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Trauma Y Ortopedia II > Malformaciones Congénitas > Flashcards

Malformaciones Congénitas Flashcards

1
Q

¿Qué es Amelia?

A

Ausencia de uno o más miembros inferiores o superiores.
Se origina en la 4ta semana de gestación

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2
Q

¿Qué es la hemiamelia?

A
  • Se da en huesos largos, no crecen en su totalidad
  • EJ. El px puede tener la mitad del femúr y tibia y peroné
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3
Q

¿Qué es la apodia y qué tratamiento se usa?

A
  • Ausencia completa del pie
  • Fuerza muscular de ambos miembros, sensibilidad
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4
Q

¿Qué es la adactilia y qué tratamiento se usa?

A
  • Ausencia de los dedos de la mano y pies
    -Movilidad de falanges, fuerza de la mano, sensibilidad, funcionalidad e independencia
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5
Q

¿Qué es la sirinomelia?

A

Fusión completa o parcial de las extremidades inferiores

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6
Q

¿Qué es la focomelia?

A

Aparición de porciones terminales (brazos o piernas) similares a aletas

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7
Q

¿Qué es la sindactilia?

A

Fusión de tejido blando y/o hueso entre dedos adyacentes de las manos o pies

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8
Q

¿Cuáles son las malformaciones que pueden haber en dedos?

A
  • Polidactilia: +5 dedos
  • Braquidactilia: inusualmente cortos
  • Clinodactilia: curvatura (meñique)
  • Aracnodactilia: muy delgados
  • Ectrodactilia: ausencia de uno o más
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9
Q

Características del pie equino varo congénito

A
  • Supinación, metatarsos aductos y cavo
    -Estructuras óseas del pie alteradas
  • Calcáneo medializado
  • Subluxación a nivel de calcaneocuboidea
  • Cuboides pierde cohesión con el calcáneo y no se articula con la mortaja tibioperonea
  • Músculos tibial anterior, extensor del dedo gordo y común de los dedos se encuentran muy medializados
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10
Q

Tratamiento fisioterapeútico del pie equino varo

A

-Férulas de polipropileno para dar forma anatómica
- Hidroterapia con movilizaciones pasivas de MI
- Bobath
-Reducación de la marcha
- Electroterapia en modalidad rusa

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11
Q

Tratamiento quirúrgico del pie equino varo congénito

A

Alargamiento del tendón de Aquiles y liberación capsular, tendinosa y ligamentosa del pie

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12
Q

¿Qué es el astrágalo vertical congénito?

A
  • Pie en mecedora
  • Astrágalo paralelo al eje de la tibia
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13
Q

¿Qué sucede en la artogriposis?

A

Fibrosis de los tejidos blandos periarticulares, engrosamiento y retracciones capsulares que llevan a la anquilosis

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14
Q

Causas de la artogriposis

A
  • Musculatura con desarrollo deficiente
  • Fiebre durante el embarazo
  • Disminución de líquido amniótico
  • SNC y médula espinal no formadas correctamente
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15
Q

Clasificación de la artogriposis

A
  1. Afectación de extremidades
  2. Extremidades con contracturas + anomalías viscerales en cráneo y cara
  3. Igual que la anterior + afectación de SNC
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16
Q

¿Cuál es el tratamiento fisioterapeútico en la artogriposis?

A
  • Segmentos alineados
  • Flexión de caderas: decúbito prono para el estiramiento con rodillas extendidas
  • Favorecer volteo y desplazamiento desde sentado desde los primeros días de vida
  • Abducción de caderas: cinta de velcro al rededor de los muslos
  • Estiramiento y movilizaciones: 3-5 veces al día, vitales primeros 2 años de vida
  • Férulas progresivas según la edad del paciente
17
Q

¿Qué es la acondroplasia?

A
  • Baja estatura con desproporción anatómica y desorden autosómico dominante
18
Q

¿Qué sucede en la acondroplasia?

A
  • Mutación en gen que esta en los condrocitos de la placa de crecimiento de los huesos, afecta la osificación condral
19
Q

Complicaciones de la acondroplasia

A
  • Retraso en el desarrollo psicomotor
    -Hipotonía
  • Macrocefalia
  • Hidrocefalia
  • Compresión cervicomedular
20
Q

¿ Qué desarrollan los pacientes con acondroplasia?

A
  • Hipercifosis toracolumbar
  • Aumento de la rotación externa de cadera
  • Genu varo y valgo
  • Incurvación de tibias
21
Q

Tratamiento fisioterapeútico de la acondroplasia

A
  • Aumento de tono
  • Higiene postural
  • Analgesia articular
  • Ejercicios respiratorios
  • Fuerza muscular
  • Hitos del desarrollo
22
Q

¿Qué es la osteogénesis imperfecta?

A

“Niños de cristal”. Patología genética hereditaria del tejido conectivo.
Fragilidad ósea y fracturas

23
Q

Clasificación de la osteogénesis imperfecta.

A
  • Tipo I: leve, macrocefalia, buen pronóstico
  • Tipo II: +letal, huesos largos cortos y anchos, tibias en acordeón, rosario raquítico en costillas, fx costales
  • Tipo III: fragilidad grave, debilidad progresiva, sin desarrollo de la marcha, cifoescoliosis, hipoacusia
    -Tipo IV: fragilidad ósea intermediaria
    -Tipo V: tendencia a fractura de huesos largos y vértebras
    -Tipo VI: fx + frecuentes entre 4 y 18 meses de vida
24
Q

Características de px con osteogénesis imperfecta

A

-Escleróticas azules
- Dientes opalescentes
- Hipoacusia
-Luxación articular

25
Q

Tratamiento ft de osteogénesis imperfecta

A
  • Mantener arcos de mov y funciones óptimas en medida de lo posile
  • Natación
  • Bobath (menos riesgo de lesión articular, proporcionando propiocepción)
  • Movilidad pasiva
  • Trabajar con kinesiofobia
26
Q

¿Qué es la miositis osificante?

A

Tumor pseudomaligno óseo. Osificación generalizada progresiva congénita del tejido conjuntivo (músculo, fascias, aponeurosis, ligamentos y tendones) del aparato locomotor

27
Q

¿Qué es la calsificaxia?

A

Calsificación masiva de tejido blando, caracterizada por proliferación excesiva de colagenoblastos, se forma hueso en el tejido conjuntivo

28
Q

¿Cuál es la diferencia entre osteosarcoma y miositis osificante?

A

En la miositis las células proliferan y se fijan al hueso y el osteosarcoma acaba con el hueso a medida que avanza

29
Q

Clasificación de la miositis osificante

A
  1. Tumefacciones musculares o tejidos blandos: rubor, calor, inflamación. Inicia en parte dorsal y nuca.
  2. Osteoma: los tumores siguen el trayecto del músculo o aponeurosis
  3. Actitudes viciosas. Px ya no puede valerse por si solo
30
Q

¿Qué músculo no tienen malformaciones en la miositis osificante?

A

Diafragma, lengua, corazón, músculos oculares

31
Q

Tratamiento ft en miositis osificante

A
  • Evitar actitudes viciosas
  • Mantener calidad de vida
  • Mantener rangos de mov en lo posible
32
Q

¿Qué es la miositis osificante postraumática?

A

Es un proceso proliferativo benigno generalmente del músculo estríado. Principalmente en codo, muslos y nalgas.

33
Q

Fases de la miositis osificante postraumática

A
  1. Fase caliente. Zona del traumatismo edematisada, hipersensible, dolor y tumefacción.
  2. Fase fría. 6 a 8 semanas después, calcificación
34
Q

¿Cual es la diferencia entre la miosistis osificante postraumática y la congénita?

A

La postraumática no se expande más allá de la zona del trauma

35
Q

Tratamiento fisioterapeútico de la miosistis osificante postraumática

A
  • Mantener arcos de movilidad adyacentes a la zona
  • US mecánico para contrarrestar la formación de osificación
  • Ejercicios de williams o mckenzie para alinear columna
    -Prótesis y órtesis para mantener posiciones anatómicas

Trauma Y Ortopedia II (6 decks)

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