• El signo de la muñeca, o signo de Walker-Murdoch, es la superposición del quinto dedo y el pulgar cuando rodean la muñeca de la mano opuesta.
• El índice metacarpiano es una medida radiográfica de aracnodactilia. Es el promedio de la longitud dividido por el ancho del punto (un valor de 5.4 a 7.9 es normal, mientras que> 8.4 ocurre en el síndrome de Marfan).

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12
Q

Cuáles son las complicaciones pulmonares?

A

Las manifestaciones pulmonares incluyen enfermedad pulmonar quística y neumotórax espontáneo

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